Цебопим порошок для раствора для инъекций 1 г флакон №1
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Цебопим |
Действующее вещество | Цефепим |
Серия/Линейка | Для детей |
Дозировка | 1000 мг |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Инъекции |
Детям | С 1-го месяца |
Количество в упаковке | 1 флакон |
Беременным | С учетом соотношения польза/риск |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Борщаговский ХФЗ ПАО |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Украина |
Водителям | Данные о влиянии отсутствуют |
Форма | Флаконы с сухим содержимым |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | J01D E01 Цефепим |
Инструкция Цебопим порошок для раствора для инъекций 1 г флакон №1
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
ЦЕБОПОМ
(CEBOPIM)
Состав:
действующее вещество: цефепим в виде цефепима дигидрохлорида моногидрата (стерильного в пересчете на 100% безводный цефепим) – 500 мг, 1 г, 2 г;
вспомогательное вещество: L-аргинин.
Лекарственная форма.
Порошок для инъекций.Основные физико-химические свойства: порошок белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства для системного использования. Остальные бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины IV поколения. Код ATХ J01D E01.Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цефепим оказывает действие путем угнетения синтеза ферментов стены бактерии. Препарат имеет широкий спектр действия по грамположительным и грамотрицательным бактериям, высокую устойчивость к гидролизу большинством бета-лактамаз, имеет малое родство в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.
Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:
грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней стойкостью к пенициллину – МПК от 0,1 до 1 мкг/мл); другие бета-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans.
Большинство штаммов энтерококков, например Enterococcus faecalis, и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим;
грамотрицательные аэробы:
Pseudomonas sрp., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella ср., включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter sрp., включая E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus sрp., включая P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga срp.; Citrobacter sрp., включая C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sрp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia sрp. (включая P. retigeri, P. stuartii); Salmonella sрp.; Serratia (включая S. marcescens, S. liquefaciens); Shigella sрp.; Yersinia enterocolitica.
Цефепим неактивен в отношении некоторых штаммов Xanthamonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia);
анаэробы:
Bacteroides sрp., включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы полости рта, принадлежащие к Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium sрp.; Mobiluncus sрp.; Peptostreptococcus ср.; Veillonella sрp. (цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile).
Фармакокинетика.
Период полувыведения – около 2 часов. У здоровых людей кумуляции препарата в организме не наблюдалось.
Метаболизируется цефепим в N-метилпирролидин, быстро превращающийся в оксид.
N-метилпирролидина. Общий клиренс составляет 120 мл/мин. Препарат в основном выделяется почками (средний клиренс почек составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается примерно 85% введенной дозы в виде неизмененного цефепима, 1% N-метилпирролидина, около 6,8% оксида.
N-метилпирролидина и около 2,5% эпимера цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы крови не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови и составляет менее 19%.
Цефепим хорошо распределяется в организме и достигает терапевтической концентрации в моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре.
Концентрации цефепима в плазме крови у взрослых здоровых мужчин после однократного внутривенного/внутримышечного введения приведены в таблице ниже.
Средние концентрации цефепима в плазме крови (мкг/мл)
Доза цефепима | 0,5 часа | 1 час | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
Внутривенно | ||||||
500 мг | 38,2 | 21,6 | 11,6 | 5,0 | 1,4 | 0,2 |
1 г | 78,7 | 44,5 | 24,3 | 10,5 | 2,4 | 0,6 |
2 г | 163,1 | 85,8 | 44,8 | 19,2 | 3,9 | 1,1 |
Внутримышечно | ||||||
500 мг | 8,2 | 12,5 | 12,0 | 6,9 | 1,9 | 0,7 |
1 г | 14,8 | 25,9 | 26,3 | 16,0 | 4,5 | 1,4 |
2 г | 36,1 | 49,9 | 51,3 | 31,5 | 8,7 | 2,3 |