Заказы
Заказы
Избранное
Избранное
star_on

Энджерикс-В суспензия для инъекций 10 мкг флакон 0,5 мл для детей №10

Энджерикс-В суспензия для инъекций 10 мкг флакон 0,5 мл для детей №10
Написать отзыв
2757.7 грн
Упаковка
1
флакон
0
грн на бонусный счет+ 27.58грн на бонусный счет
Цена действительна при заказе на сайте 28.04.2024
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Возвратtooltip
Продажа указанных лекарств происходит в аптеке только при наличии рецепта от врача

Основные свойства

Условие отпуска

Характеристики

Торговое названиеЭнджерикс
Способ введенияИнъекции
ПроизводительGlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Страна производстваБельгия
ФормаФлаконы
Первичная упаковкафлакон
Условия отпускаПо рецепту
Код ATC

Инструкция Энджерикс-В суспензия для инъекций 10 мкг флакон 0,5 мл для детей №10

Инструкция по применению

медицинского иммунобиологического препарата

Энджерикс™-В/Engerix™-B

Вакцина для профилактики вирусного гепатита В, рекомбинантная

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА.

международные непатентованные названия: Hepatitis B (rDNA) vaccine Основные свойства лекарственной формы: Энджерикс™-В, Вакцина для профилактики вирусного гепатита В, рекомбинантная - стерильная суспензия, содержащая очищенный основной поверхностный антиген вируса, полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК и адсорбированный . Антиген выделяют из культуры дрожжевых клеток (Saccharomyces cerevisiae), в которых ген, кодирующий основной поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg). Этот поверхностный антиген дрожжевых клеток тщательно очищают с помощью нескольких последовательно применяемых физико-химических методов. Поверхностный антиген спонтанно трансформируется в сферические частицы диаметром 20 нм, в которых содержатся негликозолированные полипептиды антигена и липидный матрикс, состоящий главным образом из фосфолипидов. Большое количество тщательных исследований показало, что эти частицы обладают свойствами, характерными для естественного HВsAg. Стандартизация методов ферментации и очищения позволила обеспечить высокую стабильность состава вакцины Энджерикс-В. Вакцина проходит высокую степень очистки и отвечает требованиям ВОЗ для рекомбинантных вакцин против гепатита В. Для ее производства не используются субстанции человеческого происхождения.

СОСТАВ. Доза вакцины (1,0 мл) содержит: действующие вещества: 20 мкг HВsAg;

доза вакцины (0,5 мл) содержит действующие вещества: 10 мкг HBsAg.

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, натрия хлорид, динатрия фосфат дигидрат, фосфорнокислый натрия однозамещенный 2-водный, вода для инъекций.

Полисорбат 20 (присутствует в следовых количествах как результат производственного процесса).

ВРАЧЕННАЯ ФОРМА.

Суспензия для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа.

Противовирусные вакцины. Вакцина для профилактики гепатита.

КОД по АТС. J07B C01.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Фармакодинамика.

Вакцина Энджерикс-В стимулирует образование специфических гуморальных антител против HBsAg (основного поверхностного антигена вируса гепатита В). Титр антител против HBsAg выше 10 МЕ/л коррелирует с достаточной степенью иммунной защиты против инфекции, вызванной вирусом гепатита В (HBV).

Эффективность иммунной защиты

В группах риска: в широкомасштабных исследованиях новорожденных, детей и взрослых, которые входят в группу риска, была продемонстрирована 95-100% эффективность иммунной защиты.

Эффективность иммунной защиты составила 95% у новорожденных от HBsAg-положительных матерей, иммунизированных в соответствии со схемами в 0, 1 и 2 или 0, 1 и 6 мес без сопутствующего введения HBIg (иммуноглобулина против НВV) при рождении. Однако при одновременном введении HBIg и вакцины при рождении ребенка эффективность иммунной защиты увеличивалась до 98%.

Через двадцать лет после первичной вакцинации в детстве, дети, рожденные матерями, являющимися носителями HBV, получали повторную дозу Энджерикс-В. Через один месяц минимум 93% пациентов (N=75) имели вторичный иммунный ответ, что свидетельствует о наличии иммунологической памяти.

Здоровые лица: в нижеприведенной таблице суммированы уровни серопротекций (в процентах пациентов с титром антител против HBsAg ≥ 10 МЕ/л), полученных в клинических исследованиях при применении различных схем вакцинации (см. способ применения и дозы).

Группы пациентов

Схема вакцинации

Уровень серопротекции

Здоровые лица

0, 1, 6 месяцев

0, 1, 2 – 12 месяцев

На 7-й месяц: ≥ 96%

На 1-й месяц: 15 %

На 3-й месяц: 89 %

На 13-й месяц: 95,8%

Здоровые лица 20 лет и старше

0, 7, 21 день – 12 месяцев

На 28-й день: 65,2%

На 2-й месяц: 76 %

На 13-й месяц: 98,6%

Часто задаваемые вопросы