Бесплатная линия 5900Бесплатная линия
Заказать списком Заказать списком
anc

Полидекса с фенилэфрином спрей назальный раствор флакон с распылителем 15 мл

Sofartex
Артикул: 10437
Полидекса с фенилэфрином спрей назальный раствор флакон с распылителем 15 мл Полидекса с фенилэфрином спрей назальный раствор флакон с распылителем 15 мл
status-success В наличии
245.7 грн
Упаковка
1
Цена действительна при заказе на сайте
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Возврат tooltip

Особенности применения

Торговое название
Полидекса
Взрослым
МОЖНО
Детям
С 12-ти лет
Беременным
НЕЛЬЗЯ
Кормящим
НЕЛЬЗЯ
Аллергикам
МОЖНО
Водителям
МОЖНО
Условия отпуска
По рецепту
Форма
Спреи
Вид упаковки
флакон
Количество в упаковке
15 мл
Способ введения
Для носа

Описание

Фармакологические свойства

Фармакодинамические параметры. сочетание активных фармацевтических ингредиентов препарата полидекса определяет его противовоспалительный и противомикробный эффекты в отношении широкого диапазона грампозитивных и грамнегативных возбудителей заболеваний инфекционно-воспалительного характера полости и придаточных пазух носа; способствует уменьшению отечности слизистой оболочки и облегчению носового дыхания.

Синтетический ГКС дексаметазон проникает через клеточную мембрану и соединяется с высоким сродством к специфическим цитоплазматическим рецепторам глюкокортикоидов. Этот комплекс связывается с элементами ДНК, что в итоге приводит к модификации транскрипции и, следовательно, синтеза белка для достижения ингибирования лейкоцитарной инфильтрации в месте воспаления, вмешательству в функцию медиаторов воспалительного ответа, подавлению гуморальных иммунных реакций и уменьшения отека. В противовоспалительном эффекте дексаметазона участвуют ингибирующие фосфолипазу А2 белки липокортины, которые контролируют биосинтез таких мощных медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены.

Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, выделенным из культур Streptomyces fradiae. Механизм его действия включает ингибирование синтеза белка путем связывания с субъединицей 30S бактериальной рибосомы, в результате чего бактерия не может синтезировать белки, жизненно важные для ее роста. Неомицин также может ингибировать бактериальную ДНК-полимеразу.

Неомицин проявляет активность к B. catarrhalis и гемофильной палочке, ацинетобактериям, коринебактериям, возбудителям листериоза, метициллинчувствительному стафилококку, бактериям родов цитробактер, энтеробактер, кампилобактер, кишечной палочке, клебсиеллам, морганеллам, протею, провиденции, серрации, сальмонеллам, шигеллам, иерсиниям и пастереллам.

Резистентны к неомицину энтерококки, стрептококки, метициллинрезистентные стафилококки, хламидии, микоплазмы, риккетсии, P. stuartii, синегнойная палочка, A. denitrificans, буркхольдерии, N. asteroides, флавобактерии, S. maltophilia, устойчивые анаэробные микроорганизмы.

Полимиксин B, липопептидный антибиотик, выделенный из Bacillus polymyxa, оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных бактерий. α- и γ-диаминомасляные кислоты положительно заряженного полимиксина B образуют электростатическое взаимодействие с фосфатными группами отрицательно заряженного липида A на внешней мембране грамотрицательной бактерии. Ионы кальция и магния вытесняются из фосфатов мембранных липидов, дестабилизируя липополисахарид, что повышает проницаемость мембраны и, как итог, приводит к деструкции клетки. Кроме того, полимиксин В ингибирует необходимую для клеточного дыхания NADH-хиноноксидоредуктазу II типа на внутренней бактериальной мембране, а также может связывать и нейтрализовать липополисахарид, выделяющийся при лизисе бактерий, предотвращая реакции на эндотоксин.

К полимиксину В чувствительны ацинетобактерии, аэромонады, Alcaligenes spp. микроорганизмы рода цитробактер, энтеробактер, кишечная палочка, клебсиеллы, моракселлы, синегнойная палочка, сальмонеллы, шигеллы, S. maltophilia.

Проявляют резистентность к полимиксину В бруцеллы, буркхольдерии (B. cepacia, B. pseudomallei), микобактерии, B. catarrhalis, кампилобактер, легионеллы, морганеллы, протей, нейссерии, серрации, провиденции, C. meningosepticum, холерный вибрион биовара Эль Тор, шаровидные и палочковидные спорообразующие бактерии.

Фенилэфрин является симпатомиметическим амином, который действует преимущественно на α1-адренергические рецепторы гладких мышц стенки периферических сосудов. Вазоконстрикторный эффект фенилэфрина на уровне слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух приводит к уменьшению ее отечности и улучшению дренирования околоносовых синусов.

Фармакокинетические параметры. Ввиду незначительной абсорбции в системный кровоток фармакокинетические параметры препарата не изучали.

Показания

Патология полости носа инфекционно-воспалительного характера (например острый синусит, острый ринит).

Применение

В каждый носовой ход по 1 впрыскиванию: взрослые — 3–5 раз в сутки, дети в возрасте 15 лет — 3 раза в сутки. продолжительность курса терапии в среднем составляет 5 дней. при наличии проявлений заболевания после 10 дней терапии следует отменить применение препарата.

Препарат впрыскивают в виде спрея путем нажатия на флакон. В момент впрыскивания флакон должен быть в вертикальном положении, голова пациента — с незначительным наклоном вперед.

Противопоказания

    Гиперчувствительность к активным фармацевтическим ингредиентам либо другим составляющим препарата; перенесенный пациентом инсульт либо наличие факторов риска его развития; аг (тяжелой степени либо плохо контролируемая); выраженное несоответствие кровотока в венечных артериях потребности сердечной мышцы в кислороде; предположение о наличии у пациента глаукомы (закрытоугольной); предположение о невозможности полного опорожнения мочевого пузыря при патологии предстательной железы либо мочеиспускательного канала; инфекция herpes zoster, herpes simplex, вируса ветряной оспы в области носа; судороги (в анамнезе); сочетанное применение с неселективными ингибиторами мао, какими-либо симпатомиметическими средствами или стимуляторами α-адренорецепторов; возраст младше 15 лет.

Побочные эффекты

    Аллергические реакции и сенсибилизация на антибиотики в составе препарата; пальпитация, повышение чсс, инфаркт миокарда; острый приступ закрытоугольной глаукомы; рвота, тошнота, ксеростомия; инсульт, церебралгия, судороги; беспокойство, ажитация, нарушения поведения, галлюцинации, инсомния; повышение температуры тела; нарушение мочеиспускания (при уретропростатической патологии), задержка мочеотделения; гипергидроз, зуд, высыпания, крапивница; аг (гипертензивный криз); сухость слизистой оболочки полости носа.

Особые указания

Нельзя применять перорально, а также увеличивать продолжительность курса либо дозу препарата больше рекомендованного (повышается вероятность системного эффекта в результате абсорбции активных ингредиентов).

Наличие ГКС в препарате может повлиять на симптоматику аллергической реакции.

Дексаметазон в составе препарата может вызвать позитивную реакцию на допинг-тест.

В случае потребности можно сочетанно применять с антибактериальными средствами с системным эффектом.

Сочетанное применение с другими сосудосуживающими средствами повышает вероятность передозировки.

Не применяют у пациентов с эпизодами судорог либо одновременно с лекарственными средствами, которые повышают вероятность судорожной реакции (препараты для местной анестезии, клобутинол, производные терпенов, препараты, содержащие атропин).

Наличие действующего вещества с симпатомиметическим эффектом требует неукоснительного соблюдения установленного курса терапии и дозы препарата, знания информации о противопоказаниях.

С осмотрительностью принимать больным с гиперфункцией щитовидной железы, ИБС, АГ.

Терапия препаратом должна быть завершена в случае развития тошноты либо неблагоприятных эффектов со стороны кардиоваскулярной или нервной системы.

Не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействия

В случае попадания действующих веществ в системный кровоток возможны следующие варианты взаимодействий с лекарственными средствами.

Фенилэфрин нельзя сочетать с неселективными ингибиторами МАО (вплоть до 2 нед после окончания терапии указанными средствами), какими-либо симпатомиметическими средствами или стимуляторам α-адренорецепторов.

Нежелательно сочетать фенилэфрин с алкалоидами спорыньи, селективными и обратимыми ингибиторами МАО, метилтиониния хлоридом.

С осмотрительностью применяют фенилэфрин с галогенсодержащими летучими средствами для общей анестезии (по возможности прекратить применение препарата с фенилэфрином за несколько дней до оперативного вмешательства).

Дексаметазон нежелательно сочетать с ацетилсалициловой кислотой.

С осмотрительностью применяют дексаметазон с аминоглутемидом; празиквантелом; лекарственными препаратами, которые могут вызвать аритмию по типу torsade de pointes либо гипокалиемию; препаратами дигиталиса; противосудорожными препаратами, индукторами синтеза ферментов метаболизма в печени.

Необходимо повышенное внимание при сочетанном применении дексаметазона с НПВП, ацетилсалициловой кислотой; антигипертензивными препаратами; антибиотиками фторхинолонового ряда, некоторыми макролидами (эритромицин, телитромицин и кларитромицин); нелфинавиром и ингибиторами протеазы, бустированными ритонавиром; некоторыми антимикотиками (кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол).

Передозировка

Возможно развитие системных эффектов при условии существенного превышения дозы препарата либо увеличения длительности курса терапии больше рекомендованного.

Условия хранения

В месте, недоступном для детей, при температуре ≤25 °с.