Турусол раствор ирригационный контейнер 1000 мл

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения препарата

Турусол®

(turusol)

Состав:

действующие вещества:

1 мл раствора содержит сорбита 27 мг и маннита 5,4 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма.

Фармакотерапевтическая группа.

Растворители и разбавляющие средства, включая ирригационные растворы. Код АТС V07A B.

Клинические свойства.

Показания.

Применяется в качестве ирригационной жидкости при эндоскопических операциях и диагностических процедурах: трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением функции почек, острая почечная недостаточность с длительностью анурии более 12 часов, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипохлоремия.

Способ применения и дозы.

При применении препарата Турусол используется одноразовая стерильная система. Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля – не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции препарата. Количество препарата зависит от объема и длительности оперативного вмешательства.

Побочные реакции.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови.

Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудиной, снижение АД, отек легких, усиление недостаточности кровообращения.

Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головные боли.

Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, рвота, диарея.

Остальные: слабость, отек лица.

Передозировка.

Быстрое введение препарата в дозах, превышающих 5000 мл, может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.

Лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение в период беременности или кормления грудью не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат в этой категории пациентов.

Дети.

Применение детей не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.

Особенности применения.

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат применять только в условиях стационара.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Не изучалась.

Фармакологические свойства.

При абсорбции препарата в сосудистое русло маннитол незначительно метаболизируется в печени с образованием гликогена и экскретируется почками. Абсорбция сорбитола приводит к незначительному повышению уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол участвует в метаболизме лактата с пируватом, уровень лактата плазмы недостаточен для развития метаболического ацидоза. В случаях абсорбции препарата его составляющие быстро экскретируются почками.

Фармацевтические свойства.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 1000 мл или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в полимерных контейнерах.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ООО "Юрия-Фарм".

Местонахождение.

Украина, 03680, г . Киев, ул. М. Амосова, 10.