СКЛЕРО-ГРАН ГРАН. ГОМЕОПАТ. 5 Г КОНТ. №2

діючі речовини: 10 г гранул містять: Aurum iodatum 30CH 20 мг, Ginkgo biloba 30CH 20 мг, Barium carbonicum 30CH 20 мг, Plumbum metallicum 30CH 20 мг, Lycopodium 30CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка.

Механізм дії зумовлений властивостями та поєднанням компонентів, що входять до його складу. Проявляє ангіопротекторну, метаболічну, спазмолітичну, протизапальну, імуностимулюючу, психотропну, антидепресивну дію.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

У складі комплексної терапії: зниження уваги, пам’яті, інтелектуальних здібностей внаслідок атеросклеротичних змін судин головного мозку, порушень мікроциркуляції (у тому числі при сенільній деменції); запаморочення, шум у вухах, головний біль та інші нейросенсорні порушення; розлади слуху та зору атеросклеротичного походження; переміжна кульгавість як наслідок розладів периферичного артеріального кровообігу.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Можливе поєднане застосування з іншими лікарськими засобами, інтервал між їх прийомами має становити не менше 30 хвилин.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини ‒ крупки цукрової ‒ хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Жінкам у період вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, який має оцінити співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Дорослим по 5 гранул під язик 1 раз у добу. Курс лікування ‒ 3 місяці. Курс лікування за призначенням лікаря можна повторювати 2-3 рази на рік.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям не вивчені, тому даний лікарський засіб не рекомендується застосовувати цій віковій категорії пацієнтів.

У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентів препарату можливе посилення проявів побічних реакцій.

В осіб з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату у поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf. dec. gov. ua

3 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 0 С.

По 10 г у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

Без рецепта.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.