Долокс ретард таблетки 100 мг №20
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Долокс |
Действующее вещество | Диклофенак натрия |
Способ введения | Внутрь, твердые, пролонгированные |
Количество в упаковке | 20 шт |
Дозировка | 100 мг |
Производитель | Unique Pharmaceutical Laboratories |
Страна производства | Индия |
Форма | Таблетки, покрытые оболочкой |
Первичная упаковка | блистер |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | M01A B05 Диклофенак |
Описание
Таблетки Долокс Ретард показан при воспалительных и дегенеративных формах ревматизма (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, спондилоартрит, болевой синдром различной локализации, внесуставной ревматизм) посттравматических и послеоперационных болях, воспалительных процессах и отеках болевых и/и воспалительных состояниях в гинекологии (например, первичная дисменорея или аднексит).
Состав
Действующее вещество: diclofenac;
1 таблетка содержит диклофенака натрия 100 мг;
Вспомогательные вещества: магния стеарат целлюлоза микрокристаллическая гипромеллоза; крахмал кукурузный кремния диоксид коллоидный тальк лактоза моногидрат, Табкот ТС белый; краситель Желтый закат FCF (Е 110).
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата; Острая язва желудка или кишечника; желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, гастроинтенстинальна кровотечение или перфорация в анамнезе после применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), острая или рецидивирующая язва желудка или кишечника в анамнезе; ДОЛОКС РЕТАРД, как и другие НПВП, противопоказан пациентам, у которых в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП возникают приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит; Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит); Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью, цирроз или асцит); Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин); Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV); Ишемическая болезнь сердца у пациентов, имеющих стенокардию, перенесших инфаркт миокарда; Цереброваскулярные заболевания у пациентов, перенесших инсульт или имеют эпизоды преходящих ишемических атак; Заболевания периферических артерий.Способ применения
Дозу следует подбирать индивидуально, начиная с минимальной эффективной дозы, и следует принимать в течение короткого срока.
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 100 мг в сутки (1 таблетка ДОЛОКС РЕТАРД).
Особенности применения
Беременные
В период I и II триместров беременности ДОЛОКС РЕТАРД следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и только в минимальной эффективной дозе и как можно более короткий период.
Дети
Не применять для лечения детей-за высокого содержания активного вещества в таблетке.
Водители
Пациентам, у которых во время терапии препаратом ДОЛОКС РЕТАРД возникают нарушения зрения, головокружение, сонливость, нарушения со стороны центральной нервной системы, вялость или утомляемость, не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Передозировка
Типичной для передозировки ДОЛОКС РЕТАРД клинической картины не существует. В случае передозировки могут возникать головная боль, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, головокружение, дезориентация, сонливость, кома, возбуждение, шум в ушах или судороги. В случае тяжелого отравления возможные острая почечная недостаточность и поражение печени.
Лечение острого отравления НПВП заключается в применении мер поддерживающей и симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая бронхоспазм, гипотензия и шок), ангионевротический отек (включая отек лица).
Взаимодействие
Сопутствующее лечение калийсберегающими диуретиками, циклоспорином, такролимусом или триметопримом может вызвать увеличение уровня сывороточного калия, уровень которого следует контролировать.
Лекарственные средства, усиливающие фоточувствительность, увеличивают сенсибилизирующее действие диклофенака относительно ультрафиолетового излучения.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Обратите внимание