Зарсио раствор для инъекций и инфузий 48 ме/0,5 мл шприц №1
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Зарсио |
Действующее вещество | Филграстим |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Инъекции |
Детям | Можно |
Беременным | Нельзя |
Дозировка | 960 мкг/мл |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Sandoz |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Австрия |
Водителям | Данные о влиянии отсутствуют |
Форма | Предварительно заполненные шприцы |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | L03A ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ L03A A Колониестимулирующие факторы L03A A02 Филграстим |
Описание
Раствор для инъекций и инфузий Зарсио показан для уменьшения продолжительности и тяжести нейтропении у пациентов, получающих интенсивную миелосупрессивную химиотерапию цитотоксическими препаратами по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и МДС) и уменьшение продолжительности нейтропении у больных, которые получают получающих высокодозную химиотерапию цитотоксическими препаратами с последующей аутологичной или аллогенной трансплантацией костного мозга.
Состав
Действующее вещество: филграстим (рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор);
1 мл 60 млн ЕД (600 мкг) или 96 млн ЕД (960 мкг) филграстиму;
Предварительно заполнен шприц (шприц-доза) содержит 30 млн ЕД (300 мкг) или 48 млн ЕД (480 мкг) филграстима в 0,5 мл;
Вспомогательные вещества: кислота глутаминовая, сорбит (Е 420), полисорбат 80, вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к филграстиму, колониестимулирующих факторов, Escherichia coli или к любым вспомогательным веществам. Тяжелая наследственная нейтропения (синдром Костмана) с цитогенетическими нарушениями и аутоиммунная нейтропения. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности (ХПН). Хронический миелолейкоз и миелодиспластический синдром.Способ применения
Терапию Зарсио® можно проводить в лечебных учреждениях, где есть необходимое диагностическое оборудование. Врачи должны иметь опыт применения лекарственных средств, содержащих гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) и лечения больных с гематологическими заболеваниями.
Процедуры мобилизации и афереза следует проводить при взаимодействии с врачами, которые имеют соответствующий опыт и возможность необходимого мониторинга клеток-предшественников гемопоэза.
Препарат растворять в 20 мл 5% раствора глюкозы и применять в виде короткой инфузии в течение 30 минут длительной подкожной или внутривенной инфузии в течение 24 часов.
Особенности применения
Беременные
Не рекомендуется к применению.
Дети
При применении в детской практике больным с ТХН и онкологическими заболеваниями профиль безопасности Зарсио® не отличался от таковых у взрослых. Безопасность и эффективность применения препарата новорожденным не установлены.
Рекомендации по дозированию для больных детского возраста такие же, как для взрослых, получающих миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию.
Водители
Исследования не проводились.
Передозировка
Симптомы передозировки Зарсио® неизвестны. Через 1-2 дня после прекращения лечения количество циркулирующих нейтрофилов обычно снижается на 50%, а через 1-7 дней возвращается к норме.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными явлениями на фоне терапии с применением филграстима является боль в костях и мышцах от низкого до средней степени тяжести (наблюдается у 10% пациентов). Боль в костях и мышцах, как правило, устраняется при приеме стандартных обезболивающих средств.
При мобилизации ПСКК у здоровых доноров частой побочной реакцией был скелетно-мышечная боль.
Взаимодействие
Безопасность и эффективность введения препарата Зарсио® в тот же день, что и миелосупрессивных цитотоксических химиопрепаратов, не установлены. Из-за чувствительности миелоидных клеток, которые быстро делятся, в миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии назначать Зарсио® в интервале 24 часа до или после введения этих препаратов не рекомендуется.
Условия хранения
Хранить при температуре 2° - 8°С в оригинальной упаковке. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
После разведения раствор стабилен в течение 24 часов при температуре 2° - 8°С. С микробиологической точки зрения раствор следует использовать немедленно.
Срок годности - 3 года.

Обратите внимание