Уролесан капсули блістер №40

УРОЛЕСАН®(UROLESAN)

Склад

діючі речовини: 1 капсула містить уролесану екстракту густого, у перерахуванні на вологу 10% - 10,70 мг (містить сухий залишок: моркви дикої плодів (Fructi Dauci carotae) (1: 1) - 1,84 мг (екстрагент етанол 96%), хмелю шишок (Fructi Strobuli lupuli) (1:1) - 6,33 мг (екстрагент етанол 96%), материнки трави (Herba Origani) (1:1) - 1,46 мг (екстрагент етанол 96%)); олії м'яти перцевої - 7,46 мг; олії ялиці - 25,50 мг;

інші складові: магнію алюмометасилікат; олія рицинова; магнію карбонат важкий; тальк; лактоза, моногідрат; динатрію едетату (трилон Б); крохмаль картопляний.

Лікарська форма

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: жорсткі желатинові капсули номером "0", корпус і кришечка зеленого кольору. Вміст капсули - гранульований порошок та/або ущільнена маса від жовто-сірого до сіро-коричневого кольору із зеленуватим відтінком із вкрапленнями та запахом м'яти перцевої і ялиці. Допускається наявність агломератів, які розсипаються при натисканні.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології.

Код ATX G04B X.

Фармакологічні властивості

Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах і нирках, сприяють посиленому кровообігу нирок і печінки, виявляють діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх відділів сечовивідних шляхів.

Уролесан® збільшує виділення сечовини і хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів і піску із сечового міхура та нирок.

Клінічні властивості.

Показання

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів і нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам'яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їхнього видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам'яна хвороба.

Протипоказання

- підвищена чутливість до компонентів препарату;

- гастрити (за винятком гастритів із секреторною недостатністю), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій.

Не вивчалася.

Особливості застосування

Не застосовувати препарат у разі, якщо діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

Препарат містить допоміжні речовини лактозу та крохмаль картопляний, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або з підвищеною чутливістю чи непереносимістю глютену не можна застосовувати препарат у цьому лікарському препараті.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалося.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не вивчалася.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати внутрішньо перед їдою.

Рекомендовані дози для дорослих і дітей від 14 років: по 1 капсулі 3 рази на добу. При гострих станах (у т.ч. при нирковій та печінковій коліках) тривалість курсу терапії становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах від 7 днів до 1 місяця. У разі виникнення ниркової та печінкової кольок разову дозу можна одноразово підвищити до 2 капсул, потім на наступний прийом повернутися до звичайної разової дози (1 капсула).

Діти

Дітям до 14 років необхідно призначати Уролесан у формі сиропу або рідини.

Передозування

При передозуванні можливі нудота, запаморочення, посилення седативного ефекту препарату.

Терапія симптоматична. Інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

Побічні реакції

Зазвичай Уролесан добре переноситься. При застосуванні препарату можливі:

з боку травного тракту: диспепсичні розлади (включаючи нудоту, блювання);

алергічні реакції, у тому числі гіперемія, кропив'янка, відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк (включаючи відчуття першості у горлі, утруднення дихання, набряк обличчя, язика);

з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, гіпотензія, біль у ділянці серця.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул у блістері, по 4 блістери в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ "Київмедпрепарат".

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 01032, м . Київ, вул. Саксаганського, 139.