Бронхо-Ваксом Дети капсулы 3,5 мг №10
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Бронхо-Ваксом |
Действующее вещество | ОМ-85 лиофилизат |
Дозировка | 3,5 мг |
Взрослым | Детская форма выпуска |
Способ введения | Внутрь, твердые |
Детям | С 6-ти месяцев до 12 лет |
Количество в упаковке | 10 шт |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | OM Pharma |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Швейцария |
Водителям | Можно |
Форма | Капсулы |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC |
Инструкция Бронхо-Ваксом Дети капсулы 3,5 мг №10
Инструкция по применению
медицинского иммунобиологического препарата
Бронхо-Ваксом Взрослые / Бронхо-Ваксом Дети
(Broncho-Vaxom® Adults / Broncho-Vaxom® Children)
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Международное непатентованное название: lyophylisate of bacterial lysates.
Основные свойства лекарственной формы:
Бронхо-Ваксом Взрослые: жесткие желатиновые непрозрачные капсулы № 3 с корпусом и крышечкой голубого цвета, наполненные порошком светло-бежевого цвета;
Бронхо-Ваксом Дети: жесткие желатиновые непрозрачные капсулы № 3 с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета, наполненные порошком светло-бежевого цвета.
КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
1 капсула Бронхо-Ваксом Взрослые содержит:
действующие вещества: стандартизированный лиофиллизат ОМ-85, содержащий 7 мг лиофиллизата бактериальных лизатов: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyor.
1 капсула Бронхо-Ваксом Дети содержит:
действующие вещества: стандартизированный лиофилизат ОМ-85, содержащий 3,5 мг лиофиллизата бактериальных лизатов: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus ure.
Вспомогательные вещества: пропилгалат безводный (Е 310), натрия глутамат (соответствующий натрию безводному глутамату), маннит (Е 421), крахмал кукурузный прежелатинизированный модифицированный, магния стеарат; составляющие оболочки капсулы: индиготин (Е 132), диоксид титана (Е 171), желатин.
ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы.
КОД АТС R07A X. Прочие средства, действующие на респираторную систему.
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бронхо-вакс стимулирует иммунную защиту организма.
При применении Бронхо-Ваксома у людей отмечается повышение уровня циркулирующих Т-лимфоцитов, содержания IgA в слюне, неспецифической реакции на поликлональные митогены и смешанной лимфоцитарной реакции.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
Иммунотерапия. Предотвращение рецидивирующих инфекций дыхательных путей и тяжелых инфекционных обострений хронического бронхита. Сопутствующее средство при лечении острых респираторных инфекций.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослые и подростки от 12 лет.
Превентивная терапия/комплексная терапия: по 1 капсуле в день натощак в течение 10 последовательных дней в месяц, 3 месяца подряд.
Лечение обострений: по 1 капсуле в день натощак до исчезновения симптомов (минимальный курс – 10 дней). В случае сопутствующего назначения с антибиотиками Бронхо-Ваксом рекомендуется применять с самого начала лечения.
Педиатрическая популяция (дети от 6 месяцев до 12 лет): курс терапии не отличается от курса для взрослых. Бронхо-ВаксомДети содержит дозу (3,5 мг), вдвое меньше взрослого.
Примечание: капсулы Бронхо-ВаксомДети можно открывать. Если ребенку трудно проглотить капсулу, его содержимое можно размешать в соответствующем напитке (воде, фруктовом соке, молоке).
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Побочные явления, о которых сообщалось, классифицированы ниже в соответствии с МedDRA по системам органов и частоте: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи, частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности (эритематозная сыпь, генерализованная кожная сыпь, эритема, отек, отек век, отек лица, периферический отек, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд, одышка).
Со стороны нервной системы: часто – головная боль.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто диарея, боль в животе; нечасто – тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; нечасто – крапивница; частота неизвестна – ангионевротический отек.
Общие расстройства и состояние введения: нечасто – повышенная утомляемость; редко – горячка.
В случае длительных желудочно-кишечных или дыхательных расстройств лечение необходимо прекратить. При кожных реакциях лечение также прерывают, поскольку эти проявления могут носить аллергическую природу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу, входящему в состав Бронхо-Ваксому.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат Бронхо-Ваксом детям до 6 месяцев не назначается. Безопасность и эффективность препарата для детей до 6 месяцев не установлена.
Бронхо-Ваксом может вызывать реакции гиперчувствительности. При развитии аллергических реакций или признаков непереносимости препарата лечение следует прекратить немедленно.
Влияние на способность управлять автомобилем и использование механизмов.
Бронхо-Ваксом не влияет на способность вождения и использования механизмов.
Беременность и кормление грудью.
Клинические данные по применению препарата беременным женщинам отсутствуют. Эксперименты на животных не показали никакой прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, развитие эмбриона, развитие плода и постнатальное развитие. Относительно вскармливания грудью конкретных исследований также не проводилось и какие-либо данные отсутствуют. Препарат следует применять с осторожностью во время беременности и кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Передозировка.
О случаях передозировки на данный момент не сообщалось. Биологическая природа Бронхо-Ваксому и результаты проводимых на животных токсикологических исследований свидетельствуют о невозможности достижения передозировки.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре от 15 до 25 °С, в недоступном для детей месте.
СРОК ПРИГОДНОСТИ:
5 лет.УПАКОВКА
По 10 капсул в блистере. По 1 или 3 блистера в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСК
По рецепту.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОМ Фарма СА
ул. Буа дю Лан, 22, 1217 Мейрен, 2, Женева, Швейцария.
В случае побочного действия (осложнения) после применения МИБП следует направить экстренное сообщение в:
Управление лекарственных средств и медицинской продукции Министерства здравоохранения Украины (01021, г. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. (044) 200-07-93);
Государственное предприятие «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» (03151, г. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86) и адрес предприятия-производителя.