Нуклекс капсули 250 мг блістер №20
Швидка доставкаОсновні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Нуклекс |
| Діюча речовина | Кислота рибонуклеїнова |
| Дозування | 250 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 20 шт |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | ВАЛАРТІН ФАРМА ТОВ |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Можна |
| Форма | Капсули |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код ATC |
Інструкція Нуклекс капсули 250 мг блістер №20
Склад
діюча речовина: кислота рибонуклеїнова;
1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової 250 мг;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), магнію стеарат;
склад капсули: желатин, титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 0 з кришечкою і корпусом білого кольору. Вміст капсули – порошок і гранули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Допускається наявність спресованих стовпчиків чи грудочок, які розпадаються при надавлюванні.
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби. Код АТХ J05.
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е В.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Має специфічну противірусну активність. В основі противірусної дії лежать механізми впливу на конформацію поверхневих антигенів та рецепторів вірусів. Пригнічує гемаглютинуючу та нейрамінідазну активність вірусів грипу та парагрипу, блокуючи проникнення вірусів у клітину та їх реплікацію і таким чином забезпечуючи профілактичну та лікувальну антивірусну дію. Пригнічує ріст концентрації інших вірусів, що спричиняють ГРВІ.
Стимулює міграцію стовбурових клітин у кістковому мозку, відновлює диференціювання, кількісний і якісний склад клітин кісткового мозку і периферичної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію і кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, підсилюючи активність чинників неспецифічної резистентності. Має протизапальну, імуномодулюючу, антиоксидантну, органопротекторну, антиішемічну та гемопоетичну активність і пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.
В основі фармакотерапевтичних ефектів препарату лежать такі механізми: стимуляція процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу ендогенних нуклеїнових кислот, специфічних ферментів і протеїнів, посилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, пришвидшення процесів регенерації, підвищення енергозабезпечення клітин шляхом стимуляції синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ.
Протизапальна активність забезпечується регуляцією аденозинового Ade1-рецептора, нормалізацією NO-синтетазної активності, інгібуванням окислювальних процесів у клітинних мембранах, стабілізацією мембран клітин і оптимізацією окислювально-відновних процесів у тканинах.
Специфічна противірусна активність забезпечується зміною конформації рецепторів нейрамінідази та гемаглютиніну вірусів грипу та парагрипу, а неспецифічна – підвищенням продукування інтерферону in vivo і стимуляцією неспецифічного противірусного захисту.
Специфічна кардіопротекторна дія забезпечується позитивним впливом на динаміку формування зони некрозу міокарда та зменшенням остаточної маси зони некрозу, підвищенням фракції викиду лівого шлуночка.
Регуляція гормональної системи супроводжується активацією гіпофізарно-надниркової системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів. Препарат оптимізує адренергічну та холінергічну регуляцію діяльності серця, коронарний і системний кровообіг з участю симпатичної і парасимпатичної нервових систем. НУКЛЕКС розслабляє коронарні судини на тлі їх адреналінового скорочення та зменшує артеріальний тиск.
Нефропротекторні властивості забезпечуються за рахунок підвищення глобального показника функції нирок – швидкості клубочкової фільтрації.
Противірусна ефективність. У ході клінічних досліджень II фази хворі одержували Нуклекс протягом усього терміну лікування після появи симптомів грипу або ГРВІ. Лікування, вочевидь, зменшувало на 1-3 доби тривалість клінічно значущих скарг і об’єктивної симптоматики. Ефективність лікування у пацієнтів з верифікованим діагнозом грипу або ГРВІ, які приймали НУКЛЕКС, була майже на 30 % вища, ніж у контрольній групі. Нуклекс суттєво зменшував частоту ускладнень грипу та ГРВІ (бронхіту, пневмонії, синуситу, середнього отиту), що потребують антибіотикотерапії. Дані, отримані під час досліджень у хворих із супутніми захворюваннями серцево-судинної і/або дихальної систем, показують, що прийом Нуклексу супроводжувався клінічно значущим зменшенням симптомів супутнього захворювання.
У ході дослідження ефективності та безпеки препарату Нуклекс для лікування грипу та ГРВІ у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями прийом препарату Нуклекс сприяв порівняно з контрольною групою: зменшенню клінічних проявів грипу та ГРВІ на 1-3 доби раніше; стабілізації гемодинамічних показників на 1,5 доби раніше; значному покращенню або нормалізації показників ехокардіографії та ЕКГ. Препарат НУКЛЕКС добре переносився хворими.
Фармакокінетика
Не вивчали.
Показання
Як противірусний препарат для профілактики і терапії ГРВІ та грипу. У комплексній терапії хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу. Як кардіопротективний засіб у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, гострого інфаркту міокарда, ішемічної кардіоміопатії.
Протипоказання
Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми). Подагра.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При лікуванні антибіотиками та вітамінами застосування препарату в комплексній терапії значно посилює терапевтичну ефективність лікування. При одночасному застосуванні з антиагрегантами та антикоагулянтами у зв’язку з підвищенням ризику кровотечі необхідно контролювати показники згортання крові. При необхідності призначення хворим з високим рівнем сечової кислоти в анамнезі препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.
Особливості застосування
Лікування проводити під контролем імунного статусу та рівня сечової кислоти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Нуклекс не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Відсутній достатній клінічний досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю, тому препарат не застосовувати цим категоріям пацієнтів.
Спосіб застосування та дози
Як кардіопротективний препарат призначати перорально по 500 мг 2-3 рази на добу після їди. Курс лікування – 10-15 днів. Як противірусний препарат призначати перорально дорослим по 500 мг 2-3 рази на добу, до або після їди протягом 5-7 днів, а потім – по 250 мг 2 рази на добу протягом 7-14 днів. Профілактично перорально – 250 мг до або після їди на період епідемії ГРВІ та грипу.
Діти
На даний час немає достатнього досвіду застосування Нуклексу дітям, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
Передозування
Симптоми передозування не виявлені.
Побічні реакції
З боку травного тракту: при пероральному застосуванні натще можливий біль в епігастрії, диспептичні прояви.
З боку обміну речовин: підвищення рівня сечової кислоти у сироватці крові.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 капсул у блістері, 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 08135, Київська обл., Києво–Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.
Поширені запитання
Яка ціна на Нуклекс капсули 250 мг блістер №20?
У чому особливості товару Нуклекс капсули 250 мг блістер №20?
Яка діюча речовина Нуклекс капсули 250 мг блістер №20?
Які відгуки у товару Нуклекс капсули 250 мг блістер №20?
Від застуди пив. Допомогло. Швидше одужав (набагато швидше).
Цедоксим - фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Цефподоксим має активність проти широкого спектру бактерій, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (групи C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Proteus mira, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Corynebacterium diphtheriae, Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitides та Escherichia coli.
Фармакокінетика.
Цефподоксим всмоктується із шлунково-кишкового тракту та перетворюється на активну форму. Після прийому 100 мг ліки 50% всмоктується. Максимальна концентрація у плазмі (Сmax) становить 1,4 мкг/мл. Їда збільшує Сmax, але не впливає на час досягнення максимальної концентрації (Tmax) при використанні таблеток, і навпаки, впливає на Tmax, але не на Сmax при використанні суспензії. Препарат цедоксим зв'язується з білками крові на 20-30% і Tmax становить 2-3 години. Цефподоксим проникає в різні тканини, включаючи мигдалики, легені та рідини, утворюючи в них концентрацію, достатню для придушення більшості мікроорганізмів. Період напіввиведення цедоксиму (Т½) становить від 2,09 до 2,84 годин. Приблизно 30-35% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 12 годин.
При порушенні функції нирок екскреція зменшується: при кліренсі креатиніну 50–80 мл/хв, Т ½ становить 3,5 години, при 30–49 мл/хв – 5,9 години, при 5–29 мл/хв – 9,8 години.
Склад та форма випуску
Діюча речовина препарату: цефподоксим.
Цедоксим виробляють у двох різних медичних формах: таблетки та порошок для приготування оральної суспензії.
Таблетки в дозі 100 мг мають овальну форму і покриті жовто-жовтогарячою плівковою оболонкою. Вони мають тиснення "С" з одного боку та "61" з іншого боку.
Допоміжні речовини у таблетках по 100 мг:
- кальцію карбоксиметилцелюлоза;
- лактоза моногідрат;
- гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена;
- натрію лаурилсульфат;
- кросповідон;
- крохмаль кукурудзяний;
- магнію стеарат.
Покриття Opadry Orange 03H53703, що складається з:
- гідроксипропілметилцелюлоза;
- титану діоксид (Е 171);
- заліза оксид жовтий (Е 172);
- поліетиленгліколь;
- жовтий захід сонця FCF (Е 110).
Таблетки в дозі 200 мг також овальної форми і покриті червоною плівковою оболонкою. Вони мають тиснення "С" з одного боку та "62" з іншого боку.
У таблетках по 200 мг такі компоненти:
- кальцію карбоксиметилцелюлоза;
- лактоза моногідрат;
- гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена;
- натрію лаурилсульфат;
- кросповідон;
- крохмаль кукурудзяний;
- магнію стеарат;
Покриття Opadry Red 03H55305, що складається з:
- гідроксипропілметилцелюлоза;
- жовтий захід сонця FCF (Е 110);
- спеціальний червоний AG;
- титану діоксид (Е 171);
- поліетиленгліколь.
Цедоксім представлений ще в одній формі. Це порошок для приготування суспензії оральної.
Цедоксим у цій формі містить 40 мг активної речовини на 5 мл готової суспензії та упакований у флакон об'ємом 100 мл.
Компоненти включають:
- лактозу моногідрат;
- кукурудзяний крохмаль;
- натрій кроскармелозу;
- оксид заліза жовтий (E 172);
- низькозаміщену гідроксипропілцелюлозу;
- диспергуючу целюлозу*;
- безводний колоїдний діоксид кремнію;
- безводну лимонну кислоту;
- натрій цитрат;
- натрій бензоат (E 211);
- смакової добавки Banana dry flavor 501392TDI0991**;
- цукрозу.
Диспергуюча целюлоза: натрієва карбоксиметилцелюлоза – мікрокристалічна целюлоза.
Смакова добавка Banana dry flavor 501392TDI0991:
- сферичний цукор;
- мальтодекстрин;
- натуральний ароматизатор банана;
- тригліцериди середнього ланцюга;
- Діоксид кремнія;
- лецитин.
Показання до застосування
Цедоксим – це антибіотик, який використовується для лікування різних інфекційних захворювань, спричинених бактеріями, чутливими до його дії. Препарат цедоксим ефективний при інфекціях сечостатевих шляхів, шкіри та м'яких тканин, дихальних шляхів та органів ЛОР.
Цедоксим купити ви можете у нас на сайті anc.ua, оформивши броню в найближчій аптеці або доставку кур'єром за потрібною адресою.
Протипоказання
Збільшена чутливість до цефподоксиму, цефалоспоринів, пеніцилінів або інших компонентів препарату, яка також може бути пов'язана зі спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози/галактози.
Особливості застосування
Діти.
Необхідно уникати застосування таблеток, покритих плівковою оболонкою, у дітей віком до 12 років. Натомість слід використовувати суспензію цедоксиму для дітей у цьому віці.
Інформації щодо безпеки застосування цедоксиму під час вагітності немає. Тому його можна використовувати лише у випадку, якщо користь для матері перевищує можливі ризики для дитини, особливо у перші місяці вагітності.
Цедоксим також проникає у грудне молоко, тому за необхідності його застосування рекомендується припинити годування груддю.
Побічні ефекти
Застосування препарату цедоксим може викликати такі побічні ефекти:
Інфекції та інвазії: суперінфекція Candida, коліт при використанні антибіотиків.
Загальні:
- втома;
- лихоманка;
- біль;
- алергічні реакції;
- набряк;
- бактеріальні;
- паразитарні інфекції.
Серцево-судинна система:
- серцева недостатність;
- мігрень;
- прискорене серцебиття;
- артеріальні зміни.
Травна система:
- нудота;
- блювання;
- біль в животі;
- запор;
- діарея;
- виразки;
- гастрит;
- кандидоз;
- зневоднення.
Гепатобіліарна система: холестатична ураження печінки.
Система крові:
- анемія;
- лейкоцитоз;
- тромбоцитопенія;
- зміни часу згортання.
Нервова система:
- головний біль;
- порушення сну;
- тривожність;
- парестезії.
- Дихальна система: астма;
- кашель;
- бронхоспазм.
Шкірні прояви:
- висип;
- свербіж;
- грибкові захворювання;
- сухість шкіри.
Реакції гіперчутливості:
- анафілактичні реакції;
- ангіоневротичний набряк.
Органи відчуттів:
- зміни смаку;
- роздратування очей;
- погіршення зору.
Сечостатева система:
- гематурія;
- інфекції сечовивідних шляхів.
Також можуть спостерігатися лабораторні зміни, включаючи підвищення рівня різних показників у крові та сечі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Спільне застосування великих доз антацидних препаратів, таких як бікарбонат натрію і гідроксид алюмінію, або блокаторів гістамінових H2-рецепторів призводить до зменшення ступеня абсорбції на 27-32%, а Cmax знижується на 24-42%. Пероральні антихолінестеразні засоби збільшують час досягнення максимальної концентрації в крові (Tmax) на 47%, але не впливають на ступінь всмоктування.
Рекомендується приймати цедоксим через 2-3 години після застосування ранітидину.
Пробенецид уповільнює виведення препарату цедоксим, сприяючи накопиченню в організмі та тривалому збільшенню його концентрації у крові. Незважаючи на те, що при застосуванні цедоксиму у вигляді монотерапії не було виявлено нефротоксичності, рекомендується обережність при одночасному призначенні цедоксиму та препаратів, відомих своєю нефротоксичністю.
Як і багато інших антибіотики, цедоксим здатний впливати на склад кишкової мікрофлори, що призводить до зниження реабсорбції естрогенів та зменшення ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.
Блок FAQ
Від чого приймають Цедоксім?
Цедоксим призначають при інфекції сечових шляхів, таких як цистит, гострий пієлонефрит, а також гонорея, що не викликає ускладнень.
Крім того, даний препарат використовується для лікування легких та помірних захворювань отоларингологічної сфери, таких як синусит, тонзиліт та фарингіт, а також для лікування захворювань дихальних шляхів, таких як позалікарняна пневмонія та загострення хронічного інфекційного бронхіту.
Використана література
https://compendium.com.ua
https://likicontrol.com.ua
https://mozdocs.kiev.ua
Переваги і Недоліки
Поради фармацевта
Нуклекс — ціни в Аптеці Низьких Цін
| 💊 Категорія | Нуклекс |
| 💊 Кількість товарів | 1 |
| 💊 Найменша ціна | 305.2 грн. |
| 💊 Середня ціна | 333.6 грн. |
| 💊 Найбільша ціна | 342.79 грн. |
Відгуки покупців про Нуклекс капсули 250 мг блістер №20
Від застуди пив. Допомогло. Швидше одужав (набагато швидше).