Сумамед таблетки вкриті плівковою оболонкою 125 мг №6

Діючою речовиною Сумамеду є макролідних антибіотиків Азитроміцин, який відноситься до групи азалідів. Молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактоновое кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в придушенні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.

Показання до застосування

Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, акне вульгаріс (вугри звичайні) середнього ступеня тяжкості; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, викликані Chlamydia trachomatis.

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, а також до будь-якого іншого компонента препарату.

Спосіб застосування та дози

Застосовують всередину за 1:00 до або через 2:00 після прийому їжі. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.

Таблетку, диспергується, попередньо розчиняють в не менше 50 мл води. Перед застосуванням ретельно розмішати отриману суспензію.

Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла ≥45 кг.

При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.

При мігруючої еритеми загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: 1000 мг в перший день, після чого - по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5-й день.

При інфекціях, що передаються статевим шляхом, рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг одноразово.

Діти 3-12 років з масою тіла <45 кг.

При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) азитроміцин застосовують з розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів (загальна доза азитроміцину становить 30 мг/кг).

Передозування

Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин тератогенного шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено, однак препарат проникав через плаценту. Безпека застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.

Годування грудьми.

Повідомлялося, що азитроміцин проникає в грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводилося.

Фертильність.

Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.

Діти

Застосовують дітям віком від 3 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Склад

діюча речовина: азитроміцин;

1 таблетка містить 125 мг, 250 мг, 500 мг або 1000 мг азитроміцину у вигляді азитроміцину дигідрату;

Допоміжні речовини: сахарину натрію дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон (тип А), повідон, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, аспартам (Е 951), таблетки по 125 мг - ароматизатор банановий.

Умови зберігання

Препарат не вимагає спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.