star_on

Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10

World Medicine
Артикул: 1037656
Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10
Написать отзыв
286.20 грн
Упаковка
блистер
грн на бонусный счет+2.86грн на бонусный счет
Покупай полный аналог дешевле здесь
fire
Выгода - 43 грн
от 243.5 грн
rigth
Цена действительна при заказе на сайте 8.10.2024
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Возвратtooltip
Доставка у
Доступные способы доставки
УкрПочта
50 грн | 2-3 дня
Новая Почта
50 грн | 1-2 дня
iPOST
95 грн | 2 часа

Основные свойства

Взрослым
Аллергикам
Дітям
Беременным
Кормящим
Водіям
Диабетикам
Условие отпуска

Характеристики

Торговое названиеАсиброкс
Действующее веществоАцетилцистеин
Серия/ЛинейкаДля детей
Дозировка600 мг
ВзрослымМожно
Способ введенияВнутрь, твердые
ДетямС 14-ти лет
Количество в упаковке10 шт
БеременнымПо назначению врача
КормящимПо назначению врача
АллергикамС осторожностью
ПроизводительWorld Medicine
ДиабетикамМожно
Страна производстваЭстония
ВодителямМожно
ФормаШипучие таблетки
Первичная упаковкаблистер
Условия отпускаБез рецепта
Код ATC

Инструкция Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

АСИБРОКС

(ASIBROX)

Состав:

действующее вещество: acetylcysteine;

1 таблетка шипучая содержит ацетилцистеина 200 мг или 600 мг;

другие составляющие: кислота аскорбиновая, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, сорбит (Е 420), макрогол 6000, натрия цитрат, сахарин натрия, ароматизатор «Лимон».

Лекарственная форма.

Таблетки шипучие.

Основные физико-химические свойства: плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской, допускается легкая мраморность, характерный запах.

Фармакотерапевтическая группа.

Муколитическое средство. Код ATX R05C B01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

N-ацетилцистеин оказывает муколитическое действие. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Более того, ацетилцистеин оказывает прямое антиоксидантное действие, обусловленное наличием свободной тиоловой (-SH) нуклеофильной группы, легко взаимодействующей с электрофильными группами окислительных радикалов. В частности, представляют интерес современные данные о том, что ацетилцистеин защищает α-антитрипсин – ингибирующий эластазу белок от разрушения под действием хлорной кислоты, выраженного окислительного агента, продуцируемого белком миелопероксидазой активированных фагоцитов.

Поэтому ацетилцистеин можно использовать для лечения острых и хронических заболеваний респираторной системы, сопровождающихся густой и вязкой секрецией.

Благодаря своей молекулярной структуре, ацетилцистеин может легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки ацетилцистеин деацитилируется к L-цистеину – аминокислоте, которая нужна для синтеза глютатиона.

Глютатион – это высокореактивный трипептид, являющийся выраженным фактором внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов как экзогенного, так и эндогенного происхождения, но и ряда цитотоксических веществ.

Фармакокинетика.

Ацетилцистеин полностью абсорбируется при пероральном приеме. Из-за метаболизма в стенках кишечника и эффекта «первого прохождения» биодоступность ацетилцистеина при пероральном приеме очень низкая (приблизительно 10%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.

Ацетилцистеин распространяется как в неизмененном виде (20%), так и в виде метаболитов (80%), преимущественно распределяется в печени, почках, легких и бронхиальном секрете.

Объем распределения ацетилцистеина – от 0,33 до 0,47 л/кг. Связь с белками составляет около 50% через 4 часа после приема и уменьшается до 20% через 12 часов.

После перорального приема ацетилцистеин быстро метаболизируется в стенках кишечника и печени.

Около 30% выводится почками. Т1/2 NAC составляет 6,25 часов.

Клинические свойства.

Показания.

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным образованием мокроты.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между использованием этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

Не рекомендуется растворение в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.

Ацетилцистеин уменьшает токсические эффекты парацетамола.

Воздействие на лабораторные исследования. Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и на определение уратов и кетоновых тел.

Особенности применения.

Пациенты, больные бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. При возникновении бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.

Рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно при сопутствующем приеме других лекарственных средств, раздражающих слизистую желудка.

Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может привести к разжижению бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация.

Легкий серный запах не является признаком изменения препарата, а специфичен для действующего вещества.

Необходимо учитывать содержание натрия пациентам, соблюдающим диету с контролем потребления натрия.

Лекарственное средство содержит сорбит. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью. При беременности и в период кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в том случае, если предполагаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данных нет.

Способ применения и дозы.

Таблетки по 200 мг.

Взрослым:

400-600 мг/сут в 2-3 приема в зависимости от клинических условий.

Детям:

2-6 лет – 200-400 мг/сут за 1-2 приема;

6-12 лет – 400-600 мг/сут в 2-3 приема в зависимости от клинических условий.

В возрасте от 12 лет – дозы как для взрослых.

Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от характера заболевания (острое или хроническое)

Предостережения для пациентов, которые соблюдают диету с ограниченным содержанием натрия:

Каждая шипучая таблетка содержит 191 мг натрия.

Таблетки по 600 мг.

Взрослые и дети от 14 лет - по одной шипучей таблетке один раз в сутки (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).

Предостережения для пациентов, которые соблюдают диету с ограниченным содержанием натрия

Каждая шипучая таблетка содержит 150 мг натрия.

При острых неосложненных заболеваниях препарат применяют не более 4-5 дней без наблюдения врача.

Срок лечения хронических заболеваний определяет врач. Препарат рекомендуется принимать после еды. Шипучую таблетку растворяют в ½ стакана воды, сока или холодного чая. При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянную посуду, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями. Не вводить в этот раствор другие препараты. Для усиления муколитического эффекта ацетилцистеина рекомендуется дополнительное употребление жидкости.

Дети. Таблетки по 200 мг применяют детям от 2 лет. Таблетки по 600 мг применяют детям от 14 лет.


Передозировка.

Нет данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приема внутрь.

Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.

Симптомы.

Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.

Лечение.

Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек Квинке.

Со стороны нервной системы: головные боли.

Со стороны органов слуха: звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Сосудистые расстройства: геморрагии.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: стоматиты, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Со стороны кожи и ее придатков: крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд.

Общие нарушения: гипертермия, отек лица.

Результаты исследований: снижение АД.

Очень редко сообщалось о случаях анемии. В редких случаях возможны тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Отмечались случаи понижения агрегации тромбоцитов, но клиническое значение этого не определено.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Для таблеток в стрипе:

Хранить при температуре не выше 25 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Для таблеток в пенале:

Хранить при температуре не выше 25 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Хранить в плотно закрытом пенале.

Упаковка.

Таблетки шипучие по 200 мг:

по 24 таблетки в пенале, по 1 пенала в картонной коробке; по 2 таблетки в стрипе, по 5 или 10 стрипов в картонной коробке.

Таблетки шипучие по 600 мг:

по 12 таблеток в пенале, по 1 пенала в картонной коробке; по 2 таблетки в стрипе, по 5 или 10 стрипов в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Витале Принги (ООО Витале-ХD), Эстония/ Vitale Pringi (Vitale-XD), Эстония.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ванапере тее 3, Принги, Виимси, 74011, Харьюский уезд, Эстония/ Vanapere tee 3, Pringi, Viimsi, 74011 Harju сounty, Estonia.

Заявитель. РОТАФАРМ ЛИМИТЕД, Великобритания/ ROTAPHARM LIMITED, United Kingdom.

Редакторская группа
Дата создания: 31.03.2023
Дата обновления: 20.06.2023

Часто задаваемые вопросы

Какая цена на Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10?

286.2 грн. - цена в Аптеке Низких Цен на Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10.

В чем особенности товара Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10?

Препараты при влажном кашле Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10. Относится к Препараты при влажном кашле

Какие действующие вещества у Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10?

Действующие вещества у Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10 являются Ацетилцистеин.

Какие отзывы у товара Асиброкс таблетки шипучие 600 мг стрип №10?

К сожалению на этом товаре пока нет отзывов. Вы можете оставить свой отзыв по ссылке.