Кортексин лиофилизированный порошок для раствора для инъекций 10 мг флакон №10

Состав

действующее вещество: 1 флакон содержит 10 мг действующего вещества кортексин®;

вспомогательное вещество: глицин.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или ячеистая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ N06В X.

Фармакодинамика

Кортексин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Кортексин® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, которые проникают через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Лекарственное средство оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканевоспецифическое действие.

Ноотропная – улучшает функции коры головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, стойкость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторная – защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантная – ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, увеличивает жизнеспособность нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканиноспецифическая активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия Кортексин® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга, оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина, ГАМК-эргическим воздействием, снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать. ного окисление липидов).

Фармакокинетика

Состав препарата Кортексин, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ.

Показания

В составе комплексной терапии: черепно-мозговых травм, нарушений мозгового кровообращения, астенических состояний, энцефалопатий различного генеза, острых и хронических энцефалитов и энцефаломиэлитов, эпилепсии, нарушений памяти и мышления, снижения обучаемости, различных форм детского церебр. и речевого развития у детей

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не использовать с лекарственными средствами пептидной структуры.

Особенности применения

Применять Кортексин только по назначению врача!

Не рекомендуется использовать 0,5% раствор прокаина (новокаина) для приготовления раствора препарата.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата Кортексин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию обычно в определенный день.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата в период беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Препарат вводить внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворить в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Вводить однократно ежедневно:

взрослым – в дозе 10 мг в течение 10 дней;

детям с первых дней жизни при массе тела до 20 кг – в дозе 0,5 мг/кг массы тела ребенка;

детям с массой тела более 20 кг – в дозе 10 мг в течение 10 дней.

При необходимости проводить повторный курс лечения через 3–6 месяцев.

При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периоде взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.

Дети

Препарат можно использовать в педиатрической практике.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные реакции

В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, в том числе: гиперемия, зуд, сыпь на коже; тошнота.

Возможные изменения в месте введения: гиперемия, зуд, отек, которые самостоятельно исчезают в течение непродолжительного времени.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 флаконов в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО "ГЕРОФАРМ".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Российская Федерация, 142279, Московская обл., Серпуховский район, с. Оболенск, корпус 83, лит. ООН.