Менолидин гель туба 30 г

действующие вещества: левоментол, гидрохлорид лидокаина моногидрат, бензокаин;

1 г геля содержит левоментола — 25 мг; гидрохлорида лидокаина моногидрата (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг; бензокаина — 10 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, карбомер, этанол (96 %), раствор гидроксида натрия 18 %, вода очищенная.

Гель.

Основные физико-химические свойства: непрозрачный, однородный гель с характерным запахом ментола. Допускается наличие желтоватого оттенка.

Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Код АТХ М02А Х.

Фармакодинамика

Менолидин — это комбинированный препарат, свойства которого обусловлены действием активных компонентов. В частности, благодаря селективному действию левоментола на холодовые рецепторы гель вызывает ощущение холода, а раздражающее действие может сменяться незначительной анестезией. Рефлекторно левоментол изменяет тонус сосудов. Это касается как поверхностных сосудов, так и сосудов, расположенных глубже. Лидокаина гидрохлорид обладает достаточно выраженной анестезирующей активностью. Он не изменяет тонус сосудов. Бензокаин вызывает поверхностную анестезию. Сочетание указанных компонентов в одном препарате обеспечивает способность вызывать обратимое нарушение возбудимости и проводимости нервных рецепторов и проводников при непосредственном контакте с ними, оказывать раздражающее и отвлекающее действие, подавлять возбуждение мембран нервного волокна, снижать амплитуду потенциала действия, повышать порог деполяризации мембраны нервного волокна, замедлять скорость развития восходящей фазы потенциала действия, снижать степень возбуждения в нервных элементах.

Фармакокинетика

Собственных исследований фармакокинетики не проводилось. Известно, что активные компоненты не поступают в системный кровоток при нанесении препарата на неповрежденную кожу.

Невралгии, миалгии, артралгии.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства. Повышенная чувствительность к лидокаину или другим местным анестетикам амидного типа (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину, прилокаину). Повышенная чувствительность к бензокаину или другим местным анестетикам эфирного типа (например, прокаину, тетракаину). Детский возраст до 12 лет.

Исследования взаимодействия не проводились.

Бензокаин, входящий в состав лекарственного средства, может ослаблять антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов.

Препарат не попадает в системный кровоток при нанесении на неповрежденную кожу, однако пациентам, принимающим противоаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, следует применять Менолидин с осторожностью, поскольку существует риск возникновения совокупных системных эффектов из-за наличия лидокаина (в частности, воздействие на нервную и сердечно-сосудистую систему), а также возможное усиление местноанальгезирующего действия. Риск сопутствующих системных эффектов может возрастать при применении препарата в повышенных дозах или при нанесении на обширные участки кожи или на поврежденную кожу.

Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают местнообезболивающее действие лидокаина.

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить об этом врачу.

Не наносить на кожу с проявлениями аллергической реакции, на кожу лица, на поврежденную кожу.

Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует. Перед применением Менолидина в период беременности или кормления грудью следует проконсультироваться с врачом для тщательной оценки соотношения пользы и потенциального риска.

Не влияет.

Применять наружно. Гель наносить на болезненные или пораженные участки тела тонким слоем и слегка втирать, частота применения составляет 2–3 раза в сутки.

Курс лечения зависит от формы и течения заболевания, а также от характера сопутствующей терапии. Максимальная суточная доза составляет 9 г.

Дети

Не применять детям в возрасте до 12 лет (см. раздел «Противопоказания»).

При длительном применении возможны головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, аллергические реакции.

При появлении таких симптомов препарат следует отменить, остатки смыть с поверхности кожи водой и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Возможны аллергические реакции (в частности, гиперемия, раздражение кожи, чувство зуда, сыпь, отек, крапивница), контактный дерматит.

В крайне редких случаях местное применение лекарственных средств, содержащих лидокаин или бензокаин, может вызывать тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок (см. раздел «Противопоказания»).

Если вы заметили аллергические реакции, вам необходимо срочно обратиться к врачу. Эти побочные реакции требуют прекращения применения лекарственного средства и являются противопоказаниями к его дальнейшему использованию.

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г или 40 г в тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.

Без рецепта.

АО «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.