Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г

Состав

действующее вещество: хондроитина сульфат;

1 г мази содержит хондроитина сульфата 50 мг;

другие составляющие: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом.

По внешнему виду мазь должна быть однородной.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакодинамика

Основным действующим веществом комплексного препарата является хондроитина сульфат. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в воспроизведении основного вещества костной и хрящевой ткани. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в пораженных суставах.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20000 – 30000. Максимальная концентрация его в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения, а в синовиальной жидкости – через 4–5 часов. Биодоступность – 13%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Противопоказания

Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения

Препарат не следует наносить на пораженные участки кожи, нужно предотвращать попадание на открытые раны, в глаза и слизистые.

Лекарственное средство содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.

Препарат содержит ланолин, что может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для наружного применения. Мазь наносить тонким слоем над очагом воспаления и втирать в течение 2–3 минут до полного впитывания кожей. Повторять нанесение 2–3 раза в день. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 недели.

Не следует превышать рекомендуемые дозы и увеличивать продолжительность лечения.

Дети

Не следует применять детям из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

Передозировка

Случаи передозировки маловероятны. При появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази лечение следует прекратить.

Побочные реакции

Реакции гиперчувствительности, включая зуд, изжогу, сыпь, гиперемию.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 граммов в тубе в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "Тернофарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.