Лиастен порошок для раствора для инъекций 0,002 г флакон №5

Состав

действующее вещество: глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил);

1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептида (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в пересчете на пептиды;

вспомогательное вещество: декстран 40.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления инъекционного раствора.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или ячеистая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимы в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Код ATX L03A.

Фармакологические свойства/иммунологические свойства.

ЛИАСТЕН принадлежит к иммуномодуляторов природного происхождения с широким спектром действия. Он являет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. ЛИАСТЕН стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. ЛИАСТЕН активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов в отношении клеток, инфицированных вирусами, бактериями и опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов, в частности интерлейкина-1. ЛИАСТЕН повышает цитотоксическую активность природных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность ЛИАСТЕН проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению уровня циркулирующих иммунных комплексов. ЛИАСТЕН® способствует стимуляции лейкопоэза, оказывает слабое антиметастатическое и противоопухолевое действия, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не оказывает эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

Показания

ЛИАСТЕН назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических и других категорий больных. ЛИАСТЕН показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения больных с лейкопениями различного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата и аутоиммунным заболеваниям. Детский возраст, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Неизвестные.

Особенности применения

С осторожностью назначают больным аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыта применения препарата беременным и кормящим грудью женщинам нет.

Способ применения и дозы

Лиастен вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1–2 мл раствора изотонического натрия хлорида 0,9% для инъекций или воды для инъекций.

Если предполагается подкожное введение препарата, можно использовать 1 мл растворителя. После добавления разбавителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предполагает 3-5 инъекций с интервалом 5-7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.

Дети

Опыта применения детям нет.

Передозировка

Случаев передозировки Лиастеном не обнаружено.

Побочные реакции

Иногда возможно кратковременное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В этих случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от +4 до +6 °С.

Упаковка

По 5 флаконов в коробке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ГП "Энзим".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.