Глутоксим раствор для инъекций 3 % ампула 1 мл №5
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Глутоксим |
Действующее вещество | Глутоксим |
Способ введения | Инъекции |
Количество в упаковке | 5 ампул |
Дозировка | 30 мг/мл |
Производитель | ЗДРАВО ООО |
Страна производства | Украина |
Форма | Ампулы |
Первичная упаковка | ампула |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | L03A ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ L03A X Прочие иммуностимуляторы |
Инструкция Глутоксим раствор для инъекций 3 % ампула 1 мл №5
И Н С Т Р У К Ц И Я
для медицинского применения препарата
ГЛУТОКСИМ
(GLUTOXIM)
Состав:
действующее вещество: 1 мл раствора содержит глутоксиму (глутамил-цистеинил-глицин динатрия) 10 мг, 30 мг;
другие составляющие: натрия ацетат, кислота уксусная разбавленная, вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Раствор для инъекций.Фармакотерапевтическая группа.
Иммуностимуляторы. Цитокины и иммуномодуляторы.Код АТС L03АХ.
Клинические свойства.
Показания.
как средство профилактики и лечения у взрослых вторичных иммунодефицитных состояний, ассоциирующихся с радиационными, химическими и инфекционными факторами; для восстановления угнетенных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения; для повышения устойчивости организма к различным патологическим воздействиям – инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (интоксикация, радиация и т.п.); как гепатопротекторное средство при хронических вирусных гепатитах В и С; для потенцирования лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких; для профилактики послеоперационных гнойных осложнений; в составе комплексной противотуберкулезной терапии тяжелых распространенных форм туберкулеза всех локализаций; при наличии лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза к лекарству; для профилактики обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии; для лечения токсических осложнений противотуберкулезной терапии; в составе комплексной терапии псориаза, в том числе среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, артропатии; в составе комплексной терапии злокачественных новообразований в онкологии для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии: способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия, способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Для устранения проявлений неспецифического синдрома болезни (анемии, усталости, снижения аппетита, повышенной болевой чувствительности).Противопоказания
.Применение | препарата противопоказано в случаях возникновения индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
.Препарат Глутоксим вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно. Назначают ежедневно по 5–40 мг (на 1 курс – 50–300 мг) в зависимости от характера заболевания.
С|из| профилактической целью | целью | препарат применяют внутримышечно ежедневно по 5-10 мг | миллиграмм-эквиваленты | в течение 2 недель.
В составе комплексной терапии туберкулеза Глутоксим 60 мг вводят 1 раз в сутки первые 10 дней ежедневно внутримышечно, следующие 20 дней. Глутоксим 60 мг вводят внутримышечно через день, одна инъекция в сутки.
При необходимости производят повторный курс лечения через 1-6 месяцев.
В составе комплексной терапии псориаза Глутоксим применяют внутримышечно ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим 60 мг вводится подкожно за 1,5-2 часа до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии Глутоксимом 60 мг вводится подкожно через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим 60 мг вводится подкожно через 0,5-1 час после очередного сеанса облучения через день в течение всего курса лучевой терапии.
Побочные реакции.
У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры (до 37,1 о С – 37,5 о С), болезненность в месте инъекции препарата. При плохой субъективной переносимости боли Глутоксим вводят вместе с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина. В таких случаях, учитывая информацию по безопасности применения новокаина, перед применением препарата необходимо тщательно собрать аллергологический анамнез, сделать кожную пробу на совместимость.
Возможны аллергические реакции у подверженных пациентам.
Передозировка.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не используют.
Дети.
Не используют.
Особенности применения.
Как раствор-носитель для инфузионного введения | введения | используют 0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Неблагоприятное влияние не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Глутоксим при совместном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Micobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего.
Глутоксим снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксогеназного пути окисления арахидоновой кислоты – индометацин, мелоксикам снижают или полностью ингибируют фармакологическое действие препарата Глутоксим.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Глутоксим оказывает иммуностимулирующее, гемостимулирующее, токсикомодифицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолевать лекарственную стойкость Micobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированному с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген фенол-АПБ-редуктазы). Глутоксим потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталцидина) на Micobacterium
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептор-средним влиянием на кальций-зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоз подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Micobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образование активных форм кислорода;
- поглощение и гибель микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлекина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов – дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептором - опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцитомоноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники различных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием МАР- и инозитом киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцируемых гемо поэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Токсикомодифицирующий и гепатопротекторный эффект препарата обусловлены рецептор опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-транферазы, глюкозо-6-фосфатдегид глутатиона, обеспечивающего защиту клеточных структур от токсической действия радикалов
Глутоксим оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной стойкости опухолевых клеток – белок Р-гликопротеин (Pgp), определяющий устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим инициирует реакцию трансформации изониазида – пролекарства, в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, оказывающую бактериостатическое действие на Micobacterium tuberculosis, обусловленное отрицательной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген фенол).
Глутоксим стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Micobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического хранилища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифамицин, рифампицин. .
Глутоксим усиливает секрецию катионных пептидов – дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.
Глутоксим относится к группе природных метаболитов, определяющей особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После внутримышечной, внутривенной или подкожной инъекции биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Максимальная концентрация препарата в плазме крови при внутривенном введении наблюдается в течение 2-5 мин, при внутримышечном - в течение 7-10 мин. Как природный продукт пептидной природы Глутоксим метаболизируется в органах и тканях организма с элиминацией почками.
Фармацевтические свойства.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или слабым запахом уксусной кислоты.
Несовместимость.
Глутоксим может вводиться в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами. Препарат совместим с такими растворителями, как 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте | при температуре не выше 25 оС.
Упаковка.
По 1 мл или 2 мл раствора в ампулах; по 5 ампул в блистере в пачке из картона.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
ЗАО «ФОРМА ВАМ».
Адрес местонахождения производителя 1:
Юридический адрес: Российская Федерация, 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, д.17.
Адрес производственного участка: Российская Федерация, 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, дом. 7, ФГУП «ГосНИИ ОЧБ».
Производитель.
ФГУ «РКНПК» Минздравсоцразвития России.
Адрес местонахождения производителя 2:
Юридический адрес: Российская Федерация, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д.15-я.
Адрес производственного участка: Российская Федерация, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д.15-я, дом. 24, 25, 48 – Экспериментальное производство медико-биологических препаратов.
Производитель 3.
АО «Лекхим-Харьков»
Адрес местонахождения производителя 3:
Украина, 61115, Харьковская обл., г. Харьков, ул. семнадцатого Партсъезда, дом. 36