- Торговое название
- Септефрил
- Действующее вещество
- Условия отпуска
- Без рецепта
- Форма
- Таблетки
- Вид упаковки
- блистер
- Способ введения
- Внутрь, твердые
Декаметоксин ― активный фармацевтический ингредиент препарата ― является четвертичным аммониевым соединением из группы поверхностно-активных веществ катионного типа. связь декаметоксина с фосфатными группами липидов микробной плазмолеммы нарушает ее проницаемость и приводит к деструкции бактериальной клетки.
Для декаметоксина характерен обширный диапазон антибактериальной активности. К препарату чувствительны следующие микроорганизмы:
Эффекты, присущие декаметоксину:
На специфическую и неспецифическую реактивность иммунной системы организма декаметоксин влияния не оказывает.
Заболевания полости рта, глотки, гортани (для местного применения в составе комплексной терапии):
Носительство патогенных Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (с целью санации ротовой полости, глотки, носоглотки).
После перенесенных хирургических операций в ротовой полости, глотке, гортани (для предотвращения инфекционных осложнений).
1 таблетка содержит: декаметоксину 0,2 мг.
Повышенная чувствительность к декаметоксину или другим компонентам препарата.
После полоскания ротовой полости используют буккальный способ введения препарата (таблетка в полости рта должна находиться до полного рассасывания). взрослым ― по 1 таблетке от 4 до 6 раз в сутки после еды. избегать приема пищи и напитков в течение 1 ч после применения препарата. продолжительность лечения ― ≤1 нед.
С целью повышения содержания декаметоксина в слюне необходимо как можно реже ее глотать в процессе рассасывания препарата.
Не рекомендуется сочетанное применение препарата с различными видами полоскания ротоглотки.
Применение препарата более 1 нед может способствовать развитию микробного дисбаланса глотки.
Для пациентов с сахарным диабетом необходимо принимать во внимание наличие в составе препарата сахара.
Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных и в период кормления грудью не проводили. В период беременности прием декаметоксина не рекомендован. В случае необходимости применения декаметоксина нужно прервать кормление грудью.
Не имеется клинических данных о применении препарата (эффективность и безопасность) в указанной возрастной группе.
Информация отсутствует.
Данные отсутствуют.
Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь); зуд кожных покровов.
После рассасывания таблетки возможно усиление слюноотделения.
Антибактериальное действие декаметоксина усиливается при его сочетанном применении с антибиотиками и противомикробными средствами, обладающими системным эффектом.
При температуре ≤25°С в оригинальной упаковке.