Денигма раствор для орального применения 2 мг/мл флакон 100 мл
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Денигма |
Действующее вещество | Мемантина гидрохлорид |
Дозировка | 2 мг/мл |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Внутрь, жидкие |
Детям | С 18-ти лет |
Количество в упаковке | 100 мл |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Kusum Healthcare |
Диабетикам | С осторожностью |
Страна производства | Украина |
Водителям | С осторожностью |
Форма | Жидкости |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ N06D X01 Мемантин |
Описание
Раствор для орального применения Денигма показан при болезни Альцгеймера от легкой степени тяжести до тяжелых форм.
Состав
Действующее вещество: мемантина гидрохлорид (memantine hydrochloride);
1 мл мемантина гидрохлорида 2 мг;
Вспомогательные вещества: глицерин кислота лимонная моногидрат, метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) пропиленгликоль; натрия; cорбиту раствор (Е 420) вкусовая добавка «Экзотические фрукты»; вода очищенная.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
Способ применения
Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и терапии деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет контролировать прием препарата пациентом. Постановка диагноза осуществляется в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозировка мемантина необходимо регулярно оценивать, желательно в течение 3 месяцев после начала терапии. После этого на регулярной основе проводится повторная оценка клинической пользы применения мемантина и переносимости лечения пациентом в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошая. Решение о прекращении лечения мемантином рассматривают в случае отсутствия терапевтического эффекта или если пациент не переносит терапию препаратом.
Особенности применения
Беременные
Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев крайней необходимости.
Дети
Препарат не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет.
Водители
С осторожностью.
Передозировка
Применение относительно высоких доз (200 мг и 105 мг в течение 3 дней соответственно) сопровождалось такими симптомами как чувство усталости, слабость и / или диарея или полным отсутствием каких-либо симптомов. В случаях передозировки дозой ниже 140 мг или в случаях, когда доза была неизвестна, у пациентов наблюдались симптомы, связанные с нарушениями со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации) и / или со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота и диарея).
Лечение симптоматическое, специфического антидота нет. Следует применить стандартные клинические процедуры для удаления действующего вещества из организма: промывание желудка, прием активированного угля (для предупреждения возможной желудочно-печеночной рециркуляции мемантина), подкисление мочи и форсированный диурез.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (в том числе нейтропения), панцитопения, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, аллергические реакции. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны психики: сонливость, спутанность сознания, галюцинации, психотические реакции. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение равновесия, нарушение походки, судорожные припадки. Со стороны сердца: сердечная недостаточность. Со стороны сосудов: артериальная гипертензия, венозный тромбоз / тромбоэмболия. Со стороны дыхательной системы: одышка (одышка). Со стороны пищеварительного тракта: запор, рвота, панкреатит. Со стороны пищеварительной системы: повышение показателей функциональных проб печени, гепатит. Со стороны почек и мочевыделительной системы: острые нарушения функции почек (включая повышение креатинина и почечную недостаточность). Общие нарушения: головная боль, повышенная утомляемость.Взаимодействие
Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска развития фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое может касаться и кетамина и декстрометорфана.
Существуют данные относительно риска возникновения психоза при совместном применении мемантина и фенитоина.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат хранить не более 3 месяцев.
Срок годности - 2 года.

Обратите внимание