Ципрофлоксацин раствор для инфузий 0,2% бутылка 100 мл №1

Фармакологические свойства

Ципрофлоксацин (циклопропил 1-6-фторо-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота) — антибактериальное средство группы фторхинолонов. оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен ингибированием днк-гиразы, что полностью блокирует репликацию днк бактерий и вызывает их гибель. ципрофлоксацин также повреждает мембрану бактериальной клетки, что приводит к высвобождению клеточного содержимого. эффективен как в фазе размножения бактерий, так и в фазе покоя. ципрофлоксацин высокоактивен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам. активен в отношении escherichia coli, salmonella spp., shigella spp., klebsiella spp., morganella, pioteus spp., pseudomonas spp., enterobacter spp., serratia spp., citrobacter spp., providencia spp., наfniа spp., neiseria spp., chlamidia spp., campilobacter spp., brucella spp., vibrio spp., aeromonas spp., haemophilus influenzae, yersinia spp., legionella pneumophila, staphylococcus spp., corynebacterium spp., zisteria monocytogenes и др. clostridium difficile, streptococcus faecium и nocardia asteroides не чувствительны к ципрофлоксацину. ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.

Максимальная концентрация ципрофлоксацина в плазме крови достигается практически сразу после в/в введения. Ципрофлоксацин хорошо проникает в большинство тканей и биологических жидкостей организма, создает высокие концентрации в моче, желчи, желчном пузыре, легких, бронхиальном секрете, предстательной железе, слюне, костной ткани. Период полувыведения — 3–5 ч. Ципрофлоксацин выводится с мочой и желчью, преимущественно в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных, мочевых путей, лор-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, гинекологические инфекции, гонорея, остеомиелит, септицемия, предоперационная профилактика и послеоперационное лечение хирургических инфекций. ципрофлоксацин применяют для профилактики и лечения инфекций у больных с иммунодепрессией.

Применение

В/в, предпочтительно путем капельного введения. в зависимости от тяжести инфекции разовая доза — 100–400 мг 2 раза в сутки; продолжительность лечения — в среднем 7–10 дней. при инфекциях мочевых путей, лор-органов, костей и суставов ципрофлоксацин вводят по 200–400 мг 2 раза в сутки; при инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей, внутрибрюшных инфекциях, септицемии — 400 мг 2 раза в сутки. при нарушении функции почек ципрофлоксацин вначале вводят в дозе 200 мг, а затем — с учетом клиренса креатинина. продолжительность инфузии препарата — 30 мин при введении в дозе 200 мг и 60 мин — при введении в дозе 400 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим хинолонам, период беременности и кормления грудью, эпилепсия, заболевания цнс со сниженным судорожным порогом, возраст до 15 лет.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, метеоризм, иногда — обморок, головная боль, судороги, нарушения обоняния, вкусовых ощущений и зрения, кожно-аллергические реакции (крапивница, зуд), фотосенсибилизация (фотодерматозы); при щелочной реакции мочи может развиваться кристаллурия.

Особые указания

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста. при приеме ципрофлоксацина следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения работы с потенциально опасными механизмами. во время лечения следует избегать инсоляции, больные должны получать достаточное количество жидкости.

Взаимодействия

Одновременное применение ципрофлоксацина в высоких дозах и теофиллина может привести к повышению уровня теофиллина в плазме крови.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °с. не допускается замораживание.