КОНТРОЛЬНЫЙ РАСТВОР АККУ-ЧЕК ИНСТАНТ
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Акку-Чек |
Количество в упаковке | 1 шт |
Производитель | Roche Diabetes Care GmbH |
Страна производства | Германия |
Условия отпуска | Без рецепта |
Описание
Показания к использованию
Контрольный раствор предназначен для проведения контрольных проверок с помощью глюкометров Accu-Chek Instant (Акку-Чек Инстант) и Accu-Chek Instant S (Акку-Чек Инстант С) и тест-полосок Акку-Чек Инстант.
Контрольные проверки с применением контрольных растворов с известным уровнем глюкозы подтверждают, что работа пользователя и системы приемлема. Перед определением уровня глюкозы пациентам необходимо, чтобы результаты контрольных проверок находились в определенных допустимых пределах.
Состав
Компонент |
Контрольный раствор уровня 1 (низкий) |
Контрольный раствор уровня 2 (высокий) |
Глюкоза |
0,06% |
0,30% |
Буферный раствор |
4,83 % |
4,82 % |
Биологическая соль |
3,39% |
3,38% |
Консерванты |
0,30% |
0,30% |
Вещества, не вступающие в реакцию |
9,99% |
9,97% |
FD&C Blue #1 |
0,08% |
0,08% |
Процентное весовое соотношение |
ПРИМЕЧАНИЕ
Для получения разъяснения использованных символов обратитесь к концу данной инструкции или к Уполномоченному Представителю производителя в Украине.
Предостережение
Содержит мелкие детали, способные вызвать приступ удушья при глотании. Хранить в недоступном для детей до 3 лет месте.
НЕ ГЛАТАТЬ! При проглатывании необходимо немедленно обратиться к врачу.
Комплектация
Картонная упаковка содержит 2 флакона по 2,5 мл контрольного раствора в каждом и инструкцию-вкладыш. Упаковка контрольных растворов Акку-Чек Инстант содержит два флакона с контрольными растворами: один раствор с низкой концентрацией глюкозы (контрольный раствор 1, серая крышка), другой раствор с высокой концентрацией глюкозы (контрольный раствор 2, белая крышка).
Утилизация
Утилизация с бытовыми отходами допускается для любых находящихся в упаковке компонентов. Ознакомьтесь с местными постановлениями, поскольку в разных странах они могут отличаться. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к Уполномоченному представителю производителя в Украине.
Условия хранения
- Условия работы системы указаны в инструкции к тест-полоскам.
- Указанный срок годности действителен только при хранении не распакованных контрольных растворов при температуре от 2 до 32 ºC.
- Контрольные растворы не обязательно хранить в холодильнике. Не замораживайте контрольные растворы.
- Нанесите дату открывания флакона с контрольным раствором на этикетку флакона. Контрольный раствор необходимо утилизировать сразу после наступления одного из следующих событий: через 3 месяца со дня открытия флакона с контрольными растворами (дата утилизации) или по истечении срока годности, указанного на этикетке.
- Прежде чем использовать контрольные растворы, которые хранились в холодильнике, подождите, пока они постепенно нагреются до комнатной температуры (не открывайте флакон с контрольным раствором).
- Если контрольный раствор попал на ткань, могут остаться пятна. Пятна можно отстирать водой с мылом.
- Транспортировать контрольный раствор в соответствии с правилами хранения.
Особенности применения
Возможные источники ошибок
Если результат контрольной проверки выходит за пределы диапазона, не используйте глюкометр, пока проблема не будет устранена.
Используйте этот список для решения проблемы.
- Не истек ли срок годности тест-полосок или контрольного раствора?
- Промокнули ли Вы кончик флакона с контрольным раствором салфеткой перед использованием?
- Плотно ли закрыты тубус с тест-полосками и флакон с контрольным раствором?
- Использовалась ли тест-полоска сразу же после извлечения ее из тубуса с тест-полосками?
- Сохранялись ли тест-полоски и контрольный раствор в прохладном сухом месте?
- Был ли выбран уровень контрольного раствора при проведении контрольной проверки?
- Вы соблюдали все рекомендации?
Устанавливайте интервалы проведения контрольных проверок в соответствии с правилами Вашей клиники.
Контрольную проверку необходимо проводить:
- перед первым использованием глюкометра для определения уровня глюкозы в крови пациента;
- с периодичностью, установленной клиникой;
- при открытии новой упаковки тест-полосок;
- если тубус с тест-полосками оставался открытым;
- если тест-полоски сохранялись неправильно;
- если возникают сомнения по поводу результатов определения уровня глюкозы в крови;
- для проверки работы системы;
- если глюкометр уронили.
Работники Вашей клиники могут потребовать выполнения контрольной проверки после наступления какого-либо из указанных ниже событий и перед определением уровня глюкозы в крови пациентов:
- предварительные результаты контрольной проверки находились вне допустимого диапазона;
- не соблюдалась периодичность выполнения контрольных проверок.
Производитель
«Рош Диабетес Кеа ГмбХ», Зандгофер Штрассе 116 68305 Маннхайм, Германия 68305 Мангайм, Германия
Уполномоченный представитель в Украине:
ООО "Рош Украина", Украина 03150, г. Киев, ул. Большая Васильковская 139, 5 этаж.
Официальный импортер:
ООО "Диалог Диагностикс", Украина, 04205, г. Киев, проспект Оболонский 32.
Обратите внимание