Оспексин гранулы для приготовления суспензии для орального применения 250 мг/5 мл флакон 33 г 60 мл
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Оспексин |
Действующее вещество | Цефалексин |
Взрослым | Детская форма выпуска |
Способ введения | Внутрь, жидкие |
Детям | Можно |
Беременным | По назначению врача |
Дозировка | 50 мг/мл |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Sandoz |
Диабетикам | С осторожностью |
Страна производства | Австрия |
Водителям | С осторожностью, до выяснения индивидуальной реакции на препарат |
Форма | Сухие суспензии,сиропы,капли |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | J01D B01 Цефалексин |
Описание
Фармакологические свойства
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик группы цефалоспоринов широкого спектра действия. является производным 7-аминоцефалоспориновой кислоты [7-(d-a-амино-a-фенилацетамидо)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты]. действует бактерицидно. к препарату чувствительны: грамположительные микроорганизмы — стафилококки (коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы), стрептококки (за исключением энтерококков, обладающих высокой устойчивостью к препарату), пневмококки, corynobacterium diphteriae, bacillus subtilis, bacterioides melaninogenicus; грамотрицательные микроорганизмы — e. coli, salmonella spp., shigella spp., neisseria spp., proteus mirabilis, haemophilus influenzae (около 75% штаммов), klebsiella pneumoniae (около 50% штаммов), treponema pallidum и актиномицеты.
Быстро всасывается при пероральном применении; прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность при пероральном введении — свыше 90%. Пик концентрации в сыворотке крови достигается не позже чем через 60–90 мин после перорального применения препарата. Цефалексин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая перикардиальные и плевральные оболочки. Только 10–15% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 50 мин. Препарат выводится преимущественно с мочой (большая часть — в активной форме).
Показания
Инфекции мочеполовых путей, включая простатиты, вызванные e. сoli, pr. мirabilis, klebsiella spp. инфекции кожи и подкожно-жировой ткани, в том числе вызванные стафилококками и/или стрептококками. инфекции костной и соединительной тканей, включая остеомиелит, вызванный стафилококком и/или pr. мirabilis. инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные s. pneumoniae, бета-гемолитическими стрептококками группы а. средний отит, фарингит, вызванные s. pneumoniae, h. influenzae, стафилококками, стрептококками и neisseria catarrhalis. в стоматологии — в случаях заболеваний, вызванных стафилококками и/или стрептококками. препарат используют как продолжение терапии после парентерального введения цефалоспоринов.
Применение
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослые: суточная доза при инфекциях, вызванных чувствительными (грамположительными) микроорганизмами — 1–4 г; при инфекциях, вызванных слабочувствительными микроорганизмами (грамотрицательными): 4–6 г или более, разделенные на 2, 3 или 4 приема. Минимальная суточная доза — 1 г.
Дети: суточная доза при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами — 25–50 мг/кг массы тела, разделенная на 2, 3 или 4 приема. Суточная доза при инфекциях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, до 100 мг/кг массы тела. Новорожденным и детям не рекомендовано назначать дозу выше 100 мг/кг массы тела в сутки; подросткам и взрослым — не более 4 г/сут.
Рекомендованное дозирование суспензии:
Дети в возрасте до 1 года: 1 мерная ложка (5 мл) суспензии 125 мг/5 мл (3–4 раза в сутки) или 1/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл (3 раза в сутки).
Дети в возрасте 1 года –3 лет: 1 мерная ложка суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 3–6 лет: 11/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 6–10 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки.
Подростки 10–14 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3–4 раза в сутки.
При неосложненных инфекциях мочеполового тракта, инфекциях кожи и мягких тканей или стрептококковых фарингитах суточную дозу можно разделить на 2 приема с интервалом 12 ч. При лечении средних отитов клинически доказана эффективность дозировки 75–100 мг/кг массы тела.
Лечение Оспексином следует продолжать еще 2–5 дней после исчезновения симптомов заболевания. Для профилактики осложнений стрептококковых инфекций препарат принимают не менее 10 дней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. при лечении больных с повышенной чувствительностью к пенициллинам следует учитывать возможность перекрестной аллергии (около 5–10%).
Побочные эффекты
Возможны диарея, головная боль, общая слабость, тремор, головокружение, эозинофилия и нейтропения, стоматит. при диарее на фоне приема препарата следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. в единичных случаях развиваются реакции повышенной чувствительности, течение которых, как правило, легкое и исчезающие на протяжении нескольких дней. в исключительно редких случаях возможны системные реакции (в том числе анафилактический шок), спорадические случаи интерстициального нефрита.
Особые указания
Оспексин с осторожностью назначают пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам. при реакции гиперчувствительности показано применение адреналина, антигистаминных препаратов и гкс.
Перед применением препарата следует провести бактериологическое исследование.
У пациентов с нарушением мочевыделительной функции в период лечения необходимо контролировать функцию почек, при длительном применении препарата — функцию печени и показатели крови.
При исследовании мочи больных, получающих препарат, могут определять ложноположительные результаты реакции на глюкозу, если определение производится с применением медьсодержащих реактивов или прямым антиглобулярным методом (реакция Кумбса).
Для приготовления суспензии для перорального применения следует наполнить флакон питьевой водой до половины, тщательно взболтать и долить водой до кольцевой отметки на флаконе. Перед употреблением тщательно взболтать.
Период беременности и кормления грудью. Данных о эмбриотоксическом, тератогенном, мутагенном действии цефалексина нет. Оспексин проникает в грудное молоко.
Взаимодействия
Учитывая бактерицидное действие оспексина, не следует одновременно применять его с бактериостатическими антибиотиками (например тетрациклинами, хлорамфинеколом).
При комбинации с высокоактивными диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) или потенциально нефротоксичными антибиотиками (аминогликозиды, полимиксин, колистин) цефалоспорины могут усиливать нефротоксичность.
При комбинации цефалоспоринов с пероральными антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени.
Условия хранения
Гранулы для приготовления суспензии хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °c. готовая суспензия сохраняет стабильность в течение 14 сут в темном и сухом месте при температуре до 25 °c.

Обратите внимание