Заказы
Заказы
Избранное
Избранное
star_on

Сантеквин суппозитории вагинальные 150 мг блистер №3

Сантеквин суппозитории вагинальные 150 мг блистер №3
Написать отзыв
Ожидается
Цена действительна при заказе на сайте 2.05.2024
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Возвратtooltip
Продажа указанных лекарств происходит в аптеке только при наличии рецепта от врача

Основные свойства

Взрослым
Аллергикам
Дітям
Беременным
Кормящим
Водіям
Диабетикам
Условие отпуска

Характеристики

Торговое названиеСантеквин
Действующее веществоЭконазола нитрат
ВзрослымМожно
Способ введенияВагинально
ДетямНельзя
БеременнымНельзя
Дозировка150 мг
КормящимНельзя
АллергикамС осторожностью
ПроизводительЛекхим-Харьков ЗАО
ДиабетикамМожно
Страна производстваУкраина
ВодителямМожно
ФормаСуппозитории
Условия отпускаПо рецепту
Код ATC

Инструкция Сантеквин суппозитории вагинальные 150 мг блистер №3

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения препарата

Сантеквин

(SANTEKVINÒ)

Состав:

действующее вещество: 1 суппозиторий содержит эконазол нитрата 150 мг;

другие составляющие: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500, твердый жир, спирт цетиловый, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма.

Суппозитории вагинальные.

Фармакотерапевтическая группа.

Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТС G01А F05.

Клинические свойства.

Показания.

Вульвовагинальные микозы, вызванные возбудителями грибковых инфекций, чувствительными к эконазолу.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к эконазолу нитрата или другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы.

Перед применением суппозитория необходимо:

– по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

– далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Взрослым назначают курс лечения – 3 дня, по одному суппозиторию в задний свод влагалища один раз в день перед сном, желательно в положении лежа на спине. В случае рецидива или через неделю после лечения анализ культуры показал положительный результат, следует провести повторный курс лечения.

Побочные реакции.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нарушения кожи и подкожных тканей. Известны случаи генерализованных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и крапивницу.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: общие расстройства и состояния, связанные с местом применения; очень редко - локализованные слизисто-кожные реакции в месте применения, такие как эритема, сыпь, контактный дерматит, шелушение кожи, ощущение жжения и зуд, боль, раздражение, отек в месте введения.

Передозировка.

Случаи передозировки не наблюдались.

Возможно усиление побочных реакций.

При случайном применении препарата внутрь могут возникнуть тошнота, рвота и диарея. В таких случаях при необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат способен всасываться в системное кровообращение из влагалища, поэтому его не следует применять в течение I триместра беременности, если врач не решит, что лечение этим препаратом важно для здоровья пациентки. Во время ІІ и ІІІ триместр беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли эконазол нитрат в молоко женщины. Поэтому применять препарат в период кормления грудью противопоказано или следует прекратить кормление грудью на период лечения.

Дети.

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена, поэтому не рекомендуется назначать эту категорию пациентов.

Особенности применения.

За 30 минут до применения положить суппозитории в прохладное место. В состав суппозиториев входит жесткий жир, который может разрушать резиновый контрацептив в виде диафрагмы или латексный презерватив и снижать эффективность их действия. Поэтому не следует совмещать применение этих средств.

Если появились симптомы раздражения или повышенной чувствительности, лечение следует прекратить. У пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам имидазольной группы может также наблюдаться повышенная чувствительность к эконазолу нитрата.

Сантеквин не следует применять вместе с другими препаратами для лечения заболеваний гениталий, назначаемых перорально или наружно.

Пациентам, применяющим спермицидные контрацептивы, следует посоветоваться с врачом, поскольку местное влагалищное лечение может инактивировать действие спермицидных контрацептивов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет данных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Следует избегать одновременного использования с сантеквином диафрагм или презервативами. В результате такого взаимодействия снижается эффективность лекарственного средства и ослабляется прочность барьерных контрацептивов.

Сантеквин не следует сочетать с другими гинекологическими препаратами для внутривагинального или местного применения на основе минерального масла, растительного масла или вазелина.

Соответствующих исследований не проводилось. Учитывая химическое сходство эконазола с производными имидазола, существует вероятность конкурентного взаимодействия эконазола нитрата с метаболизированными ферментами CYP3A/2C29 веществами. Однако, учитывая, что препарат слабо всасывается в системное кровообращение, возникновение клинически значимых взаимодействий маловероятно.

Пациенты, принимающие пероральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, должны соблюдать осторожность и следить за параметрами свертывания крови. В течение и после лечения сантеквином может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат представляет собой триазоловый фунгицид. Проявляет антимикотическую активность в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Активен в отношении некоторых грамположительных и грамотрицательных бактерий. Действие эконазола нитрата заключается в повреждении клеточных мембран грибов путем повышения проницаемости грибковых клеток и повреждении внутриклеточных мембран в цитоплазме. Участком воздействия предположительно являются ацильные остатки ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембраны.

Местное применение обеспечивает быстрое получение результата. Полное исчезновение симптомов вагинита отмечается через 24-48 ч после применения препарата.

Фармакокинетика.

После вагинального применения эконазола нитрат абсорбируется в незначительной степени.

Менее 1% применяемой дозы выводится с калом и мочой.

Фармацевтические свойства.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета шарообразной формы.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка.

По 3 суппозитория в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

АО «Лекхим-Харьков».

Местонахождение.

Украина, 61115, г . Харьков, ул. 17-го Партсъезда, 36

Часто задаваемые вопросы