Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Пентаса |
Действующее вещество | Месалазин |
Дозировка | 1000 мг |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Ректально |
Детям | Нельзя |
Количество в упаковке | 28 шт |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | Можно |
Производитель | Ferring |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Германия |
Водителям | С осторожностью |
Форма | Суппозитории |
Первичная упаковка | пластина |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | A07E C02 Месалазин |
Инструкция Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28
Состав
действующее вещество: месалазин;
1 суппозиторий содержит месалазина 1000 мг;
вспомогательные вещества: повидон, макрогол 6000, магния стеарат, тальк.
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные.
Основные физико-химические свойства: суппозитории овальной формы от белого до желтовато-коричневого цвета с вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные средства, которые применяют при заболеваниях кишечника. Кислота аминосалициловая и подобные средства.
Код АТХ А07Е С02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Месалазин является активным компонентом сульфасалазина, который применяют для лечения язвенного колита и болезни Крона.
Клинические исследования свидетельствуют, что терапевтические свойства месалазина при пероральном и ректальном применении обусловлены в большей степени его местным действием на воспаленные участки кишечника, чем системным эффектом. Имеющаяся информация указывает на то, что тяжесть воспаления кишечника у пациентов с язвенным колитом обратимо коррелирует с концентрацией месалазина в слизистой оболочке.
У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника наблюдаются повышенная миграция лейкоцитов, аномальное продуцирование цитокинов, увеличивается продуцирование метаболитов арахидоновой кислоты (особенно лейкотриенов В4), образование свободных радикалов в воспаленных тканях кишечника.
Механизм действия месалазина полностью не изучен, хотя могут быть привлечены такие механизмы, как стимуляция γ-формы рецепторов, активируемых пероксисомными пролифераторами (PPAR-γ), и угнетение ядерного фактора каппа-B (NF-κB) в слизистой оболочке кишечника. Фармакологический эффект месалазина в исследованиях in vitro и in vivo заключается в угнетении хемотаксиса лейкоцитов, уменьшении количества продуцирования цитокинов и лейкотриенов и нейтрализации свободных радикалов. Хотя это окончательно не установлено, в любом случае вышеперечисленные процессы играют основную роль в клинической эффективности месалазина.
Фармакокинетика.
Терапевтическое действие месалазина в основном определяется его местным контактом с участком воспаления слизистой оболочки кишечника.
Применение суппозиториев обеспечивает высокую концентрацию месалазина в прямой кишке и низкую системную абсорбцию.
Абсорбция. При ректальном применении препарат всасывается медленно, однако интенсивность зависит от дозы, состава препарата и степени распространения. Всасывание, что определялось по данным выведения соединения с мочой в стационарной фазе у здоровых добровольцев, получавших 2 г (1 г × 2) препарата в сутки, составляет примерно 10 %.
Распределение. Связывание месалазина с белками плазмы крови составляет примерно 50 %, а ацетилмесалазина - примерно 80 %. Месалазин и ацетилмесалазин не проходят сквозь гематоэнцефалический барьер.
Биотрансформация. Месалазин превращается в N-ацетилмесалазин (ацетилмесалазин) как пресистемно в слизистой оболочке кишечника, так и системно в печени, в основном с помощью N-ацетилтрансферазы-1 (NAT-1). Незначительное ацетилирование осуществляется при участии бактерий толстого кишечника. Ацетилирование месалазина, вероятно, не связано с фенотипом ацетилирования пациента. Считается, что ацетилмесалазин является клинически неактивным, однако этот факт требует подтверждения.
Выведение. Месалазин и ацетилмесалазин выводятся с мочой и калом. В моче обнаруживается главным образом ацетилмесалазин.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек вследствие уменьшения скорости выведения препарата может повышаться риск поражения почек.
Показания к применению
Язвенный проктит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу, к салицилатам или к любому из вспомогательных веществ. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки. Геморрагический диатез.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Одновременное лечение препаратом Пентаса и азатиоприном, 6-меркаптопурином или тиогуанином в исследованиях приводило к повышению частоты миелосупрессивных эффектов; вероятно, существует взаимодействие между указанными средствами. Механизм этого взаимодействия окончательно не выяснен. Рекомендуется регулярно контролировать уровень лейкоцитов и соответствующим образом корректировать дозы тиопуринов.
По неподтвержденным данным месалазин может ослаблять антикоагулянтное влияние варфарина.
Возможно усиление гипогликемического действия производных сульфонилмочевины, токсического действия метотрексата. Активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина, урикозурических препаратов (пробенецида и сульфинпиразона) может ослабевать. Месалазин, возможно, способен потенцировать нежелательное действие глюкокортикоидов на слизистую оболочку желудка, может уменьшать всасывание дигоксина.
Особенности по применению
Большинство пациентов с непереносимостью или повышенной чувствительностью к сульфасалазину могут принимать препарат Пентаса без риска возникновения подобных реакций.
Однако пациентам с аллергической реакцией на сульфасалазин рекомендуется осторожность (из-за риска аллергии на салицилаты). В случае возникновения острых симптомов непереносимости, в частности спазмов в животе, острой боли в животе, лихорадки, интенсивной головной боли и сыпи, лечение препаратом необходимо немедленно прекратить.
Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется с осторожностью принимать препарат. Перед началом лечения и во время лечения следует контролировать параметры функции печени, такие как АЛТ или АСТ, на усмотрение лечащего врача.
Препарат не рекомендован для применения пациентам с нарушением функции почек. Функцию почек следует регулярно контролировать (например такие параметры, как уровень мочевины и креатинина сыворотки крови, осадок в моче и метгемоглобин), особенно в начале лечения. Перед началом лечения и во время лечения следует проводить анализ мочи (с помощью тест-полосок), на усмотрение лечащего врача. У пациентов с отклонением параметров функции почек от нормы в течение лечения следует подозревать нефротоксичность, вызванную месалазином. Одновременное применение других средств с известным нефротоксическим действием должно обусловить повышение частоты контроля функции почек.
Пациенты с заболеваниями легких, в частности астмой, требуют очень тщательного контроля состояния во время лечения.
Очень редко поступали сообщения о сердечных реакциях гиперчувствительности (мио - и перикардит), вызванные месалазином. Очень редко наблюдались тяжелые стойкие патологические изменения клеточного состава крови. Перед началом лечения и во время лечения рекомендуется проводить анализ крови с определением лейкоцитарной формулы, на усмотрение лечащего врача. Одновременное лечение азатиоприном, 6-меркаптопурином или тиогуанином может повысить риск возникновения стойких патологических изменений клеточного состава крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В случае подозрения или выявления признаков, подтверждающих эти нежелательные реакции, лечение следует прекратить.
При применении месалазина сообщали о нефролитиаз, включая формирование камней, которые на 100% состояли из месалазина. Пациентам следует рекомендовать употреблять достаточное количество жидкости в течение лечения.
Анализы крови и мочи рекомендуется делать через 14 дней после начала лечения и в дальнейшем 2-3 раза с интервалом 4 недели. Если результаты исследований находятся в пределах нормы, дальнейшие анализы следует проводить каждые 3 месяца. В случае появления дополнительных симптомов эти анализы следует выполнить немедленно.
Интерференция с лабораторными тестами
Существует несколько сообщений о возможном влиянии на определение норметанефрина мочи с помощью жидкостной хроматографии, что приводило к получению ложноположительных результатов у пациентов с экспозицией сульфасалазином или его метаболитом, месаламином/месалазином.
Тяжелые побочные реакции со стороны кожи
Сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (ТШПР), включая индуцированную лекарственными средствами эозинофилию с системными симптомами (DRESS-синдром), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), связанных с лечением месалазином.
Применение месалазина следует прекратить при первых проявлениях тяжелых кожных реакций таких, как сыпь на коже, поражение слизистой оболочки кишечника или любых других признаков гиперчувствительности.
Месалазин может вызвать красно-коричневую окраску мочи после контакта с отбеливателем на основе гипохлорита натрия (например, в туалетах, очищенных гипохлоритом натрия, содержащегося в некоторых отбеливателях).
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Известно, что месалазин проникает сквозь плацентарный барьер, и его концентрация в плазме пуповины ниже, чем концентрация в материнской плазме. Метаболит ацетилмесалазин обнаруживается в одинаковой концентрации в плазме пуповины и материнской плазме.
Из ряда исследований/наблюдений известно, что тератогенное влияние препарата отсутствует; свидетельства значительного риска для человека, связанного с применением препарата, также не обнаружены. Исследования на животных с пероральным введением месалазина также не выявили прямого или опосредованного вредного влияния препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Соответствующие хорошо контролируемые исследования применения лекарственного средства Пентаса беременным женщинам отсутствуют. Ограниченные опубликованные данные относительно месалазина свидетельствуют об отсутствии повышения общего уровня врожденных пороков. Некоторые данные свидетельствуют об увеличении частоты преждевременных родов, мертворождения и низкой массы тела при рождении, однако эти неблагоприятные последствия беременности также связаны с активным воспалительным заболеванием кишечника.
У новорожденных, матери которых получали лечение препаратом Пентаса, наблюдались нарушения со стороны крови (панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения и анемия).
Лишь в одном случае после длительного применения в течение беременности месалазина в высокой дозе (2-4 г перорально) сообщалось о почечной недостаточности у новорожденного.
В период беременности месалазин можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Заболевание само по себе (воспалительное заболевание кишечника) может повышать риск неблагоприятного исхода беременности.
Период кормления грудью.
Месалазин проникает в грудное молоко. Концентрация месалазина в грудном молоке ниже, чем в плазме крови матери, тогда как ацетилмесалазин обнаруживается в молоке в такой же или большей концентрации. Существует ограниченный опыт перорального применения месалазина женщинам, которые кормят грудью.
Контролируемых исследований по применению месалазина в период кормления грудью не проводили. Нельзя исключить реакций гиперчувствительности, таких как диарея, у младенцев. Если у грудного ребенка возникнет диарея, кормление грудью следует прекратить.
В период кормления грудью месалазин следует применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность.
Исследования на животных продемонстрировали отсутствие влияния месалазина не фертильность самцов и самок.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Месалазин не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. Если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1 г 1-2 раза в сутки.
Пациентам пожилого возраста дозы не снижать.
Непосредственно перед введением суппозитория рекомендуется опорожнить кишечник. Для обеспечения гигиеничности манипуляции следует использовать резиновый напальник.
Суппозиторий следует вводить как можно глубже в прямую кишку. Суппозиторий следует удерживать в прямой кишке как можно дольше, чтобы достичь максимального терапевтического эффекта.
Если поражение имеет значительное распространение или в случаях, когда реакция на пероральное лечение замедленная, суппозитории можно применять одновременно с таблетками.
Продолжительность применения определяет врач.
Дети.
Есть ограниченные клинические данные по эффективности применения препарата детям.
Передозировка
Существует лишь ограниченный клинический опыт передозировки препарата Пентаса, который не указывает на наличие почечной или печеночной токсичности. Специфического антидота нет, лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Поступали свидетельства о приеме пациентами суточных доз препарата до 8 г в течение месяца без возникновения каких-либо побочных эффектов.
Учитывая лекарственную форму месалазина, риск передозировки невелик.
Поскольку Пентаса является аминосалицилатом, могут возникнуть хорошо известные симптомы, характерные для отравления солями салициловой кислоты: кислотно-щелочная интоксикация, гипервентиляция легких, обезвоживание, вызванное потением и рвотой, гипогликемия.
Лечение передозировки: при ацидозе или алкалозе - восстановление кислотно-щелочного и электролитного баланса; при обезвоживании - регидратация; при гипогликемии - применение глюкозы. Дополнительно проводить внутривенное переливание растворов электролитов для увеличения диуреза. Тщательный контроль функции почек.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными реакциями, которые наблюдались во время клинических исследований, были диарея, тошнота, боль в животе, головная боль, рвота и сыпь.
Иногда наблюдаются реакции гиперчувствительности и медикаментозная лихорадка.
В связи с лечением месалазином сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (ТШПР), включая индуцированную лекарственными средствами эозинофилию с системными симптомами (DRESS-синдром), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) (см. раздел «Особенности применения»).
После ректального введения возможны местные реакции, такие как зуд, ректальный дискомфорт и позывы к дефекации.
Возможно развитие усталости, парестезии, метгемоглобинемии.
Частота побочных эффектов, о которых сообщалось во время проведения клинических исследований и в течение постмаркетингового наблюдения, определена следующим образом:
распространенные (от ≥ 1/100 до < 1/10), редкие (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвестна (нельзя установить на основе имеющихся данных).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редкие - эозинофилия (как составляющая аллергической реакции), анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения (включая гранулоцитопению), панцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: очень редкие - панколит, медикаментозная лихорадка, реакции гиперчувствительности, включая аллергическую экзантему, анафилактические реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Со стороны нервной системы: распространенные - головная боль; редкие - вестибулярные реакции, головокружение; очень редкие - периферическая нейропатия, доброкачественная внутричерепная артериальная гипертензия (у подростков в пубертатном периоде).
Со стороны сердца: редкие - миокардит* и перикардит*; очень редкие - перикардиальный выпот.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редкие - аллергические и фибротические изменения со стороны легких (включая одышку, кашель, бронхоспазм, аллергический альвеолит, легочную эозинофилию, интерстициальное заболевание легких, легочную инфильтрацию, пневмонит).
Со стороны кишечно-желудочного тракта: распространенные - диарея, боль в животе, тошнота, рвота метеоризм; редкие - повышенный уровень амилазы (в крови и/или моче), острый панкреатит*; очень редкие - панколит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редкие - нарушение функции печени (включая повышение уровня печеночных ферментов, показателей холестаза, билирубина), гепатотоксичность (включая гепатит*, холестатический гепатит, цирроз, печеночную недостаточность).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: распространенные - сыпь (включая крапивницу, эритематозная сыпь); редкие - реакции фотосенсибилизации**; очень редкие - обратимая алопеция, отек Квинке, мультиформная эритема; частота неизвестна - синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, индуцированная лекарственными средствами эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром).
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: очень редкие - миалгия, артралгия, реакции, подобные красной волчанке.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редкие - нарушение функции почек (включая интерстициальный нефрит* (острый и хронический), нефротический синдром, почечную недостаточность (острую/хроническую)); частота неизвестна - нефролитиаз***, изменение цвета мочи***.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редкие - олигоспермия (обратимая).
Общие расстройства и состояние места введения: распространенные - анальный дискомфорт и раздражение в месте введения, зуд, ректальные тенезмы.
*Механизм развития индуцированных месалазином мио - и перикардита, панкреатита, нефрита и гепатита неизвестен, но возможно его аллергическое происхождение.
**Фотосенсибилизация: о более тяжелых реакциях сообщали у пациентов с существующей патологией кожи, такой как атопический дерматит и атопическая экзема.
***См. раздел «особенности применения» для получения подробной информации.
Следует отметить, что некоторые из этих расстройств можно объяснить самим воспалением кишечника.
Отчетность по побочным реакциям
Отчетность по подозреваемым побочным реакциям после утверждения лекарственного средства важна. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения польза/риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности;
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 7 суппозиториев в блистере, по 4 блистера в комплекте с гигиеническими напальниками в картонной упаковке.
По 7 суппозиториев в блистере, по 4 блистера в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Ферринг ГмбХ, Германия/Ferring GmbH, Germany.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Витланд 11, 24109 Киль, Германия/Wittland 11, 24109 Kiel, Germany.
Часто задаваемые вопросы
Какая цена на Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28?
В чем особенности товара Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28?
Какие действующие вещества у Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28?
Какие отзывы у товара Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28?
Підхопив проктит після походу в гори. Що ж, доведеться поки що забути про гори, але добре, що вже одужав завдяки цьому препарату.
Отзывы покупателей о Пентаса суппозитории ректальные 1000 мг №28
Підхопив проктит після походу в гори. Що ж, доведеться поки що забути про гори, але добре, що вже одужав завдяки цьому препарату.