Еслотин таблетки вкриті плівковою оболонкою 5 мг №10
Написати відгук
Укрпошта
Нова Пошта
iPOSTОсновні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Еслотин |
| Діюча речовина | Дезлоратадин |
| Серія/Лінійка | Для дітей |
| Дозування | 5 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | З 12-ти років |
| Кількість в упаковці | 10 шт |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | Можна |
| Виробник | Уорлд Медицин |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Туреччина |
| Водіям | З обережністю, в рідкісних випадках можлива сонливість |
| Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
| Умови відпуску | Без рецепта |
Опис
Еслотин сприяє усуненню симптомів, пов’язаних з:
алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель); кропив’янкою (свербіж, висипання).Склад
Діюча речовина: desloratadine.
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дезлоратадину 5 мг.
Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, дигідрат; тальк; крохмаль кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат.
Протипоказання
Підвищена чутливість до дезлоратадину, лоратадину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Спосіб застосування
Дорослим та підліткам (віком від 12 років): 1 таблетка 1 раз на день незалежно від прийому їжі для усунення симптомів, асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив’янкою.
Лікування інтермітуючого алергічного риніту здійснюється до усунення симптомів та може бути поновлене при їх повторній появі (присутність симптомів більше 4 днів на тиждень та більше 4 тижнів); можна пропонувати пацієнтам тривале лікування упродовж періодів дії алергену.
Особливості застосування
Хворим з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості застосування препарату слід здійснювати під контролем лікаря.
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з наявністю судом в особовому та родинному анамнезі, особливо дітям молодшого віку, які можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом. У разі розвитку судом слід розглянути питання про припинення застосування препарату.
Вагітні
Велика кількість даних щодо застосування вагітним жінкам (більше ніж 1000 доведених результатів) не вказує ані на вроджену, ані на фето-неонатальну токсичність дезлоратадину. Дослідження на тваринах не вказують ні на прямий, ні на опосередкований шкідливий вплив на репродуктивну функцію. Як запобіжний засіб слід уникати застосування препарату у період вагітності.
Діти
Ефективність та безпечність застосування дезлоратадину у дітей віком до 12 років не встановлена. Дані відсутні.
Водії
Не впливає.
Передозування
Профіль побічних реакцій при передозуванні, встановлений під час післяреєстраційного застосування, відповідає профілю при застосуванні у терапевтичних дозах, однак ступінь прояву може бути вищим.
У клінічних дослідженнях, у яких дезлоратадин вводили у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися.
У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.
Побічні ефекти
З боку метаболізму та харчування: частота невідома – підвищення апетиту. З боку психіки: дуже рідко – галюцинації; частота невідома – агресія, ненормальна поведінка. З боку нервової системи: часто – головний біль; дуже рідко – запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми. З боку серця: дуже рідко – тахікардія, прискорене серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT. З боку травного тракту: часто – сухість у роті; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея. З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – збільшення рівня ферментів печінки, підвищення рівня білірубіну, гепатит; частота невідома – жовтяниця. З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: дуже рідко – міалгія. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома –фоточутливість. З боку організму в цілому: часто – підвищена стомлюваність; дуже рідко – реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висипання та кропив’янка); частота невідома – астенія.Взаємодія
При сумісному застосуванні дезлоратадину з еритроміцином або кетоконазолом жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося.
Дезлоратадин не підсилював негативну дію етанолу на психомоторну функцію. Однак спостерігалися випадки непереносимості алкоголю та алкогольна інтоксикація під час застосування дезлоратадину. У разі вживання алкоголю у період застосування лікарського засобу слід дотримуватися обережності.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C у сухому та недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Зверніть увагу