Венорутинол капсулы 300 мг блистер №20

Состав

действующее вещество: венорутинол;

1 капсула содержит 300 мг венорутинола (О-(β-гидроксиэтил)-рутозидов), в пересчете на рутин и сухое вещество;

другие составляющие: макрогол 6000, лактозы моногидрат, кальция стеарат; В состав капсул входит краситель Желтое мероприятие FCF (Е 110).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: жесткие желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета. Содержимое капсул – порошок с гранулами или масса в форме частично или полностью сформированного столбика от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: жесткие желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета. Содержимое капсул – порошок с гранулами или масса в форме частично или полностью сформированного столбика от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха.

Фармакодинамика

Венорутинол – средство с Р-витаминной активностью и выраженными ангиопротекторными свойствами. Препарат снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации и улучшению трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных участках, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, повышает тонус гладких мышц венозных кровеносных сосудов. Участвует в окислительно-восстановительных процессах; блокируя активность гиалуронидазы, стабилизирует активность гиалуроновой кислоты в оболочках клеток. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез форменных элементов крови. Благодаря уменьшению проявлений экссудативного воспаления в сосудах венорутинол ограничивает прилипание тромбоцитов к поверхности сосудистой стенки.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови отмечается в среднем через 2 ч после приема внутрь. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов. Частично выводится в неизмененном состоянии с мочой и желчью.

Показания

Симптоматическое лечение:

хронической венозной недостаточности с такими проявлениями как отеки, трофические поражения кожи, в том числе язвы голени; варикозное расширение вен (в т.ч. после оперативных вмешательств, в период беременности во II-III триместре), поверхностного тромбофлебита, флебита, перифлебита, послефлебитных состояний, посттромботического синдрома; геморроя; диабетической ретинопатии (в комплексной терапии); парестезий и судорог нижних конечностей в ночное время и при пробуждении; посттравматических отеков и гематом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к венорутинолу и/или к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и уменьшение проницаемости сосудистой стенки.

Особенности применения

Препарат с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется длительное применение Венорутинола.

Венорутинол применять во время приема пищи, учитывая, что он раздражает слизистую желудка.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

Пациентам с отеком нижних конечностей, вызванным заболеваниями сердца, почек или печени, не следует применять препарат, поскольку он не эффективен при этих состояниях.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данных о способности препарата Венорутинол влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует применять препарат в I триместре беременности.

Во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью возможно применение препарата под наблюдением врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Венорутинол принимать внутрь во время еды по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером). Поддерживающая терапия – по 1 капсуле в сутки. Иногда желаемый эффект наблюдается при дозе 600 мг (2 капсулы) в сутки.

Желатиновые капсулы следует проглатывать не разжевывая.

Продолжительность приема лекарственного средства определяется тяжестью и течением заболевания. Обычно курс лечения составляет 3-4 нед.

Дети

Эффективность и безопасность использования препарата детям не изучались.

Передозировка

Могут усиливаться симптомы побочного действия (тошнота, диарея, диспепсия, боль в животе и головные боли, нарушения сна, кожные аллергические реакции).

Лечение симптоматическое. Прекратить прием препарата. Рекомендуется вызвать рвоту или провести промывание желудка. При необходимости можно назначить перитонеальный диализ.

Побочные реакции

При лечении капсулами Венорутинола редко появляются нежелательные реакции.

Кожа и подкожная клетчатка: крапивница и зуд, покраснение лица, кожная сыпь, экхимозы (большие синяки).

Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Нервная система: головокружение, головные боли, нарушение сна, усталость.

Сердечно-сосудистая система: приливы.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, дискомфорт, слабо выраженные диспепсические явления. Возможны эрозивно-язвенные повреждения пищеварительного тракта.

Побочные эффекты быстро исчезают после отмены препарата.

Препарат содержит краситель Желтая мера FCF (Е 110), которая может вызвать аллергические реакции, в том числе астму. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.