Эффералган суппозитории ректальные 150 мг блистер №10
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Эффералган |
Действующее вещество | Парацетамол |
Дозировка | 150 мг |
Взрослым | Детская форма выпуска |
Способ введения | Ректально |
Детям | С 6-ти месяцев до 2-х лет |
Количество в упаковке | 10 шт |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | Можно |
Производитель | Delta Medical Promotions |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Франция |
Водителям | Нельзя |
Форма | Суппозитории |
Первичная упаковка | пластина |
Условия отпуска | Без рецепта |
Код ATC | N02 АНАЛЬГЕТИКИ N02B E Анилиды N02B E01 Парацетамол |
Инструкция Эффералган суппозитории ректальные 150 мг блистер №10
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
ЭФЕРАЛГАН
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: парацетамол;
1 ректальный суппозиторий содержит 80 мг или 150 мг, или 300 мг парацетамола;
другие составляющие: твердый жир.
Лекарственная форма
. Суппозитории ректальные.Белые гладкие и глянцевые суппозитории.
Название и местонахождение производителя.
Бристол – Майерс Сквибб, Франция/Bristol-Myers Squibb, Франция.
47000 Франция, г. Ажан, авеню Доктора Жана Брю, 304/47000 Франция, Аген, avenue du Docteur Jean Bru, 304.
47520 Франция, г. Ле Пассаж, авеню де Пирене, 979/47520 Франция, Ле Passage, avenue des Pyrenees, 979.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретики. ATC код N02B E01. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Всасывание парацетамола при ректальном введении более медленное, чем при оральном применении, однако оно более полное. Пиковые концентрации в плазме крови достигаются в течение 2–3 ч после введения.
Парацетамол быстро распределяется по всем тканям. Концентрации в крови, слюне и плазме сравниваются между собой. Связывание с белками плазмы слабое.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами.Минимальный путь метаболизма, катализируемый цитохромом P450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимина), который при нормальном применении быстро детоксицируется восстановленным глутатионом и выводится в мочу после конъюгации с цистеином и меркаптопуном. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита повышается.
Выводится в основном с мочой. 90% принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 ч, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (от 60 до 80%) и сульфатных конъюгатов (от 20 до 30%).
Менее 5% вещества выводится в неизмененном виде.
Период полувыведения составляет от 4 до 5 часов.
При серьезной почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) вывод парацетамола и его метаболитов замедляется.
Показания к применению.
Симптоматическое лечение заболеваний, сопровождающихся болью слабой и умеренной интенсивности и/или повышением температуры тела.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.
Детский возраст до 1 месяца (масса тела ребенка до 4 кг).
Тяжелые нарушения функции почек или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения.
Воспаление слизистой прямой кишки и нарушение функции ануса.
Не применять препарат при диарее.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Не давать препарат детям вместе с другими средствами, содержащими парацетамол.
При лечении парацетамолом в дозе 60 мг/кг/сут сопутствующее применение другого антипиретика оправдано только в случае неэффективности парацетамола. Не следует превышать рекомендуемые дозы.
Не применять препарат при диарее.
Если гипертермия продолжается более 3-х суток лечения препаратом или состояние здоровья ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Особые оговорки.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат в данной лекарственной форме используют только детям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат в данной лекарственной форме используют только детям.
Дети.
При лечении у детей следует соблюдать режим дозирования в соответствии с массой тела ребенка и в зависимости от этого необходимо выбирать соответствующую лекарственную форму.
Эфералган, ректальные суппозитории по 80 мг предназначен для детей с массой тела от 4 до 6 кг (возрастом примерно от 1 месяца до 4 месяцев).
Эфералган, ректальные суппозитории по 150 мг предназначен для детей с массой тела от 8 до 12 кг (возрастом примерно от 6 месяцев до 2 лет).
Эфералган, ректальные суппозитории по 300 мг предназначен для детей с массой тела от 15 до 24 кг (возрастом примерно от 4 до 9 лет).
Способ применения и дозы.
Препарат следует применять под тщательным наблюдением врача, с особым
осторожностью детям до 1 года.
Применять ректально. Cупозитории не подлежат распределению для получения
необходимой дозировки. Если при проведении расчетов суточной дозы в соответствии с
массы тела ребенка необходима разовая дозировка меньше содержания одного суппозитория, то
после консультации с врачом рекомендуется применять другие лекарственные формы
парацетамола (например раствор оральный).
При лечении у детей следует соблюдать режим расчета дозы в соответствии с массой тела ребенка, а в зависимости от этого необходимо выбирать подходящую лекарственную форму. Приблизительный возраст детей исходя из массы тела приведен только как рекомендация.
Эфералган, ректальные суппозитории по 80 мг предназначен для детей с массой тела от 4 до 6 кг (возрастом примерно от 1 до 4 месяцев). От 3 до 4 суппозиториев в день с интервалом между введениями 6 часов в зависимости от массы тела ребенка из расчета 60 мг/кг/сут.
Образец расчета, когда масса тела ребенка – 4 кг:
4 кг х 60 мг | = 3 (до трех суппозиториев в сутки), |
80 мг |