Посиформин мазь глазная 2 % туба 5 г
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Посиформин |
Действующее вещество | Биброкатол |
Способ введения | Для глаз |
Количество в упаковке | 5 г |
Дозировка | 20 мг/г |
Производитель | Ursapharm |
Страна производства | Германия |
Форма | Мази |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | S01A X05 Биброкатол |
Инструкция Посиформин мазь глазная 2 % туба 5 г
Состав
действующее вещество: биброкатол;
1 г мази содержит 20 мг биброкатола;
другие составляющие: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.
Лекарственная форма
Мазь глазная.
Основные физико-химические свойства: мазь однородная (в виде суспензии) от желтого до серо-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии. Прочие противомикробные средства. Код ATX S01A X05.
Фармакодинамика
Биброкатол – это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которое также способно ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатола, который является фенольным производным тетрабромпирокатехина и гидроксида висмута.
На слизистых оболочках и ранах биброкатол влечет за собой осаждение белков и стягивание поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя, что предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект приводит к неспецифическому ингибированию воспаления и секреторным функциям.
Фармакокинетика
Биброкатол почти не растворяется в воде и потому не проникает во внутриглазную жидкость. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.
После местного применения на глазу заметной системной абсорбции биброкатол не происходит.
Показания
Неспецифические раздражения внешних оболочек неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.
При одновременном применении с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать по меньшей мере 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.
Особенности применения
Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например контактный дерматит).
При лечении препаратом нельзя пользоваться контактными линзами.
При нанесении глазной мази следует избегать какого-либо контакта наконечника тубы с глазом или кожей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Поскольку клинических данных о применении препаратов биброкатола в период беременности или кормления грудью нет, назначение глазной мази Посиформин в настоящее время возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.
Способ применения и дозы
Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей в возрасте от 6 лет одинакова.
Препарат следует применять для исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей от 6 лет. Опыта применения препарата для лечения младшего возраста нет.
Передозировка
После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за слишком низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы
Единичные случаи реакций гиперчувствительности (аллергия) и раздражения глаз, сопровождающиеся следующими симптомами: зуд, отек глаз, боль в глазах, глазная гиперемия, отек лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Применять не более 4 недель после первого вскрытия тубы.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 г глазной мази в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). По 1 тубе в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Индустриштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Германия.