Рависол настойка флакон 100 мл

действующее вещество: 100 мл содержат: настойка (1:10) из смеси лекарственного растительного сырья «Рависол®»: омелы белой побеги и листья (visci albi сорми et фолия) - 1,5 г ; хвоща полевого трава (equiseti arvensis herba) - 1 г ; софоры японской плоды (sophora japonica fructus) - 1,5 г ; каштана конского семена (hippocastani semina) - 1,5 г ; боярышника плоды (crataegi fructus) - 2 г ; клевера цветки (trifolii flores) - 1 г ; барвинка малого трава (vincae minoris hегЬа) - 1,5 г ; (экстрагент этанол 40 %);

вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагента.

Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желто-коричневого цвета с приятным запахом. При хранение допускается выпадение осадка.

Гиполипидемические препараты. Код АТХ С10А Х.

Рависол® снижает уровень общих липидов крови, холестерина, триглицеридов, β-липопротеидов, улучшает мозговой и коронарный кровоток, является легким натрийдиуретиком, уменьшает активность сосудисто-двигательного центра и периферическую сопротивляемость сосудов. Обладает антиагрегантным и гипокоагуляционным эффектом, повышает коэффициент полезного действия сократительной деятельности миокарда, стабилизируя мембраны лизосом и снижая проницаемость плазма-лимфоцитарного барьера, оказывает противовоспалительное действие.

Атеросклероз, вегето-сосудистая дистония (в комплексной терапии).

Головная боль, головокружение; для улучшения памяти, концентрации внимания, а также для улучшения общего состояния и работоспособности людей пожилого возраста.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Нефриты, нефрозы, нефрозонефриты. Тяжелые заболевания почек, хроническая почечная недостаточность. Выраженная форма артериальной гипотензии, брадикардия.

Действие Рависола® снижается при применении его с альмагелем и вентером в результате связывания флавоноидов и дубильных веществ препарата Рависол® с тяжелыми металлами, входящими в состав вышеуказанных препаратов.

Эффект препарата снижают серосодержащие растворы для внутривенного ведения (натрия тиосульфат). Препарат повышает действие антикоагулянтов, поэтому при необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних необходимо снижать (под контролем протромбинового индекса).

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидными антибиотиками, цефалоспоринами.

Может потенцировать действие антиаритмических средств. Препарат усиливает эффекты сердечных гликозидов, снотворных, седативных, гипотензивных средств. Прием с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования негативных комплексов. Не следует применять препарат вместе с цизапридом.

Препарат применять разведенным. Перед началом приема препарата назначать стандартную гипохолестериновую диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Перед началом, а также во время курса лечения препаратом необходимо проводить исследование функции печени.

при применении препарата следует контролировать функцию почек. С осторожностью применять больным с аллергическими заболеваниями.

В период беременности или кормления грудью препарат противопоказан.

В случае необходимости применения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.

В связи с содержанием этанола следует с осторожностью принимать при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взрослым и детям старше 16 лет препарат назначать внутрь. Принимать с небольшим количеством воды по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки за полчаса до приема пищи. Перед применением препарат необходимо взболтать. Курс лечения - 10 недель.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 16 лет.

Симптомы: возможны проявления прооксидантных свойств (ускорение окислительно-восстановительных процессов, в том числе перекисного окисления липидов, ускорение липидного обмена, преобразования ферментов), сопровождающиеся нарушениями структуры и функции клеточных мембран и функции органов, прежде всего печени, сердца и почек. В случае превышения рекомендованных доз возможны: усиление побочных проявлений, нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз, возможно возникновение сонливости, брадикардии, что требует прекращения приема препарата и проведения симптоматической терапии.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, снижение сердечного давления.

Аллергические реакции, в том числе крапивница, покраснение кожи, ощущение жара, сыпь, зуд.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: может вызывать раздражение ткани почек, что проявляется болью в пояснице и при завершении мочеиспускания.

2 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе полимерном или стеклянном; по 100 мл в банке. По 1 флакону или банке в пачке из картона.

Без рецепта.

ПАО «Химфармзавод „Красная звезда“.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.