Левокс-750 таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг блистер №10
Написать отзыв
Основные свойства
Характеристики
| Действующее вещество | Левофлоксацин |
| Взрослым | Можно |
| Детям | Нельзя |
| Беременным | Нельзя |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Tulip Lab. |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Индия |
| Водителям | С осторожностью |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | J01M A Фторхинолоны J01M A12 Левофлоксацин |
Инструкция Левокс-750 таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг блистер №10
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
Левокс-500, Левокс-750
(LEVOX-500, LEVOX-750)
Состав:
действующее вещество: левофлоксацин;
1 таблетка содержит левофлоксацина гемигидрата эквивалентно левофлоксацину безводному 500 мг или 750 мг;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, гипромелоза, натрия кроскармелоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат, оболочка (покрытие Сolorcoat FC4S-H (White), полиэтиленгликоль 6100, 6000, 10000000)
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Основные физико-химические свойства:
таблетки по 500 мг: капсуловидные формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне, с маркировкой «500» на другой, белого или почти белого цвета;
таблетки по 750 мг: капсуловидные формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне, с маркировкой «750» на другой, белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства для системного применения группы хинолонов, фторхинолонов.Код АТХ J01M А 12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Левофлоксацин – это синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.
Механизм деяния.
В качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.
Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика
Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmax) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и минимальной ингибирующей (угнетающей) концентрацией (МИК).
Механизм резистентности
Основной механизм резистентности является результатом мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Благодаря механизму действия обычно нет перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.
Предельные значения
Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов умеренно чувствительных (умеренно резистентных) и умеренно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице ниже.
Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (20.06.2006):
Патоген | Чувствительны | Резистентные |
Enterobacteriacae | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Pseudomonas spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Acinetobacter spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Staphylococcus spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
S.pneumoniae1 | ≤ 2 мг/л | > 2 мг/л |
Streptococcus A, B, C, G | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
H. influenzae M. catarrhalis2 | ≤ 1 мг/л | > 1 мг/л |
Предельные значения, не связанные с видами3 | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
1 Предельное значение МИК между чувствительными и умеренно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1,0 до 2,0 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, демонстрирующих вариабельность этого параметра. Предельные значения относятся к терапии высоких доз. 2 Штаммы с величинами МИК выше граничного значения между чувствительными и умеренно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами очень редки или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить, и если результат будет подтвержден, отправить изолят в справочную лабораторию. 3 Предельные значения МИК, не связанные с видами, были определены преимущественно исходя из данных фармакокинетики/фармакодинамики, они не зависят от распределения МИК определенных видов. Эти значения используют только для видов, для которых не было определено граничное значение, и не используют для видов, для которых тестирование на чувствительность не рекомендуется или нет достаточного количества данных (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы). |