Зубная паста Splat Special черное дерево 75 мл

Таблетки «Зокардис® 7,5 мг» применяются при следующих показаниях:

артериальная гипертензия (лечение эссенциальной гипертензии легкой и средней степени тяжести); острый инфаркт миокарда (лечение пациентов с острым инфарктом миокарда в первые 24 часа с признаками или симптомами (или без них) сердечной недостаточности со стабильной гемодинамикой при условии, что им не проводили тромболитическую терапию).

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит (действующее вещество) зофеноприла кальция 7,5 мг, что эквивалентно 7,2 мг зофеноприла).

Вспомогательные вещества: ядро: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный; пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000.

Противопоказания

гиперчувствительность к зофеноприлу кальция или к другому ингибитору АПФ или к одноу из вспомогательных веществ, которые входят в состав препарата; ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибитором АПФ; наследственный или идиопатический ангионевротический отек; нарушение функции печени тяжелой степени; беременные женщины или женщины, планирующие забеременеть; женщины репродуктивного возраста, которые не применяют эффективную контрацепцию; билатеральный ренальный артериальный стеноз или односторонний при наличии одной почки; одновременное применение зофеноприла с алискирен-содержащими препаратами противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/минуту/1,73 м2).

Способ применения

Препарат применять независимо от приема пищи. Дозировку следует подбирать в соответствии с терапевтической ответной реакцией пациента.

Артериальная гипертензия

Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от уровня артериального давления, перед приемом следующей дозы. Повышение дозы проводится с интервалом 4 недели.

Острый инфаркт миокарда

Лечение препаратом следует начинать в течение 24-х часов после появления первых симптомов инфаркта миокарда и продолжать в течение 6-ти недель. Следует применять такую ​​схему дозирования:

1 и 2 сутки - 7,5 мг каждые 12 часов; 3 и 4 сутки - 15 мг каждые 12 часов; с 5-го дня и далее - 30 мг каждые 12 часов.

В случае низкого систолического давления (≤ 120 мм ртутного столба) в начале лечения и в течение следующих трех суток после развития инфаркта миокарда суточную дозу повышать не следует. В случае артериальной гипотензии (≤ 100 мм ртутного столба) лечение продолжать, применяя дозу, которую назначали раньше. В случае тяжелой гипотензии (≤ 90 мм ртутного столба при двух последовательных измерениях давления с промежутком не менее одного часа) прием препарата следует прекратить. Через 6 недель лечения, после анализа состояния пациента, лечение прекратить для пациентов без признаков левожелудочковой дисфункции или сердечной недостаточности. Если эти признаки остались, лечение можно продолжать в течение длительного времени. Следует также применять соответствующее стандартное лечение, такое как лечение нитратами, ацетилсалициловой кислотой или b-адреноблокаторами.

Особенности применения

Беременные

Ингибиторы АПФ противопоказаны беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность.

Поскольку информация о применении зофеноприла в период кормления грудью отсутствует, его применение не рекомендуется. В период кормления грудью, особенно новорожденных или недоношенных детей, лучше применять альтернативные, более безопасные лекарственные средства.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены, поэтому его не следует назначать детям.

Водители

Исследований относительно влияния зофеноприла на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводили. При применении препарата могут возникнуть сонливость, головокружение или усталость, поэтому пациенты должны это учитывать и с осторожностью оценивать свою способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Симптомами передозировки являются тяжелая артериальная гипотензия, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения и почечная недостаточность. После передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача, желательно в отделении интенсивной терапии. Следует часто контролировать уровень электролитов и креатинина сыворотки крови. Терапевтические мероприятия зависят от природы и тяжести симптомов. Если передозировка возникла недавно, то необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь и натрия сульфат. При появлении признаков артериальной гипотензии пациента следует положить в горизонтальное положение с приподнятыми вверх ногами. Целесообразно рассмотреть вопрос о назначении средств, увеличивающих объем плазмы крови и/или назначения ангиотензина II. При наличии брадикардии и значительных вагусных реакций назначать атропин, а в случае необходимости использовать электрокардиостимулятор. Ингибиторы АПФ могут быть удалены из циркуляции с помощью гемодиализа. Не использовать полиакрилонитрильные мембраны с высокой пропускной способностью.

Побочные эффекты

Ниже приведены все побочные реакции, о которых сообщали в клинической практике пациентов, которые получали препарат. Они изложены по системам органов и порядкам частоты, используя следующую классификацию: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, ≤ 1/100), редко (≥ 1/10000, ≤ 1/1000) и очень редко (≤ 1/10 000).

Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль.

Со стороны дыхательных путей: часто - кашель.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота/рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь; редко - ангионевротический отек.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги.

Условия хранения

Специальные условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.