Бесплатная линия 5900Бесплатная линия
Заказать списком Заказать списком
anc

Адемта лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 400 мг во флаконе + ампулы растворителя №5

Mefar Ilac
Артикул: 1062034
Адемта лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 400 мг во флаконе + ампулы растворителя №5 Адемта лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 400 мг во флаконе + ампулы растворителя №5
status-success В наличии
185.6 грн
Упаковка
0
Пакет
1
Цена действительна при заказе на сайте
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Возврат tooltip

Особенности применения

Торговое название
Адемта
Взрослым
МОЖНО
Детям
НЕЛЬЗЯ
Беременным
В 1 и 2 триместрах беременности с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
С учетом соотношения польза/риск
Аллергикам
С осторожностью
Водителям
С осторожностью
Условия отпуска
По рецепту
Форма
Флаконы с сухим содержимым
Способ введения
Инъекции

Описание

Адемта - это лекарственное средство которое влияет на систему пищеварения и процессов метаболизма. Аминокислоты и их производные.

Показания к применению

  • внутрипеченочный холестаз у взрослых, в том числе у больных хроническим гепатитом различной этиологии и циррозом печени;
  • внутрипеченочный холестаз у беременных;
  • депрессивные синдромы.

Состав

  • 1 флакон содержит адеметионина (в форме адеметионина 1,4-бутандисульфонату) 400 мг;
  • вспомогательные вещества: маннит (Е 421);
  • 1 ампула (5 мл) с растворителем содержит L-лизина моногидрохлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата.

Генетические дефекты, влияющие на метиониновых цикл и/или вызывающую гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (например, недостаточность цистатионина бета-синтазы, дефект метаболизма витамина В12).

Способ применения

Лекарственное средство применять внутривенно или внутримышечно в дозе 5-12 мг/кг массы тела в сутки. Начальная доза составляет 400 мг/сут, общая суточная доза не должна превышать 1000 мг. Продолжительность начальной парентеральной терапии составляет 15-20 суток при лечении депрессивных синдромов и 14 суток при лечении заболеваний печени.

Особенности применения

При применении лекарственного средства следует контролировать уровень аммиака у пациентов с прециротической или цирротической стадией гипераммониемии, которые применяют таблетки адеметионина.

Поскольку недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты (фолатов) может привести к уменьшению концентрации адеметионина, пациентам из группы риска (анемия, заболевания печени, беременность или возможность развития витаминной недостаточности через другие болезни или способ питания, такой как вегетарианство) при применении лекарственного средства следует регулярно проводить анализ крови для проверки плазменных уровней этих веществ.

Беременные

В процессе клинических исследований у женщин, принимавших адеметионин в III триместре беременности, не наблюдалось никаких побочных реакций. В течение I и II триместра беременности препарат следует применять только после тщательной оценки врачом соотношения польза для беременной/риск для плода.

Дети

Безопасность и эффективность применения адеметионина детям не установлены.

Водители

При применении адеметионина у некоторых пациентов может возникнуть головокружение. В таких случаях следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами до полного исчезновения симптомов, которые могут влиять на скорость реакции при указанных видах деятельности.

Передозировка

Редко сообщалось о случаях передозировки адеметионином. В случае передозировки рекомендуется мониторинг состояния пациента и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечные боли, желудочно-кишечные кровотечение, желудочно-кишечные расстройства, рвота, эзофагит, вздутие живота.

Общие нарушения и реакции в месте введения: астения, отек, гипертермия, озноб, реакции в месте введения, некроз в месте введения, недомогание.

Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактоидные реакции или анафилактические реакции (например, гиперемия, одышка, бронхоспазм, боль в спине, дискомфорт в грудной клетке, изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия) или частоты пульса (тахикардия, брадикардия)) .

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Приготовленный раствор стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25°С или в течение 24 часов при температуре 2-8 ° С.