Инструкция Неомидантан капсулы 100 мг блистер №50

Состав

амантадина гидрохлорид;

1 капсула содержит гидрохлорида амантадина 100 мг;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; кислота стеариновая.

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы №0 белого/белого цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Допаминергические средства, производные адамантана. Код АТХ N04В В01.

Фармакодинамика

Антипаркинсонический препарат. Принято считать, что Неомидантан действует путем усиления высвобождения допамина из центральных нейронов и ингибирования обратного его захвата в синаптических везикулах. Препарат также может проявлять маловыраженную антихолинергическую активность.

При применении в качестве монотерапии или в комбинированной терапии Неомидантан улучшает основные симптомы заболевания Паркинсона. Этот эффект в значительной степени зависит от возраста и пола пациента, а также длительности и тяжести заболевания. Неомидантан оказывает терапевтический эффект при акинезии, ригидности, треморе и брадифрении. Часто наблюдается улучшение настроения, релаксация мышц лица, регулирование чрезмерной секреции сальных желез и слюноотделение. Улучшение симптомов обычно происходит через 24–48 ч, но не позднее 1 недели после начала лечения. Оптимальный терапевтический эффект достигается через период от нескольких дней до нескольких недель.

Виростатический антигриппозный препарат. Неомидантан при низких концентрациях специфически ингибирует репликацию вируса гриппа А. По результатам теста на чувствительность к уменьшению числа бляшек, Неомидантан ингибирует вирус гриппа А, включая подтипы H1N1, H2N2 и H3N2, в концентрации 0,4 мкг/мл или менее. Неомидантан блокирует активность ионных каналов вирусного белка М2 вируса гриппа А путем аллостерического ингибирования, таким образом предотвращая декапсидацию вируса, что приводит к угнетению репликации вируса.

У некоторых подтипов птичьего гриппа наблюдался эффект поздней стадии репликации с нарушением сложения вируса.

Противовирусный эффект проявляется уже в течение 1–2 ч после приема препарата Неомидантан, тогда как эффективность вакцинации против гриппа проявляется после 8–14 дней.

Фармакокинетика

Абсорбция.

Амантадин всасывается медленно, но полностью. Пиковая концентрация в плазме примерно 250 нг/мл и 500 нг/мл достигается в течение 3–4 ч после приема разовой пероральной дозы по 100 мг и 200 мг амантадина соответственно. После повторного применения амантадина в дозе 25 мг, 100 мг или 150 мг два раза в сутки равновесная плазменная концентрация соответственно 110 нг/мл, 302 нг/мл или 588 нг/мл достигается в течение 3 дней.

Деление.

В условиях in vitro около 67% амантадина связывается с белками плазмы крови. Значительная часть амантадина связывается с эритроцитами. Концентрация амантадина в эритроцитах у здоровых добровольцев в 2,66 раза выше концентрации в плазме крови.
Кажущийся объем распределения амантадина составляет 5–10 л/кг, что свидетельствует о большом распределении в тканях организма. Объем распределения уменьшается при увеличении дозы. Концентрация амантадина в легких, сердце, почках, печени и селезенке выше, чем в крови. После нескольких часов амантадин кумулируется в серозном секрете слизистой носа.

Амантадин преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения амантадина из тканей головного мозга (6,5 дня) значительно длиннее, чем из плазмы крови. Среднее соотношение концентрации амантадина в спинномозговой жидкости и сыворотке крови составляет около 0,76. Амантадин проникает в грудное молоко и преодолевает плацентарный барьер.

Метаболизм.
Амантадин метаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано восемь метаболитов амантадина. Основным метаболитом является N-ацетилированный метаболит, который составляет от 5% до 15% введенной дозы. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Воздействие специфических ацетиляторов на метаболизм амантадина еще не установлено.

Элиминация.
У здоровых молодых взрослых амантадин элиминируется со средним периодом полувыведения 15 часов (10–31 час).

Общий плазменный клиренс примерно равен почечному клиренсу (250 мл/мин). Почечный клиренс амантадина значительно выше клиренса креатинина, что указывает на канальцевую секрецию амантадина.

Разовая доза амантадина выводится в течение 72 часов следующим образом: 65–85% – в неизменном виде, 5–15% – в виде N–ацетилированного метаболита в моче, 1% выделяется с калом. После 4–5 дней 90% дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Значение рН мочи оказывает существенное влияние на скорость элиминации. Увеличение значения рН может привести к значительному понижению элиминации амантадина.

Дозозависимость.

Амантадин выявляет дозозависимую фармакокинетику в пределах доз от 100 до 200 мг. Фармакокинетика у особых групп пациентов.

Пациенты пожилого возраста.

По сравнению с данными здоровых взрослых молодого возраста, у пациентов пожилого возраста период полувыведения амантадина увеличивается вдвое и почечный клиренс уменьшается. Соотношение между почечным клиренсом амантадина и клиренсом креатинина у пожилых пациентов ниже, чем у молодых. У пожилых людей канальцевая секреция снижается больше, чем клубочковая фильтрация.

У пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек применение амантадина в дозе 100 мг/сут в течение 14 дней может привести к увеличению концентрации в плазме крови до токсического уровня.

Почечная недостаточность.

Амантадин в основном выводится почками, поэтому у пациентов с почечной недостаточностью возможна кумуляция амантадина, что может привести к серьезным побочным реакциям. Клиренс креатинина менее 40 мл/мин × [1,73 м2] приводит к трех-пятикратному увеличению периода полувыведения, а также к пятикратному уменьшению общего и почечного клиренса. Даже при почечной недостаточности амантадин в основном выводится почками.

Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью необходимо снизить дозу и корректировать в соответствии с индивидуальными показателями клиренса креатинина. Плазменная концентрация амантадина не должна превышать максимальное значение 300 нг/мл.

Гемодиализ.

Небольшое количество амантадина выводится с помощью гемодиализа. Это может быть обусловлено значимым связыванием амантадина с тканями. Менее 5% дозы выводится через 4 ч после начала гемодиализа. Средний период полувыведения достигает 24 ч диализа.

Печеночная недостаточность.

Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику амантадина неизвестно. Основная часть принятой дозы амантадина выделяется мочой в неизмененном виде. Лишь небольшая часть амантадина подвергается метаболизму в печени (см. раздел «Фармакокинетика», «Метаболизм»).

Прием пищи.

Прием пищи не влияет на фармакокинетику амантадина. Если Неомидантан принимается вместе с пищей, это может привести к незначительному замедлению абсорбции активного вещества.

Этническое влияние.

На сегодняшний день нет информации о влиянии генетических факторов на распределение амантадина. Не проводили исследований по влиянию этнической принадлежности и расы на фармакокинетические свойства амантадина.

Показания

Болезнь Паркинсона. Болезнь Паркинсона (Paralysis agitans), симптоматический (постенцефалитный, цереброваскулярный) и вызванный лекарственными средствами у взрослых. Вирус гриппа А. Индивидуальная и групповая профилактика при риске инфицирования, лечения на начальных стадиях (1-2 день заболевания) взрослых и детей в возрасте от 10 лет. Принимать Неомидантан следует только под контролем.

Противопоказания

Известна повышенная чувствительность к амантадину или другим компонентам препарата. Нарушение и спутанность сознания. Рефрактерная эпилепсия, психозы или делириозный синдром. Беременность.

Относительными противопоказаниями являются доброкачественная гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.

Одновременный прием мемантина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременный прием Неомидантана и антихолинергических средств, агонистов дофамина или леводопы может усилить спутанность сознания, галлюцинации, ночные кошмары, расстройства желудочно-кишечного тракта или другие атропиноподобные побочные действия (см. раздел «Передозировка»).

Сообщалось об отдельных случаях психотической декомпенсации после одновременного применения амантадина и нейролептиков или леводопы.

Одновременное применение Неомидантана и лекарственных средств или веществ, действующих на ЦНС (например, алкоголя), может усилить токсическое воздействие на нее. В таких случаях рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом (см. раздел «Передозировка»).

Одновременное применение Неомидантана и комбинированных диуретиков (гидрохлоротиазид и калийсберегающие диуретики) уменьшает почечный клиренс амантадина, что приводит к увеличению плазменной концентрации и токсическим эффектам (спутанность сознания, галлюцинации, атаксия и миоклонус).

Особенности применения

У пациентов с органическим церебральным психосиндромом или имеющимися судорожными расстройствами при приеме Неомидантана сообщалось о повышенной частоте эпилептических приступов или обострении симптомов заболевания (см. разделы «Побочные эффекты» и «Способ применения и дозы»). При уменьшении дозы риск уменьшается. Необходимо тщательное наблюдение за этими пациентами.

У пациентов с психическими расстройствами чаще возможны такие побочные реакции как галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары.

У около 50% пациентов с болезнью Паркинсона выявляются симптомы депрессии, что увеличивает риск возникновения суицидальных мыслей и возможной попытки самоубийства. Сообщалось о ряде попыток самоубийства в связи с применением Неомидантана, некоторые из них были летальными. Поэтому очень важно применять наименьшую эффективную дозу и обеспечить тщательное наблюдение и уход за пациентом.

Следует соблюдать осторожность пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, myasthenia gravis, рецидивирующей экземой, язвой желудка, гиперплазией предстательной железы или нарушениями сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с такими состояниями в анамнезе. При комбинированной терапии с антихолинергическими средствами или леводопой необходимо учитывать противопоказания для данных препаратов.

Во время лечения Неомидантан возможно возникновение периферических отеков вследствие местных сосудистых нарушений. Это следует учитывать пациентам с сердечной недостаточностью в анамнезе.

Пациентам с нарушением функции почек следует с осторожностью определять дозу препарата из-за риска интоксикации (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Передозирование»).

У около 20% пациентов, получающих препарат Неомидантан, возможно частичное уменьшение эффекта после 2-8 недель лечения.

Дополнительное применение Неомидантана с целью профилактики и лечения вируса гриппа А не целесообразно и его следует избегать из-за риска передозировки.

У детей наблюдалась гипотермия, поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата для профилактики вируса гриппа А.

Не назначать Неомидантан детям до 10 лет. Поскольку препарат обладает антихолинергическим эффектом и может спровоцировать мидриаз, он противопоказан пациентам с нелеченной закрытоугольной глаукомой.

Расстройства контроля за импульсами.

Следует регулярно контролировать состояние пациентов с целью выявления расстройств контроля над импульсами. Пациентов и опекунов следует предупредить о возможности возникновения поведенческих симптомов расстройств контроля за импульсами. Данные симптомы включают чрезмерное увлечение азартными играми, повышенное либидо, гиперсексуальность, компульсивные издержки или приобретение, чрезмерное или компульсивное употребление пищи. В случае возникновения этих симптомов следует снизить дозу препарата или постепенно прекратить лечение.

Прекращение лечения.

Резкое прекращение применения Неомидантана может привести к обострению симптомов болезни Паркинсона или развитию симптомов, похожих на злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), а также таких симптомов, как кататония или проявление когнитивных нарушений (например, спутанность сознания, дезориентация, ухудшение психического состояния).

Есть отдельные сообщения о возможной связи между обострением злокачественного нейролептического синдрома или кататонией, вызванной применением нейролептиков, и прекращением приема Неомидантана у пациентов, одновременно получавших лечение нейролептиками и Неомидантаном. Следовательно, лечение амантадином нельзя резко прекращать.

Резистентность.

При повторном контакте со штаммами вируса гриппа in vitro и in vivo резистентность к амантадину и римантадину развивается сравнительно быстро. Устойчивые к амантадину и римантадину вирусы гриппа А могут вызывать заболевание, даже если данные действующие вещества применяются для лечения гриппа. Трансмиссия устойчивых к препарату вирусов может стать причиной неэффективной профилактики в домашних условиях, однако нет доказательств того, что инфекция, вызванная устойчивыми к препарату вирусами, может иметь другое течение, чем инфекция, вызванная чувствительными к препарату вирусами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам, у которых наблюдаются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (нервность, ухудшение концентрации внимания, нарушение сна, головокружение, судороги, спутанность сознания, галлюцинации, психозы параноидального характера, помутнение зрения), следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами .

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата Неомидантан противопоказано беременным и женщинам, которые могут забеременеть. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется применять эффективные методы контрацепции до 5-ти дней после последнего приема Неомидантана.

Неомидантан проникает в грудное молоко. Сообщалось о возникновении нежелательных побочных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании. Неомидантан противопоказан в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат принимать внутрь вместе с едой, желательно в первой половине дня (во избежание жалоб со стороны желудка). Капсулу следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды Болезнь Паркинсона.

Начальная доза в течение 4–7 (максимум 15) дней – 100 мг один раз в день (для определения индивидуальной реакции).

Длительное лечение (обычная доза) – 100 мг два раза в день.

В исключительных случаях (если улучшение терапевтического эффекта можно ожидать с хорошей переносимостью) – 100 мг три раза в день.

Эти регулярные дозы рекомендуются как для ранее леченных, так и для нелеченных пациентов. Меньшая начальная доза помогает выяснить индивидуальную реакцию. Обычно через 4–7 дней можно назначать нормальную дозу. Дозировка 100 мг 3 раза в день может обеспечить дополнительное улучшение, однако такой прием может сопровождаться повышенной токсичностью. В этих случаях дозу следует увеличивать постепенно с интервалом по крайней мере одну неделю.

Эффект Неомидантана наступает через несколько дней, однако после непрерывного применения в течение нескольких месяцев эффект несколько уменьшается.

Для восстановления эффекта лечения применение Неомидантана можно временно прекратить.

Лечение следует прекращать постепенно, поскольку вне зависимости от успешности терапии внезапное прекращение лечения может привести к обострению симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона.

Комбинированная терапия заболевания Паркинсона.

Начиная с применения препарата Неомидантан, ранее леченные пациенты должны продолжить принимать ранее прописанные лекарственные средства; во многих случаях можно постепенно снизить дозу других антипаркинсонических препаратов без влияния на успешность лечения. Однако если чаще возникают нежелательные побочные эффекты, дозу нужно уменьшить более быстрыми темпами. Ранее леченные пациенты, получавшие большие дозы антихолинергических средств или леводопы, должны получать длительное до 15 дней начальное лечение низкими дозами препарата Неомидантан.

Вирус гриппа типа А

Дети от 10 лет, подростки и взрослые

в возрасте до 65 лет: 100 мг два раза в день

Взрослые старше 65 лет: см. особые указания по дозировке.

Профилактика

Эффективная профилактика и лечение вируса гриппа типа А наблюдались при применении дозы 100 мг/сут. Эту дозу можно назначать пациентам с непереносимостью в дозе 200 мг в день.

Для эффективной профилактики необходимо начать прием препарата в таком режиме дозировки, как только любой контакт с больным вирусом гриппа неизбежен; лечение должно длиться в течение всего периода эпидемии вируса гриппа А, обычно около 6 недель. Если Неомидантан применяли вместе с инактивированной вакциной вируса гриппа А, лечение необходимо продлить 2 или 3 недели после вакцинации.

Лечение.

Лечение гриппа следует начать как можно скорее и продолжать 4–5 дней. Если Неомидантан применяют в течение 48 ч после появления симптомов, лихорадка и другие симптомы заболевания уменьшаются.

Особые указания по дозировке для всех показаний к применению.

Дозы и способ применения для пациентов пожилого возраста (≥65 лет).

Плазменная концентрация амантадина зависит от функции почек. У пациентов пожилого возраста по сравнению со взрослыми пациентами молодого возраста может наблюдаться тенденция к удлинению периода полувыведения и уменьшению почечного клиренса. Поэтому для пациентов пожилого возраста, у которых нет нарушения функции почек, рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 100 мг. У пациентов с нарушениями функции почек необходимо корректировать интервал между приемами (см. «Способ применения и дозы», «Особые указания для дозирования для всех показаний», «Пациенты с нарушениями функции почек»).

Пациенты с нарушением функции почек.

У пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, находящихся на гемодиализе, значительно удлиняется период полувыведения амантадина, что приводит к увеличению плазменной концентрации. Этим пациентам после приема начальной дозы в первый день необходимо с осторожностью корректировать дозу Неомидантана путем увеличения интервала между приемами в соответствии с клиренсом креатинина (см. таблицу ниже).

Начальная доза:

Для пациентов с нарушениями функции почек для лечения вируса гриппа А начальная доза Неомидантана составляет 200 мг в первый день терапии, после чего дозу корректируют в соответствии с клиренсом креатинина (таблица). Для пациентов с нарушениями функции почек, начавших антипаркинсоническую терапию, начальная доза составляет 100 мг препарата Неомидантан в первый день терапии, после чего дозу корректируют в соответствии с клиренсом креатинина (таблица). Пациенты с болезнью Паркинсона, получавшие поддерживающую терапию для лечения и у которых впервые установлена почечная недостаточность, не нуждаются в применении начальной дозы; эти пациенты могут сразу получать лечение в дозе согласно клиренсу креатинина (таблица).

Доза в соответствии с клиренсом креатинина:

Клиренс креатинина [мл/(мин 1,73 м2)]		Интервал между приемами (доза 100 мг)
<15 15–25 25–35 35–75 >75		7 дней 3 дня 2 дня 1 день 12

Пациентам, находящимся на гемодиализе, обычно назначают 100 мг препарата в неделю и при необходимости при хорошей переносимости препарата дозу увеличивают до 200 мг в неделю (см. раздел «Способ применения и дозы», «Особые указания по дозированию для всех показаний», «Дозы и способ применения для пожилых пациентов» и «Особые меры безопасности»).

Следует контролировать плазменную концентрацию амантадина. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами (см. раздел Фармакокинетика).

В случае пропуска приема препарата следует принять рекомендованную дозу как можно скорее, если только не пришло время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы. В случае необходимости проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети

Препарат назначают детям старше 10 лет для профилактики и лечения вируса гриппа А.

Передозировка

При передозировке Неомидантаном частыми являются симптомы острого психоза и нервно-мышечные нарушения.

Симптомы. Острый психоз и дезориентация, агрессивное поведение, помутнение зрения, гипервентиляция, гиперрефлексия, двигательное беспокойство, судороги, экстрапирамидные явления, торсионные спазмы, расширение зрачков, дисфагия, спутанность сознания, делирий, зрительная галлюцин, бряк легких, дыхательная недостаточность, респираторный дистресс-синдром, гипертония, сердечная аритмия, синусовая тахикардия, приступы стенокардии. Возможна запятая, остановка дыхания и сердца, внезапная коронарная смерть в течение нескольких часов после передозировки. Возможно нарушение функции почек, включая повышение азота мочевины, снижение клиренса креатинина, задержка мочи.

Прием Неомидантана в дозе 1 г и более может привести к летальному исходу.

Лечение. Специфического антидота нет. Во избежание всасывания препарата необходимо вызвать рвоту или промыть желудок (если пациент в сознании), применить активированный уголь; обеспечить поддержание жизненно важных функций организма, адекватную гидратацию. Для быстрого выведения препарата обеспечивают кислую реакцию мочи. С помощью гемодиализа выводится небольшое количество препарата. Рекомендуется тщательный мониторинг АД, частоты сердечных сокращений, ЭКГ, функции дыхания, температуры тела для своевременного выявления развития артериальной гипотензии и сердечной аритмии и, в случае необходимости, их лечения. Для уменьшения выраженности симптомов со стороны центральной нервной системы взрослым рекомендуется назначать внутривенно физостигмин в дозе 1–2 мг, при необходимости повторно, но не более 2 мг/час. При задержке мочи необходимо произвести катетеризацию мочевого пузыря. Для снятия психозов используют хлорпромазин.

Побочные реакции

Обычно побочные реакции возникают в течение первых 2–4 дней лечения и исчезают в течение 24–48 ч после прекращения применения препарата.

Невозможно установить прямую взаимосвязь между дозой и частотой побочных реакций. Однако при увеличении дозы увеличивается частота побочных реакций. Это особенно касается побочных реакций со стороны ЦНС.

Побочные реакции, обнаруженные при проведении клинических исследований, получены из спонтанных сообщений, а также из литературных источников, указаны в соответствии с классификацией систем органов MedDRA. В пределах каждой системы органов побочные реакции приведены по частоте развития, начиная от наиболее частых. В свою очередь, в пределах каждой группы по частоте побочные реакции приведены в порядке их уменьшения.

Определение частоты:

очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1/10), редко (≥1/1000 до 1/100), редко (≥1/10000 до 1/1000), очень редко (1/ 10000).

Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, частота неизвестна - лейкоцитоз.

Со стороны обмена веществ и питания: отсутствие аппетита.

Со стороны психики: часто – депрессия, беспокойство, повышенное настроение, редко – психотические расстройства.

Со стороны нервной системы: часто – возбуждение, нервозность, нарушение концентрации внимания, вертиго, головокружение, головная боль, бессонница, летаргия, галлюцинации, ночные кошмары, атаксия, невнятная речь, затуманенное зрение, редко – спутанность сознания, дезориентация, тремор, диски судороги, симптомы, подобные злокачественному нейролептическому синдрому (даже без прекращения лечения, см. «Прекращение лечения»), частота неизвестна – кома, ступор, гипокинезия, гипертензия, мании, агрессивное поведение, параноидальные реакции, самопроизвольные сокращения мышц, нарушения , парестезия, изменения ЭКГ и тремор

Галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары возникают более часто, если Неомидантан применяют вместе с антихолинергическими средствами или если пациент страдает любыми психическими расстройствами.

Сообщалось о случаях гипомании и мании. Возникновение этих побочных реакций в литературных источниках не отмечается. Также сообщалось о случаях делирия, кататонии, галлюцинации, спутанности сознания и дезориентации при прекращении лечения амантадином у пациентов с болезнью Паркинсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – сердцебиение, ортостатическая гипотензия, редко – аритмии, сердечная недостаточность, в том числе злокачественная аритмия, гипотензия и тахикардия.

Со стороны органов зрения: редко повреждение роговицы, например точечные субэпителиальные помутнения, которые могут быть связаны с точечным кератитом, отеком эпителия роговицы и выраженным ухудшением остроты зрения, мидриаз.

Со стороны сосудов: часто – отек в области голеней.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – тошнота, ощущение сухости во рту, анорексия, рвота, запор, редко – понос, обратимое повышение активности печеночных ферментов, дисфагия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – Livedo reticularis («мраморная» кожа), гипергидроз, редко – кожная сыпь, реакции фоточувствительности, зуд.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – недержание мочи, задержка мочи у больных гиперплазией предстательной железы.

Со стороны иммунной системы реакции гиперчувствительности при непереносимости любого компонента препарата.

Со стороны органов дыхания: острая дыхательная недостаточность, отек легких, тахипное.

Расстройства контроля над импульсами: у пациентов, получающих лечение агонистами допамина, в том числе препаратом Неомидантан, могут проявиться такие симптомы, как чрезмерное увлечение азартными играми, повышенное либидо, гиперсексуальность, компульсивные расходы денежных средств, чрезмерное или компульсивное употребление пищи.

Резкое прекращение применения препарата может вызвать делирий, нарушения, манию, галлюцинации, параноидальные реакции, ступор, страх, депрессию и невнятную речь.

Общие нарушения: периферический отек нижних конечностей, гипертермия, злокачественный нейролептический синдром (см. Особенности применения), аллергические реакции, в том числе анафилактические реакции, лихорадка.

Исследование: повышение уровня креатинфосфокиназы, мочевины крови, сывороточного креатинина, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина, гамма–глутамилтранспептидазы, сывороточной глутамин–оксалат–трансаминазы и сывороточной глутамин.

Если во время лечения выявились какие-либо побочные реакции, не указанные в настоящей инструкции, или какая-либо из упомянутых побочных реакций выражена особенно сильно, просим обратиться к врачу.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере. По 5 блистеров в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО "Олайнфарм"/JSC "Olainfarm".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Улица Рупница 5, Олайне, LV–2114, Латвия/ 5 Rupnicu street, Olaine, LV–2114, Латвия.