Заказы
Заказы
Избранное
Избранное
star_on

Вобэнзим таблетки покрытые оболочкой блистер №40

Mucos Emulsionsgesellschaft
Артикул: 27701
Вобэнзим таблетки покрытые оболочкой блистер №40
Написать отзыв
Ожидается
Цена действительна при заказе на сайте 24.04.2024
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Возвратtooltip

Основные свойства

Условие отпуска

Характеристики

Торговое названиеВобензим
Действующее веществоПапаин, Рутозид, Панкреатин, Амилаза, Липаза, Трипсин, Химотрипсин, Бромелаин
ПроизводительMucos Emulsionsgesellschaft
Страна производстваГермания
ФормаТаблетки, покрытые оболочкой
Первичная упаковкаблистер
Условия отпускаБез рецепта
Код ATC

Инструкция Вобэнзим таблетки покрытые оболочкой блистер №40

И Н С Т Р У К Ц И Я

для медицинского применения лекарственного средства

ОБЕНЗИМ

(WOBENZYM®)

Состав:

действующие вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит панкреатина 345 протеол. Евр. Фарм. Ед. (115 мг), папаина 90 F .IP-ед. (18 мг), бромелаина 225 F .IP-ед. (45 мг), триацилглицероллипазы 34 F .IP-ед. (10 мг), амилазы 50 F .IP-ед. (10 мг), трипсина 360 F .IP-ед. (13,2 мг), химотрипсина 300 F .IP-ед. (0,75 мг), рутина 50 мг;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; кислота стеариновая; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк;

оболочка таблетки: сахароза, тальк, кальция карбонат, метакрилатный сополимер (тип А), титана диоксид (Е 171), шеллак, глина белая, оранжево-желтый S (Е 110), понсо 4R (пунцовый 4R, Е 124), повидон полиэтиленгликоль 6000, триэтилцитрат, ванилин, воск белый, карнаубский воск.

Лекарственная форма.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, красно-оранжевого цвета, с гладкой блестящей поверхностью, без бороздок.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата. Ферменты. Трипсин, комбинации. Код ATX M09AB.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ферменты для перорального применения, такие как бромелаин/трипсин/химотрипсин/папаин/панкреатин и рутин влияют на отеки воспалительного и невоспалительного происхождения (травматические, спортивные). Исследования на животных доказали противовоспалительные свойства бромелаина и комбинированных ферментных препаратов при пероральном применении. В многочисленных исследованиях на животных, а также в тестах in vitro бромелаин и трипсин угнетали агрегацию тромбоцитов и уменьшали их готовность к агрегации, вызванной АДФ.

Химотрипсин, трипсин и бромелаин влияют на свертываемость крови разным способом in vitro. Однако эффективные концентрации очень высоки и значительно превышают концентрации, обнаруженные у пациентов после перорального применения. Вследствие этого у здоровых добровольцев, получавших комбинацию бромелаин/папаин/рутин, не было выявлено нарушения системы свертываемости крови. В тестах in vitro и in vivo с бромелаином/трипсином/химотрипсином/папаином и панкреатином был продемонстрирован

влияние на патогенные иммунные комплексы, но только бромелаином/трипсином/химотрипсином/папаином вызвали активацию не стимулирующих мононуклеарных клеток и снижение высвобождения молекул с аномальной адгезией (СD 44,

CD 54).

Противовоспалительные свойства описаны также для рутина. Было подтверждено подавление липо- и циклооксигеназы. Ингибирование агрегации тромбоцитов также было показано в экспериментах на животных. Рутин является эффективным в отношении свободных радикалов. Таким образом, механизм действия рутина на кровеносные сосуды требует дальнейшего уяснения.

Фармакокинетика.

После перорального применения ферментов наблюдается лучшая корреляция между концентрациями трипсина и бромелаина в плазме крови и введенными дозами. Равновесное состояние достигается через 4 дня. Рутозид или не абсорбируемая гидролаза выводится с фекалиями.

Резорбированные ферменты выводятся через клетки мононуклеарно-фагоцитарной системы.

Клинические свойства.

Показания.

В составе комплексного лечения:

Ревматические заболевания: ревматоидный артрит, несуставный ревматизм, остеоартроз, болезнь Бехтерева, болезнь Шегрена.

Травматология: травмы (переломы, дисторзии, вывихи, контузии), воспалительные процессы мягких тканей, хронические посттравматические процессы, травмы в спортивной медицине.

Хирургия: посттравматические отеки, в том числе послеоперационные после пластических и реконструктивных операций.

Воспаление ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, бронхит, бронхопневмония.

Панкреатита, язвенного колита, болезни Крона, рассеянного склероза.

Кардиология: ИБС, инфаркт миокарда, вторичная профилактика повторного инфаркта миокарда.

Ангиология: тромбофлебит, посттромботический синдром, васкулиты, облитерирующий тромбангит, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек, вторичный лимфатический отек.

Урология: воспаление мочевыводящих путей (цистит, цистопиелит, простатит).

Гинекология: хронические инфекции в гинекологии, аднексите, мастопатии.

Противопоказания

.

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Тяжелые врожденные или приобретенные нарушения свертывания крови (гемофилия, тромбоцитопения, тяжелые поражения печени), заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений, тромбоцитопения, проведение гемодиализа, острый панкреатит, кишечная непроходимость.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

При одновременном приеме ВОБЕНЗИМА с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не наблюдались. При одновременном приеме с антибиотиками препарат ВОБЕНЗИМ повышает их концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.

Особенности применения.

В случае инфекции Вобензим повышает терапевтическую эффективность антибиотиков, но его нельзя использовать как заменитель антибиотика.

При заболеваниях желудочно-кишечного тракта, декомпенсации сердечной деятельности, при эмфиземе легких, циррозе печени, панкреатите следует определяться в каждом частном случае относительно возможности назначения. Иногда после начала терапии хронических болезней может возникать ухудшение симптоматики. В этом случае следует рассмотреть возможность временного понижения дозы.

Препарат содержит сахарозу, которую следует учитывать больным сахарным диабетом.

Поскольку препарат содержит сахарозу и лактозу, его нельзя применять пациентам с такими редкими наследственными формами, как непереносимость фруктозы, галактозы, недостаточность сахарозы-изомальтозы, лактазы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности или кормления грудью к применению ВОБЕНЗИМА следует относиться с обычной для этого состояния осторожностью. Применение возможно после оценки врачом соотношения польза для матери/риска для плода/ребенка.

Нет данных, исключающих возможность проникновения препарата в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

.

В зависимости от продолжительности и тяжести заболевания рекомендуемая доза для взрослых составляет от 3 до 10 таблеток, покрытых оболочкой 3 раза в сутки. Поддерживающая доза – от 3 до 5 таблеток, покрытых оболочкой 3 раза в сутки. Курсовая дозировка препарата подбирается индивидуально врачом. Для детей дозировка препарата рассчитывается в зависимости от массы тела. Суточная доза у детей от 3 до 12 лет составляет 1 таблетка на 6 кг массы тела. Для детей от 12 лет – доза соответствует дозе взрослого.

Курс терапии при острых заболеваниях – от 2 нед до выздоровления, а при обострениях хронических заболеваний лечение продолжается до четких признаков ремиссии. Средняя продолжительность лечения длится от 2 недель до 3 месяцев (после консультации с врачом).

Таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется принимать не менее чем за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды (200 мл).

Дети.

Применяется детям от 3 лет.

Передозировка.

Даже при длительном применении высоких доз препарата токсических действий не обнаружено, но возможна диарея, расстройство стула, проходящие через 1-3 дня после отмены препарата без дополнительного лечения.

Побочные реакции

.

В отдельных случаях наблюдались тошнота, незначительные изменения консистенции и запаха стула. Изредка может возникать аллергическая реакция (например, кожная сыпь), которая исчезает после прекращения лечения ВОБЕНЗИМОМ или уменьшения дозы. В редких случаях могут возникнуть анафилактические реакции. Большие дозы могут вызывать рвоту, временное ощущение переполнения желудка, метеоризм и очень редко – дискомфорт, диарею. Это можно предотвратить, разделив дневную дозу на большее количество одинарных доз – на 4 или 5. Изредка могут возникать изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, гипергидроз.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 20 таблеток в блистере, по 2 или 10 блистеров в картонной коробке;

по 800 таблеток в банках.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

МУКОС Eмульсионсгезелльшафт мбХ.

MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Мирауштрассе 17, 13509 Берлин, Германия/

Miraustrasse 17, 13509 Берлин, Германия.

Часто задаваемые вопросы