Инструкция Либексин таблетки 100 мг №20
ИНСТРУКЦИЯдля медицинского применения препарата |
ЛИБЕКСИН® (LIBEXIN®) |
Состав лекарственного средства:действующее вещество: преноксдиазин; 1 таблетка содержит гидрохлорида преноксдиазина 100 мг; другие составляющие: глицерин, магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. |
Лекарственная форма.Таблетки.Почти белый цвет плоские таблетки со скошенными краями; с одной стороны есть маркировка «LIBEXIN», с другой – двойная распределительная черта. |
Название и местонахождение производителя.ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд., Венгрия/CHINOIN фармацевтической и химической работы private Co. Ltd., Hungary.2112 Верешедьхаз, Леваи у. 5, Венгрия/2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary. |
Заявитель. ООО «Санофи-Авентис Украина», Украина/Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine. |
Фармакотерапевтическая группа.Противокашлевые средства, кроме комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты. Код АТС R05D B18. |
Действующее вещество гидрохлорид преноксдиазина оказывает противокашлевое действие за счет: - локального анестезирующего действия: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов; - бронхолитическое действие: угнетает барорецепторы, участвующие в кашлевом рефлексе; - незначительное снижение активности дыхательного центра, но не вызывающее угнетения дыхания. Облегчает дыхание и отхождение мокроты. Противокашлевый эффект длится более 3-4 часов. Значительная часть преноксдиазина абсорбируется в желудке. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30 мин после применения: терапевтический уровень может наблюдаться в течение 6-8 часов. Он умеренно связывается с белками плазмы в течение первого часа – на 55-59%. Время полувыведения составляет 2,6 часа. Значительная часть дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части выводится в неизмененном состоянии. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов. Желчевыделение играет наиболее важную роль в первые 12 часов метаболизма препарата. 93% экскретируется в течение 24 часов после применения. 50-74% принятой дозы выводится с калом, а 26-50% выводится с мочой в течение 72 ч после применения. |
Показания к применению.Острый или хронический кашель, главным образом непродуктивный, любого происхождения (при бронхите, трахеите, плеврите, пневмонии или кашель у пациентов с сердечной недостаточностью).Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому или бронхографическому обследованию. Подходит для ослабления кашля, сопровождающего заболевание с нарушением дыхания и аэрации, так как не вмешивается в деятельность респираторного центра. |
Противопоказания.Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания, сопровождающиеся значительной бронхиальной секрецией: послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии). |
Надлежащие меры безопасности при применении.В случае наличия плохо отходящей вязкой мокроты необходимо также применять отхаркивающие и муколитические средства.Препарат содержит 38 мг моногидрата лактозы. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство. |
Особые оговорки.Применение в период беременности или кормления грудью. Ограниченный объем данных указывает на отсутствие мальформационной или фето/неонатальной токсичности гидрохлорида преноксдиазина. На сегодняшний день нет других соответствующих эпидемиологических данных. Беременным женщинам применять препарат необходимо с осторожностью. Нет клинических данных о проникновении препарата в молоко матери, поэтому в период кормления грудью его следует принимать после тщательной оценки соотношения польза-риск и по назначению врача. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В высоких дозах препарат может замедлять скорость реакции, поэтому при применении высоких доз решение по способности управлять автомобилем и работать со сложными механизмами определяется индивидуально. Дети. Детям младше 3 лет в данной лекарственной форме препарат применять не рекомендуется. |
Способ применения и дозы.Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, иначе может развиться временное онемение и нечувствительность слизистой рта. Препарат можно применять для облегчения кашля при заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания и газообмена, поскольку препарат не ингибирует функцию дыхательного центра. Взрослые Средняя доза составляет 1 таблетку 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз по 100 мг). В более тяжелых случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблетки 3 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 200 мг или 3 раза по 300 мг соответственно). Дети от 3 до 14 лет В зависимости от возраста и массы тела пациента средняя доза ниже: от ¼ до ½ таблетки 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 25 или 50 мг). Для детей от 3 до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в сутки (3 раза по 50 мг). Для детей от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 50 мг). Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому обследованию От 0,9 до 3,8 мг гидрохлорида преноксдиазина на 1 кг массы тела в комбинации с 0,5-1 мг атропина за час до начала проведения процедуры. Максимальная разовая доза составляет 1/2 таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых. Максимальная суточная дозировка составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых. |
Передозировка.В течение нескольких часов после применения в дозе, превышающей терапевтическую, могут наблюдаться седативный эффект и усталость. |
Побочные эффекты.Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), редко (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).Желудочно-кишечные расстройства Редко: сухость во рту и горле. Неизвестно: могут возникнуть желудочно-кишечные побочные эффекты (гастралгия, запоры) (в < 10% случаев), которые прекращаются при приеме пищи. Нарушение иммунной системы Редко: аллергические реакции. Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения Неизвестно: бронхоспазм. |
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Неизвестная. |
Срок годности.5 лет. |
Условия хранения.Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25 °С. |
Упаковка. №20 (20х1): по 20 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке. |
Категория отпуска. Без рецепта. |
. |