Сумамед порошок для оральної суспензії 100мг/5мл 20 мл

Порошок для оральної суспензії «Сумамед ®» застосовується при інфекціях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.

Склад

Діюча речовина - азитроміцин (одна доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату).

Допоміжні речовини: сахароза, натрію фосфат, гідроксипропілцелюлоза, ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний безводний; ароматизатор (и) і (або) барвник: ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний або титану діоксид (Е 171), ароматизатор полуничний.

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якого макролідний або кетолідному антибіотика, або до будь-якого іншого компонента препарату.

Спосіб застосування

«Сумамед ®» порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу по крайней мере за 1 годину до або через 2 години після їжі.

У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.

Відмірювання дози

Упаковка має шприц і двосторонню ложечку для дозування або односторонню мірну ложечку для дозування:

одностороння ложечка: заповнена вщерть ложечка містить 5 мл; двостороння ложечка: заповнена вщерть велика ложечка містить 5 мл, менше - 2,5 мл; шприц містить 5 мл.

Застосовуйте ложечку або шприц за порадою лікаря.

При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) добова доза азитроміцину становить 10 мг/кг маси тіла, що відповідає 0,5 мл/кг маси тіла готової суспензії. Тривалість лікування становить 3 дні.

Приготування і використання суспензії

У флакон, що містить порошок, необхідно додати дистильовану або кип'ячену та охолоджену воду.

Кришку флакона натиснути вниз і повернути проти годинникової стрілки. З чистого посуду за допомогою шприца для дозування відміряти 12 мл води та додати у флакон з порошком. Вміст флакона ретельно збовтати до отримання однорідної суспензії. Після розчинення порошку флакон буде містити додаткові 5 мл суспензії (для компенсації можливих втрат суспензії при застосуванні), тобто буде отримано 25 мл суспензії «Сумамед ®». Занурити шприц в суспензію і, витягаючи поршень вгору, набрати необхідну кількість суспензії. Якщо в шприці з'являються бульбашки повітря, слід повернути препарат у флакон і повторити процедуру 3. Розташувати дитини як для годування. Кінчик шприца покласти в рот дитині та повільно вичавити вміст. Дати дитині можливість поступово проковтнути все кількість. Після прийому препарату дати дитині випити трохи чаю або соку, щоб змити та проковтнути залишки суспензії в ротовій порожнині. Використаний шприц розібрати, промити проточною водою, висушити та зберігати в сухому і чистому місці разом з препаратом. Після того, як дитина прийняла останню дозу препарату, шприц і флакон слід викинути.

При мігруючої еритеми тривалість лікування становить 5 днів. У 1-й день слід прийняти 20 мг/кг маси тіла азитроміцину, що відповідає 1 мл/кг готової суспензії. З другого по п'ятий день приймати по 10 мг/кг маси тіла, що відповідає 0,5 мл/кг готової суспензії.

Загальна курсова доза становить 60 мг/кг.

Було показано, що азитроміцин ефективний при лікуванні стрептококового фарингіту у дітей у вигляді одноразової дози 10 мг/кг або 20 мг/кг протягом 3-х днів. При порівнянні цих двох доз в клінічних дослідженнях була виявлена подібна клінічна ефективність, хоча бактеріальна ерадикація була більш значною при добовій дозі 20 мг/кг. Однак зазвичай препаратом вибору для профілактики фарингіту, викликаного Streptococcus pyogenes, і ревматичного поліартриту, який виникає як вторинне захворювання, є пеніцилін.

Особливості застосування

Вагітні

Азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.

Повідомлялося, що азитроміцин проникає в грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводилося.

Дослідження фертильності проводилися на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.

Діти

Застосовувати дітям з масою тіла від 5-ти до 15-ти кг.

Водії

Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху . У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.

Побічні ефекти

З боку нервової системи: часто (≥ 1/100 до <1/10) - головний біль.

Шлунково-кишковий тракт: дуже часто (≥ 1/10) - діарея; часто (≥ 1/100 до <1/10) - блювота, біль в животі, нудота.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Зберігати готову суспензію при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.

Термін придатності готової суспензії - 5 днів.