Гемцитабин Эбеве концентрат для раствора для инфузий 1000 мг флакон 25 мл №1
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Гемцитабин |
Действующее вещество | Гемцитабин |
Дозировка | 40 мг/мл |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Инъекции |
Детям | Нельзя |
Количество в упаковке | 25 мл |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Ebewe Pharma |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Австрия |
Водителям | Противопоказано до выявления индивидуальной реакции |
Форма | Инфузии |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | L01B АНТИМЕТАБОЛИТЫ L01B C05 Гемцитабин |
Описание
Порошок для приготовления раствора для инфузий Гемцитабин Эбеве показан при:
Раке мочевого пузыря. Раке поджелудочной железы. Немелкоклеточном раке легких. Раке яичников. Раке молочной железы. Раке желчных протоков.Состав
Действующее вещество: гемцитабин;
1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 40 мг гемцитабина (в форме гемцитабина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гемцитабину или другим компонентам препарата. Период кормления грудью.Способ применения
Терапию с применением гемцитабина назначает исключительно врач-онколог, который имеет достаточную квалификацию для проведения противоопухолевой химиотерапии.
Препарат следует разводить перед применением. Для введения препарата рекомендуется выбирать крупные сосуды для предотвращения повреждения сосудов и экстравазации.
Необходимое количество раствора следует поместить в инфузионный мешок или бутылку, соблюдая требования стерильности. Препарат применять в полученной концентрации или после дальнейшего разведения 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Раствор тщательно перемешивать, аккуратно покачивая мешок или бутылку.
Гемцитабин Эбеве хорошо переносится в течение проведения инфузии и его можно вводить при амбулаторном лечении. В случае гематомы необходимо немедленно прекратить введение инфузии и продолжить ввод в другой сосуд. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента после проведения инфузии.
Особенности применения
Беременные
Не следует применять гемцитабин в период беременности, кроме случаев очевидной необходимости.
Дети
Не рекомендуется к применению.
Водители
Пациентов следует предупредить о невозможности управления автомобилем или работы с механизмами до тех пор, пока не будет установлено, что у них нет признаков сонливости.
Передозировка
Известного антидота в случае передозировки гемцитабином нет.
Клинически допустимая токсичность наблюдалась при назначении дозы до 5700 мг/м2 путем.
30-минутной инфузии каждые 2 недели.
В случае подозрения на передозировку необходимо осуществлять контроль состояния пациента, проводить соответствующие анализы крови, в случае необходимости назначать симптоматическую терапию.
Побочные эффекты
Эффекты общего характера и местные реакции. Гриппоподобные симптомы (чаще всего наблюдаются повышение температуры тела, головная боль, озноб, миалгия, астения и анорексия; также сообщалось о кашель, ринит, недомогание, повышенное потоотделение, нарушение сна) отек / периферический отек, включая отек лица (в большинстве случаев отеки регрессируют после прекращения лечения).
Взаимодействие
Не рекомендуется применять вакцины от желтой лихорадки и другие живые ослабленные вакцины во время лечения гемцитабином из-за риска развития системного, потенциально смертельного заболевания, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом.
Условия хранения
Хранить при температуре 2° - 8°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 лет.

Обратите внимание