Инструкция Мукалтин таблетки 50 мг №10

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтина в перечислении на сухое вещество 50 мг;

другие составляющие: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями, с выпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие средства. Код ATX R05C А.

Фармакодинамика

Мукалтин – эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и ее отхаркивание.

Фармакокинетика

Не исследована.

Показания

Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхаркивания: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мукалтину или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В настоящее время нет данных о лекарственных взаимодействиях мукалтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).

Особенности применения

Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином может повышаться вязкость мокроты за счет выделения мокроты, накопившейся в бронхиальном дереве и содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарной транспортировки терапию мукалтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексина и других).

Целесообразно принимать разовые дозы каждые 4 часа.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Это лекарственное средство содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способ применения и дозы

Таблетки не разжевывать, запивать большим количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1-3 года – 1 таблетка 3 раза в сутки, 3-12 лет – 1 таблетка 4 раза в сутки.

При применении детям препарат можно растворить в 1/3 стакана теплой воды, по желанию можно добавить сахарный или фруктовый сироп.

Курс лечения – от 7 дней до 1-2 месяцев в зависимости от формы заболевания.

Дети

Препарат применять детям от 1 года.

Передозировка

При применении указанных терапевтических доз передозировка невозможна.

При длительном применении или превышении указанных доз может возникнуть тошнота и рвота.

Терапия – симптоматическая.

Побочные реакции

В некоторых случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая сыпь, крапивницу, кожный зуд.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания Здоровье».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)