Индоколлир 0,1% капли глазные 1 мг/мл флакон-капельница 5 мл

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

ИНДОКОЛЛИР® 0,1%

(INDOCOLLYRE® 0,1%)

Состав:

действующее вещество: индометацин;

1 мл раствора содержит 1 мг индометацина;

другие составляющие: тиомерсал, аргинин, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, кислота хлористоводородная разведенная, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые в офтальмологии. Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТХ S01В С01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных обезболивающих средств для местного применения.

Индометацин ингибирует простагландин-синтетазу и относится к индольной группе средств.

Фармакокинетика. Нет данных.

Клинические свойства.

Показания.

– Ингибирование миоза во время хирургического вмешательства.

– Предотвращение воспалительных процессов после хирургических вмешательств по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза.

– Устранение боли в глазах после фоторефракционной кератектомии в течение первых нескольких дней после операции.

Противопоказания.

– последний триместр беременности (см раздел «Применение в период беременности или кормление грудью»);

- зарегистрированная аллергия на индометацин или препараты с подобным действием, например другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) или аспирин;

- имеющиеся в анамнезе приступы астмы, вызванные аспирином или другими НПВС;

– активная пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

– тяжелые гепатоцеллюлярные нарушения;

– тяжелая почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Чтобы избежать смешивания и взаимодействия действующих веществ, интервал между закапыванием в глаза разных капель должен составлять 15 минут.

При необходимости индометацин в виде глазных капель можно комбинировать с глазными каплями, содержащими кортикостероиды.

Хотя после закапывания капель в глаза в системный кровоток попадает лишь незначительное количество индометацина, взаимодействие лекарственных средств происходит. Поэтому желательно учитывать взаимодействие, наблюдаемое при системном применении НПВС.

Рекомендуемые комбинации

Пероральные антикоагулянты: повышен риск кровотечения, вызванный применением пероральных антикоагулянтов (угнетение функции тромбоцитов и повреждение слизистой желудка НПВС).

Если такая комбинация необходима, следует проводить тщательное клиническое и лабораторное наблюдение.

Другие НПВС (включая салицилаты в дозе более 3 г/сут взрослым): повышен риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и кровотечение (синергизм).

Дифлунизал: летальное кровотечение из пищеварительного тракта, сопровождающееся повышенной концентрацией индометацина в плазме крови (конкурентное взаимодействие с глюкуронидсвязывающими ферментами).

Гепарины: повышенный риск кровотечения (угнетение функции тромбоцитов и повреждение слизистой желудка НПВС).

Если такая комбинация неизбежна, необходимо внимательное клиническое наблюдение (и

лабораторный контроль нефракционированных гепаринов).

Литий: как описано для индометацина, диклофенака, кетопрофена, метиндола, фенилбутазона, пироксикама.

Уровни лития в крови могут повышаться до токсических уровней (уменьшение выделения

лития почками).

Если такая комбинация необходима, следует проводить тщательный контроль уровней лития в крови и корректировать дозы в течение комбинированного лечения и после отмены нестероидного противовоспалительного средства.

Метотрексат в дозах 15 мг в неделю и более: токсическое влияние метотрексата на

систему крови усиливается, поскольку его почечный клиренс под влиянием

противовоспалительных средств уменьшается.

Тиклопидин: повышенный риск кровотечения (синергизм антитромбоцитарной активности).

Если такая комбинация необходима, следует проводить тщательный контроль клинических и

лабораторных показателей, включая время кровотечения

Комбинации, требующие осторожности

Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Острая почечная недостаточность у пациентов, у которых зафиксировано обезвоживание организма (уменьшение

клубочковой фильтрации путем угнетения сосудорасширяющих простагландинов

нестероидными противовоспалительными средствами). Кроме того, ослабление антигипертензивного эффекта.

Необходима гидратация пациентов и контроль функции почек в начале лечения.

Метотрексат в дозах менее 15 мг в неделю. Токсическое влияние метотрексата на систему крови усиливается, поскольку его почечный клиренс под влиянием противовоспалительных средств уменьшается. В течение первых нескольких недель комбинированного лечения необходимо еженедельно проводить общий анализ крови. Даже при незначительных изменениях функции почек необходимо внимательное наблюдение за состоянием пациентов, а также за состоянием пациентов пожилого возраста.

Пентоксифиллин. Повышенный риск кровотечения. Ужесточение контроля за клиническими показателями и более частая проверка времени кровотечения.

Желудочно-кишечные средства местного действия (соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция). Уменьшение желудочно-кишечной абсорбции индометацина. Любые антациды следует применять отдельно от индометацина (если возможно с интервалом не менее 2 часов).

Зидовудин. Повышение риска токсичности эритроцитов (действие на ретикулоциты), сопровождающееся тяжелой анемией через 8 дней после начала применения НПВС.

Необходим подсчет форменных элементов крови и ретикулоцитов через 8 и 15 дней после начала лечения НПВС.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Бета-блокаторы. Уменьшение антигипертензивного эффекта (НПВС угнетают действие сосудорасширяющих простагландинов).

Циклоспорин. Риск усиления нефротоксичности, в частности, у пациентов пожилого возраста.

Десмопрессин. Потенцирование антидиуретической активности.

Внутриматочные противозачаточные средства. Риск уменьшения эффективности СПО (взаимосвязь не доказана).

Тромболитики. Повышенный риск кровотечения.

Особенности применения.

Предупреждение

Данный продукт содержит ртутьорганическое соединение, что может вызвать аллергическую реакцию.

Предостережение при применении

− В случае развития симптомов повышенной чувствительности лечение препаратом следует прекратить.

− При наличии риска развития инфекции глаз следует назначить соответствующее лечение.

− НПВС могут замедлять заживление роговицы.

− НПВС могут усиливать кровотечение в тканях глаза во время операции, особенно у пациентов со склонностью к кровотечениям или у пациентов, получающих другие препараты, способные удлинять кровотечение.

− Во время лечения препаратом не рекомендуется носить контактные линзы.

− Если во время лечения препаратом Индоколлир одновременно применяются другие капли для глаз, интервал между инстилляцией должен составлять не менее 15 мин.

−При закапывании препарата не следует касаться глаза наконечником флакона.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

О влиянии препарата на пороки развития у людей не сообщалось. Однако необходимо проведение дополнительных эпидемиологических исследований, подтверждающих отсутствие какого-либо риска.

В III триместре беременности применение ингибиторов синтеза простагландинов может иметь

следующие последствия для плода:

− токсическое влияние на сердечно-легочную систему (легочная гипертензия с преждевременным закрытием артериального протока);

− нарушение функции почек, которое может привести к почечной недостаточности, сопровождающейся олигогидрамнионом.

В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка.

Поэтому индометацин можно применять в первые 5 месяцев беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери будет превышать риск для плода.

Начиная с 6-го месяца беременности применение индометацина противопоказано.

Период кормления грудью.

Известно, что НПВС проникают в грудное молоко, поэтому их применение кормящим грудью женщинам следует избегать.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентам, у которых сразу после закапывания теряется ясность зрения, следует временно воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат предназначен для местного использования взрослым в офтальмологии. Доза, частота и продолжительность применения определяет индивидуально врач.

Ингибирование миоза во время операции:

применять по 1 капле 4 раза в сутки за день до операции и 4 раза по 1 капле за 3 часа до операции.

Предотвращение воспаления после оперативного вмешательства по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза:

по 1 капле 4-6 раз в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания, начиная закапывание за 24 часа до операции.

Устранение глазной боли после фоторефракционной кератектомии:

по 1 капле 4 раза в день в течение первых нескольких дней после операции.

Указания по способу применения

Для инстилляции раствора следует слегка оттянуть нижнее веко глаза и закапать 1 каплю раствора в конъюнктивальный мешок, при этом пациент должен смотреть вверх.

Дети.

Специальных исследований по привлечению детей не проводили, поэтому препарат не рекомендован для применения в педиатрической практике.

Передозировка.

При передозировке возможно усиление проявлений побочного действия.

Лечение – симптоматическая терапия.

Побочные реакции.

Слезоточивость, абсцесс роговицы, отек роговицы и конъюктивы, аллергические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек.

Иногда встречающиеся реакции

Незначительное транзиторное чувство жжения, острой боли и/или нарушение четкости зрения после закапывания.

Реакции, встречающиеся редко

– реакции гиперчувствительности: сопровождающиеся зудом и покраснением; есть данные о возможном проявлении острых астмоподобных симптомов поражения дыхательных путей: затруднение дыхания, удушье;

– возможная светочувствительность;

– точечный кератит.

В редких случаях НПВС могут оказать негативное влияние на роговицу, такой как кератит и язва роговицы, которые могут осложняться ее перфорацией, особенно когда препарат применять пациентам с ослабленной роговицей.

Срок годности.

После первого открытия содержимое флакона следует использовать в течение 15 дней.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Флакон-капельница по 5 мл в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производители.

Лаборатория Шовен/Laboratoire Chauvin.

Др. Герхард Манн, Хем.-Фарм. Фабрик ГмбХ/Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabric GmbH.

Местонахождение производителей и их адрес места осуществления деятельности.

Промышленная зона Рипотье О 07200 Обена, Франция/Zone Industrielle Ripotier Haut 07200 Aubenas, France.

Брунсбюттелер Дамм 165-173, 13581 Берлин, Германия/Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Берлин, Германия.