Бенфогамма 300 таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг блистер №30
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Бенфогамма |
Действующее вещество | Бенфотиамин |
Способ введения | Внутрь, твердые |
Количество в упаковке | 30 шт |
Дозировка | 300 мг |
Производитель | Woerwag Pharma |
Страна производства | Германия |
Форма | Таблетки, покрытые оболочкой |
Первичная упаковка | блистер |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | A11 ВИТАМИНЫ A11D A03 Бенфотиамин |
Инструкция Бенфогамма 300 таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг блистер №30
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
БЕНФОГАМА® 300
(BENFOGAMMA® 300)
Состав:
действующее вещество: бенфотиамин;
1 таблетка содержит бенфотиамина 300 мг;
другие составляющие: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, повидон К 30, тальк, глицериды парциальные высокоцепочечные, опадри белый (07F28588): гипромелоза, тальк, титане1инколь
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Фармакотерапевтическая группа.
Простые препараты витамина В1. Код АТС A11D A03.
Клинические свойства.
Показания.
- лечение полинейропатии и кардиоваскулярных нарушений (вызванные дефицитом витамина В1);
- недостаточное или плохое питание (например, бери-бери), парентеральное питание в течение длительного периода времени, "нулевая" диета, гемодиализ, нарушение всасывания питательных веществ;
– недостаточность витамина В1, которая не устраняется путем изменения питания;
– хронический алкоголизм (алкогольная кардиомиопатия, энцефалопатия Вернике, синдром Корсакова).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст.
Способ применения и дозы.
Применяют внутрь, таблетку принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Для лечения недостаточности витамина В1 принимают по 1 таблетке в день.
При лечении полинейропатии рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в сутки в течение 3 нед. Дальнейшее лечение врач определяет в соответствии с полученным терапевтическим эффектом. Обычно самое длительное лечение – 6 недель и более проходит с применением меньших доз бенфотиамина. При отсутствии эффекта в течение 4 недель лечение необходимо просмотреть.
Побочные реакции.
Частота возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10), часто(>1/100, <1/10), нечасто
(> 1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции (крапивница, экзантема).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – тошнота.
Передозировка.
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия препарата.Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять только в случае лабораторно подтвержденной недостаточности тиамина.
В период кормления грудью не рекомендуется использовать этот препарат.
Дети.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.
Особенности применения.
Пациенты с редкой наследственностью непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не должны принимать этот препарат.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нет никаких оговорок о назначении препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Бенфотиамин несовместим с окислительными и восстановительными соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпеницилозом, т.е. сущности. Медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Витамин B1 является основным активным веществом. Жирорастворимый предшественник бенфотиамина в организме превращается в биологически активный тиамин пирофосфат (ТПФ). ТПФ играет активную роль в важных функциях обмена углеводородов. При превращении пирувата в ацетил CoA и транскетолазы в пентозофосфатном цикле тиамин пирофосфат действует как кофермент. Кроме того, он участвует в превращении α-кетоглутарата в сукцинил CoA в цикле лимонной кислоты. При обмене веществ существует взаимодействие с остальными витаминами комплекса B. Кроме того, кокарбоксилаза – это кофермент пируватдегидрогеназы, который играет ключевую роль в окислительном разложении глюкозы. Поскольку энергия в нервных клетках вырабатывается преимущественно благодаря окислительному разложению глюкозы, для функционирования нервов необходимо снабжение соответствующим количеством тиамина. В случае повышения уровня глюкозы повышается и потребность в тиамине. Недостаток достаточного количества кокарбоксилазы в крови приводит к накоплению в крови и тканях промежуточных продуктов распада, таких как пируват, лактат и кетоглутарат, при которых очень болезненно реагируют мышцы, миокард и центральная нервная система. Бенфотиамин уменьшает накопление этих токсичных веществ.
Измерение в эритроцитах активности ферментов, зависимых от тиаминдифосфата, например транскетолазы (ЭТК), и уровня их способности к активации (коэффициент активации – α-ЭТК) пригодны для определения статуса витамина В1. Концентрация ЭТК в плазме крови составляет 2-4 мкг на 100 мл.
Фармакокинетика. После перорального приема бенфотиамина происходит дефосфорилирование в S-бензоил тиамина (SBT) с помощью фосфатаз в кишечнике. SBT является жирорастворимым, поэтому он имеет высокую степень проницаемости. SBT абсорбируется без какой-либо значительной трансформации тиамина.
В противоположность тиамину, для бенфотиамина не характерна кинетика насыщения. Бенфотиамин имеет значительно более высокую биодоступность, чем водорастворимые производные тиамина. Кроме того, бенфотиамин задерживается в тканях на более продолжительный период.
Фармацевтические свойства.
Основные физико-химические свойства: белые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с обеими сторонами.
Срок годности.
3 года.Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте!
Упаковка.
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 3, 6 или 10 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH / Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ.
Местонахождение.
Goellstrasse 1, 84529 Tittmoning, Германия / Гельштрассе 1, 84529 Титмонинг, Германия.