Инструкция Тавипек капсулы мягкие кишечно-растворимые 150 мг блистер №30
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
ТАВИПЕК
(TAVIPEC®)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 капсула содержит 150 мг (0,15 г) эфирного масла лаванды;
другие составляющие: желатин, глицерин, хинолиновый желтый (Е 104), сансет желтый (Е 110), метакрилатный сополимер (тип А), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, полисорбат 80, глицерол моностеарат.
Лекарственная форма.
Капсулы кишечнорастворимые мягкие.Овальные, желтые, кишечнорастворимые, мягкие капсулы с прозрачной, подвижной, светло-желтой или зеленовато-желтой жидкостью.
Название и местонахождение производителя.
Фармацеутее фабрик Монтавит ГмбХ,
Зальбергштрассе 96, 6067 Абзам, Австрия/
Pharmazeutishe Fabrik Montavit GesmbH,
Salzbergstrasse 96, 6067 Абсам, Австрия
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТС R05C A.
Тавипеку присуще секретолитическое, отхаркивающее, муколитическое, эпителизирующее, противовоспалительное, противомикробное, иммуностимулирующее действие.
Секретолитическое действие препарата проявляется в повышении мукоцилиарного клиренса. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено разрежением слизи и усилением функциональной активности реснитчатого эпителия, что способствует более быстрому и более легкому освобождению от слизи дыхательных путей. Противомикробная и противовоспалительная активность Тавипека вызвана бактерицидными и противовоспалительными свойствами эфирного масла лаванды и проявляется в подавлении общего роста бактерий. Эфирное масло лаванды в исследованиях in vitro ингибирует общий рост бактерий и грибов, в том числе микобактерий туберкулеза, при чем не влияет на нормальную микрофлору кишечника. Тавипек дезактивирует стафилококковый токсин – альфа-гемолизин и стрептококковый токсин – стрептолизин, токсины, высвобождаемые патогенными бактериями. Тавипек стимулирует неспецифические звенья иммунитета путём активации клеточного иммунитета, повышения фагоцитарной активности лейкоцитов.
После перорального приема 1,8-цинеола в кишечнорастворимых капсулах, меченных атомом эфирного масла лаванды, при максимальном периоде пребывания в пищеварительном тракте биодоступность препарата не меняется.
Показания к применению.
- острый бронхит;
- хронический бронхит;
- бронхэктатическая болезнь;
- кашель курильщика;
– синусит.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь, гиперацидный гастрит, острый гепатит, панкреатит, нефрит.
Особые оговорки.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Предостережения от приема препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем или другими механическими средствами.
Дети. Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 капсулы 3 раза в сутки, не разжевывая во время еды. Срок лечения зависит от характера и тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Передозировка.
Не описано. Симптомы передозировки эфирным маслом лаванды неизвестны. При передозировке возможно возникновение тошноты и других гастроинтестинальных жалоб.
Побочные эффекты.
Редко может возникать отрыжка, кратковременная тошнота, рвота, боль в животе, дисгевзия. Нельзя исключить возможность развития аллергических реакций, включая кожные высыпания. При выдохе вероятно наличие запаха лавандового масла, не вызывающего неприятных ощущений.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Не обнаружено.
Срок годности.
3 года.Условия хранения.
Хранить в картонной упаковке для защиты от света при температуре не выше 30°С.
Упаковка.
30 капсул: 3 блистера по 10 капсул, упакованные в картонную коробку.
Категория отпуска. Без рецепта.