Бесплатная линия 5900Бесплатная линия
Заказать списком Заказать списком
anc

Лефлоцин 500 мг раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл №1

Юрия-Фарм ООО
Артикул: 2688
Лефлоцин 500 мг раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл №1 Лефлоцин 500 мг раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл №1
status-success В наличии
136.7 грн
Упаковка
1
Цена действительна при заказе на сайте
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Возврат tooltip
Продажа указанных лекарств происходит в аптеке только при наличии рецепта от врача

Особенности применения

Торговое название
Лефлоцин
Взрослым
МОЖНО
Детям
С 18-ти лет
Беременным
НЕЛЬЗЯ
Кормящим
НЕЛЬЗЯ
Аллергикам
С осторожностью
Водителям
С осторожностью
Условия отпуска
По рецепту
Форма
Инфузии
Способ введения
Инъекции

Описание

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, который является s-энантиомером рацемической смеси офлоксацина.

Механизм действия

Левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.

Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика

Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения Сmах в плазме крови или AUC и МИК.

Механизм резистентности

Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно не отмечается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.

Граничные значения Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) граничные значения МИК для левофлоксацина, которые отделяют чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице тестирования МИК (мг/л).

Клинические граничные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (20.06.2006 г.)

Патоген Чувствительные, мг/л Резистентные, мг/л
Enterobacteriacae ≤1 2
Pseudomonas spp. ≤1 2
Acinetobacter spp. ≤1 2
Staphylococcus spp. ≤1 2
S. pneumoniae1 ≤2 2
Streptococcus A, B, C, G ≤1 2
H. influenzae M. catarrhalis2 ≤1 2
Граничные значения, не связанные с видами3 ≤1 2

1Граничное значение МИК между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было повышено с 1,0 до 2,0 с целью торможения роста диких штаммов этого микроорганизма, что демонстрирует вариабельность данного параметра. Граничные значения касаются терапии в высоких дозах.

2Штаммы с величинами МИК выше граничного значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами отмечают очень редко или о них не сообщалось. Следует повторить тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте, и если результат будет подтвержден, отправить его в справочную лабораторию.

3Граничные значения МИК, не связанные с видами, были определены преимущественно исходя из данных фармакокинетики/фармакодинамики и являются независимыми от распределения МИК определенных видов. Они используются лишь для видов, по которым не было определено конкретное для вида граничное значение, и не используются для видов, где тестирование на чувствительность не рекомендуется или для которых существует недостаточно доказательств относительно сомнительных видов (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы).

Рекомендуемые CLSI (Институтом клинических и лабораторных стандартов, ранее — NCCLS) граничные значения МИК для левофлоксацина, которые отделяют чувствительные от промежуточно чувствительных организмов, и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в нижеприведенной таблице для тестирования МИК (мкг/мл) или диско-диффузного метода (диаметр зоны (мм) с использованием диска с левофлоксацином 5 мкг).

Рекомендуемые CLSI граничные значения МИК и диско-диффузного метода для левофлоксацина (М100-S17, 2007):

Патоген Чувствительные Резистентные
Enterobacteriacae ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
He Enterobacteriacae ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
Acinetobacter spp. ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
Stenotrophomonas maltophilia ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
Staphylococcus spp. ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
Enterococcus spp. ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
H. influenzae M. catarrhalis1 ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
Streptococcus pneumoniae ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм
β-гемолитический Streptococcus ≤2 мкг/мл ≥17 мм ≥8 мкг/мл ≤13 мм

1Отсутствие или редкое распространение резистентных штаммов предварительно исключает определение любых других категорий результатов, кроме «чувствительные». Для штаммов, которые дают результаты, свидетельствующие о нечувствительной категории, идентификация организмов и результаты тестов на антимикробную чувствительность должны быть подтверждены справочной лабораторией с использованием эталонного метода разведений CLSI.

Антибактериальный спектр

Распространенность резистентности может варьировать географически и по времени для выбранных видов; и желательно получи