Кветиксол таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг блистер №30

действующее вещество: кветиапин;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 25 мг, 100 мг или 200 мг кветиапина фумарата эквивалентно кветиапину;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; повидон K29-32; кальция гидрофосфат дигидрат; натрия крахмалгликолят (тип А); лактоза моногидрат; магния стеарат;

для 25 мг: оболочка Opadry II Pink 33G34594 (гипромеллоза 6cP; титана диоксид (Е 171); лактоза моногидрат; макрогол 3350; триацетин; железа оксид желтый (Е 172); железа оксид красный (Е 172));

для 100 мг: оболочка Opadry II Yellow 33G32578 (гипромеллоза 6cP; титана диоксид (Е 171); лактоза моногидрат; макрогол 3350; триацетин; железа оксид желтый (Е 172));

для 200 мг: оболочка Ораԁгу II White 33G28435 (гипромеллоза 6cP; титана диоксид (Е 171); лактоза моногидрат; макрогол 3350; триацетин).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг: светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью Q с одной стороны;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг: желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью Q с одной стороны;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 200 мг: белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с надписью Q с одной стороны.

Антипсихотические средства.

Код АТХ N05A H04.

Фармакодинамика

Кветиксол - атипичный антипсихотический препарат, взаимодействующий с различными типами нейротрансмиттерных рецепторов. Кветиапин имеет более высокое сродство с рецепторами серотонина (5-НТ2), чем с рецепторами допамина (D1 и D2) в головном мозге, имеет высокое сродство с гистаминовыми и альфа1-адренорецепторами, но меньшее сродство с альфа2-адренорецепторами. Влияние кветиапина на рецепторы 5-НТ2 и D2 длится до 12 часов, что подтверждается данными позитронно-эмиссионной томографии. Кветиапин не имеет сродства с М-холинорецепторами и бензодиазепиновыми рецепторами. Кветиксол проявляет антипсихотическую активность.

При изучении экстрапирамидных симптомов в ходе эксперимента было установлено, что кветиапин вызывает лишь слабую каталепсию при введении дозы, которая эффективно блокирует допаминовые D2-рецепторы. Кветиапин обусловливает селективное снижение активности мезолимбических А10 допаминергических нейронов по сравнению с А9 нигростриальными моторными нейронами. Частота развития экстрапирамидных симптомов при применении кветиапина в дозе 75-750 мг/сут не отличается от таковой при применении плацебо или антихолинергических препаратов.

Кветиапин не вызывает повышения уровня пролактина в сыворотке крови.

Фармакокинетика

При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается и активно метаболизируется. Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность кветиапина. Примерно 83% кветиапина связывается с белками плазмы. Пиковая молярная концентрация в равновесном состоянии активного метаболита N-дезалкил кветиапина составляет 35% такой, что наблюдается для кветиапина. Периоды полувыведения кветиапина и N-дезалкілкветіапіну составляют примерно 7 и 12 часов соответственно.

Кветиапин является эффективным при применении дважды в сутки. Исследования с применением позитронно-эмиссионной томографии по сохранению загруженности рецепторов 5HT2 и D2 в течение 12 часов после приема дозы кветиапина также это подтверждают.

Фармакокинетика кветиапина и N-дезалкилкветиапина является линейной в пределах рекомендуемых доз. Кинетика кветиапина не отличается у мужчин и женщин.

Средний клиренс Кветиапина у пациентов пожилого возраста примерно на 30-50% ниже, чем у взрослых в возрасте 18-65 лет.

Средний плазменный клиренс кветиапина был сниженным примерно на 25% у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1,73м2) и у пациентов с печеночной недостаточностью (стабильный алкогольный цирроз), однако индивидуальные величины клиренса находятся в пределах, характерных для здоровых людей. С мочой выводится менее 5% средней молярной фракции дозы свободного кветиапина и активного плазменного метаболита N-дезалкилкветиапина.

Кветиапин активно метаболизируется в печени. Использование радиоактивно меченого кветиапина выявило, что менее 5% кветиапина не метаболизируется и выводится в неизмененном состоянии с мочой или фекалиями. Примерно 73% радиоактивной метки выводится с мочой и 21% - с фекалиями.

Исследования in vitro установили, что СУР3А4 является основным ферментом, ответственным за метаболизм кветиапина, опосредованный цитохромом Р450. N-дезалкилкветиапин в основном образуется и выводится с помощью CYP 3A4.

Одновременное применение с кетоконазолом приводит к повышению Cmax и AUC кветиапина на 235 % и 522 % соответственно, с надлежащим снижением среднего клиренса на 84 % при пероральном приеме. Средний период полувыведения кветиапина увеличился с 2,6 до 6,8 часа, однако среднее значение максимального периода полувыведения (tmax) осталось неизмененным.

Кветиапин и несколько его метаболитов (включая N-дезалкилкветиапин) имеют слабую угнетающую активность в отношении ферментов цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 in vitro. Угнетение CYP in vitro наблюдается только при концентрациях, почти в 5-50 раз превышающих те, которые наблюдаются при применении доз 300-800 мг/сут у человека. Учитывая полученные in vitro результаты, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически значимому угнетению метаболизма другого препарата, метаболизм которого зависит от цитохрома Р450.

Лечение шизофрении. Лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством.

-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

-Одновременный прием ингибиторов цитохрома Р450, таких как ингибиторы ВИЧ-протеаз, азоловмісних противогрибковых препаратов, эритромицина, кларитромицина и нефазодона.

Несмотря на то, что Кветиапин в первую очередь действует на центральную нервную систему, Кветиксол следует с осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, имеющими подобное действие, и с алкоголем.

Фармакокинетика лития не изменялась при его одновременном применении с Сероквелем.

Фармакокинетика вальпроевой кислоты и кветиапина не изменялась до клинически значимой степени при их одновременном применении в форме вальпроата семинатрия (также известного как дивалпроекс натрий (USAN) и Кветиксола (кветиапина фумарата). Вальпроат семинатрий является стабильным комплексным соединением, состоящим из натрия вальпроата и вальпроевой кислоты в молярном соотношении 1:1.

Фармакокинетика Кветиапина существенно не менялась после его одновременного применения с нейролептиками рисперидоном или галоперидолом. Однако одновременное применение Кветиксола и тиоридазина вызывало увеличение клиренса кветиапина.

Кветиапин не индуцировал системы печеночных ферментов, участвующих в метаболизме антипирина. Однако в ходе исследования многократного применения дозы с целью оценки фармакокинетики кветиапина, который назначали до и во время лечения карбамазепином (индуктором печеночного фермента), сопутствующее применение карбамазепина существенно повышало клиренс кветиапина. Это повышение клиренса снижало системную экспозицию кветиапина (которая измерялась по площади AUC) до уровня, составлявшего в среднем 13% экспозиции во время применения самого кветиапина, хотя у некоторых пациентов наблюдался больший эффект. Вследствие этого взаимодействия возможно снижение концентрации в плазме, а следовательно, для каждого пациента в зависимости от клинического ответа следует рассматривать необходимость увеличения дозы Кветиксола. Следует заметить, что максимальная рекомендуемая доза Кветиксола составляет 750 мг/сут для лечения шизофрении и 800 мг/сут для лечения маниакальных эпизодов, ассоциирующихся с биполярным расстройством. Возможность длительной терапии высокими дозами следует рассматривать только после тщательной оценки соотношения польза-риск для каждого отдельного пациента.

Сопутствующее применение Кветиксола с фенитоином (еще одним индуктором микросомального фермента) вызывало повышение клиренса кветиапина. Пациентам, которые одновременно принимают Кветиксол и фенитоин или другие индукторы печеночного фермента (например барбитураты, рифампицин и др.), могут потребоваться повышенные дозы Кветиксола для поддержания контроля над психотическими симптомами. В случае отмены фенитоина или карбамазепина, или других индукторов печеночного фермента или при их замене неиндуктором (например натрия вальпроатом) может потребоваться снизить дозу Кветиксола.

СУР3А4 является ключевым ферментом, участвующим в метаболизме кветиапина, который опосредован цитохромом Р450. Фармакокинетика кветиапина не менялась после одновременного применения с циметидином, известным ингибитором фермента Р450. Фармакокинетика кветиапина незначительно изменялась после его одновременного применения с антидепрессантами имипрамином (известным ингибитором CYP2D6) или флуоксетином (известным ингибитором СУР3А4 и CYP2D6). Однако следует быть осторожными при одновременном применении Кветиксола с сильными ингибиторами СУР3А4 (такими как азаловмісні противогрибковые препараты, макролидные антибиотики и ингибиторы протеазы).

Сердечно-сосудистые заболевания

Кветиксол следует с осторожностью применять пациентам с установленными сердечно-сосудистыми и церебро-васкулярными заболеваниями или другими состояниями, которые могут привести к гипотензии.

Кветиксол может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начале титрования дозы, что у пациентов пожилого возраста наблюдается чаще, чем у пациентов младшего возраста.

Не выявлено взаимосвязи применения кветиапина со стойким увеличением интервала QTc. Однако как и при применении других антипсихотических лекарственных средств при назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QTc, необходимо соблюдать осторожность, особенно это касается пациентов пожилого возраста.

Судороги

Не было разницы между частотой возникновения судорог у пациентов, принимавших Кветиапин, и у тех, кто принимал плацебо. Как и при лечении другими антипсихотическими препаратами, рекомендуется быть осторожными при назначении препарата пациентам с судорогами в анамнезе.

Экстрапирамидные симптомы и тардитивная (поздняя) дискинезия

Как и другие антипсихотические препараты, Кветиксол может вызывать тардитивную дискинезию и экстрапирамидные симптомы после длительного лечения. При появлении признаков и симптомов тардитивной дискинезии следует рассмотреть вопрос о необходимости снижения дозы или прекращения применения препарата.

Злокачественный нейролептический синдром

Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с лечением антипсихотическими препаратами, включая кветиапин. Клинические проявления включают гипертермию, изменение психического состояния, ригидность мышц, вегетативную нестабильность и повышение уровня креатинфосфокиназы. В таком случае следует прекратить применение препарата и начать соответствующее лечение.

Тяжелая нейтропения

Сообщалось о тяжелой нейтропении (количество нейтрофилов < 0,5 х 109/л). Большинство случаев тяжелой нейтропении возникали в течение нескольких месяцев после начала терапии кветиапином. Очевидной дозозависимости нет. Возможные факторы риска возникновения нейтропении включают снижение числа лейкоцитов, что наблюдалось ранее, и наличие в анамнезе нейтропении, вызванной лекарственными средствами. Применение кветиапина пациентам с количеством нейтрофилов < 1,0 х 109/л следует прекратить. Необходимо наблюдать за пациентами по выявлению у них симптомов инфекции и следить за количеством нейтрофилов (пока она не будет превышать 1,5 х 109/л).

Внезапное прекращение приема препарата

После внезапного прекращения лечения высокими дозами антипсихотических препаратов очень редко были описаны острые симптомы отмены, такие как тошнота, рвота и бессонница. Сообщалось о рецидивах психотических симптомов и появление таких расстройств, как непроизвольные движения (например акатизия, дистония и дискинезия). Поэтому рекомендуется постепенное прекращение приема препарата как минимум от одной до двух недель.

Взаимодействия

См. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

Одновременное применение кветиапина с индукторами печеночного фермента, такими как карбамазепин, может существенно снижать системное влияние кветиапина. В зависимости от клинического ответа на лечение могут потребоваться более высокие дозы Кветиксола при его применении одновременно с индуктором печеночного фермента.

При одновременном применении препаратов, которые являются мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как азаловмісні противогрибковые препараты, макролидные антибиотики и ингибиторы протеазы), концентрация кветиапина в плазме может быть значительно выше, чем та, что наблюдалась у пациентов во время клинических исследований. Поэтому следует применять более низкие дозы Кветиксола. Особое внимание следует уделять пожилым и ослабленным пациентам. Для всех пациентов следует индивидуально оценивать соотношение риск-польза.

Гипергликемия

Во время лечения кветиапином сообщалось о случаях гипергликемии или обострения сахарного диабета, существовавшего ранее. Пациентам, страдающим диабетом, или пациентам с факторами риска развития сахарного диабета рекомендуется проводить соответствующий клинический мониторинг.

Пациенты пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией

Кветиксол не одобрен для лечения психоза, связанного с деменцией.

У больных деменцией при применении некоторых атипичных антипсихотиков наблюдалось повышение почти в 3 раза риска возникновения нежелательных цереброваскулярных явлений. Механизм такого повышения риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен для других антипсихотиков или для других категорий пациентов. Кветиапин следует применять с осторожностью пациентам с наличием факторов риска развития инсульта.

Влияние на печень

В случае развития желтухи применение Кветиксола следует прекратить.

Безопасность и эффективность применения кветиапина для лечения беременных не установлены. Поэтому во время беременности Кветиксол следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Степень выделения кветиапина в грудное молоко неизвестна. Поэтому женщинам необходимо рекомендовать прекратить кормление грудью во время приема препарата Кветиксол.

Пациентам не рекомендуется управлять автотранспортом и работать с опасными механизмами, поскольку Кветиксол может вызвать сонливость.

Кветиксол следует применять взрослым 2 раза в сутки независимо от приема пищи.

Взрослые

Для лечения шизофрении

Общая суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг

(2-й день), 200 мг (3-й день) и 300 мг (4-й день).

Начиная с 4-го дня и в дальнейшем дозу следует титровать до пределов обычной эффективной дозы 300-450 мг в сутки. В зависимости от клинической эффективности и индивидуальной переносимости лечения дозу можно корректировать в пределах 150-750 мг в сутки.

Для лечения маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством

Для монотерапии или для дополнения терапии стабилизаторами настроения общая суточная доза в течение первых четырех дней терапии составляет 100 мг (1-й день), 200 мг (2-й день), 300 мг (3-й день) и 400 мг (4-й день). Дальнейшее повышение дозы до 800 мг в сутки на 6-й день должно происходить поэтапно с увеличением дозы не более чем на 200 мг в сутки.

Лица пожилого возраста

Как и другие антипсихотические препараты, Кветиксол следует с осторожностью применять пациентам пожилого возраста, особенно в начале лечения. Лечение Кветиксолом пациентов пожилого возраста следует начинать с дозы 25 мг/сут. Дозу следует повышать ежедневно на 25-50 мг/сут до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет ниже, чем для пациентов младшего возраста.

Нарушение функции печени и почек

У пациентов с нарушением функции почек или печени при пероральном приеме клиренс кветиапина уменьшается примерно на 25%. Кветиапин в значительной степени метаболизируется в печени, поэтому Кветиксол следует с осторожностью применять пациентам с установленной печеночной недостаточностью.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью лечение Кветиксолом следует начинать с дозы 25 мг в сутки. Дозу следует повышать ежедневно на 25-50 мг/сут до достижения эффективной дозы.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата для лечения детей (в возрасте до 18 лет) не исследовались, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Данные о передозировке кветиапина ограничены. Описано применение кветиапина в дозе, превышающей 20 г; летальных случаев зафиксировано не было, пациенты выздоравливали без последствий. После широкого внедрения препарата в медицинскую практику были очень редкие сообщения о передозировке кветиапина, результатом которого была смерть или кома, или удлинение QT.

Пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой системы могут быть в группе повышенного риска последствий передозировки.

В целом симптомы, о которых сообщалось, были следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и седация, тахикардия и артериальная гипотензия.

Специфического антидота к кветиапину нет. В случае тяжелой интоксикации следует рассмотреть необходимость применения разнонаправленных мероприятий и рекомендуются процедуры интенсивной терапии, включая восстановление и поддержание проходимости дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции легких, мониторинг и поддержку деятельности сердечно-сосудистой системы.

Тщательный медицинский контроль и мониторинг должны продолжаться до полного выздоровления пациента.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость (может возникнуть в первые две недели лечения и, как правило, исчезает при длительном применении), головная боль, эстрапирамидные симптомы, потеря сознания, судороги, синдром беспокойных ног, дизартрия, дискинезия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, диспепсия, дисфагия.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия¸ тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов зрения: затуманивание зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма, тахикардия, ортостатическая гипотензия (особенно в начале лечения).

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: приапизм.

Со стороны метаболизма: очень редко - обострение сахарного диабета.

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек.

Общие нарушения: симптомы отмены (прекращение приема препарата), астения легкой степени, увеличение массы тела (возникает преимущественно в течение первых недель лечения), периферический отек, злокачественный нейролептический синдром.

Изменения лабораторных показателей: повышение уровней сывороточных трансаминаз (АЛТ, АСТ), снижение числа нейтрофилов, повышение глюкозы крови до гипергликемических уровней, повышение уровней гамма-ГТ, повышение уровней триглицеридов сыворотки крови не натощак, повышение общего холестерина, повышение уровня креатинфосфокиназы.

При лечении кветиапином наблюдалось незначительное дозозависимое снижение уровней тиреоидного гормона, особенно общего Т4 и свободного Т4. Снижение общего и свободного Т4 было максимальным в течение первых двух-четырех недель лечения кветиапином без дальнейшего снижения при длительном лечении. Почти во всех случаях прекращение лечения приводило к восстановлению уровней общего и свободного Т4 независимо от продолжительности лечения. Меньшие снижения уровней общего Т3 и оборотного Т3 наблюдались только при более высоких дозах. Уровни тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ) оставались неизмененными и в целом соответствующие повышения тиреотропного гормона (ТТГ) не наблюдались.

Как и другие антипсихотические препараты, Кветиксол может вызывать удлинение интервала QTc.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке картонной.

По рецепту.

Актавис Лтд./Actavis Ltd.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

BLB 016, Булебел Индастриал Эстейт, г. Зейтун ZTN 3000, Мальта / BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta.

Заявитель

ЗАО «Фармлига», Литовская Республика/UAB «Farmlyga», Republic of Lithuania.

Местонахождение заявителя

Ул. Мейстру, 9, г. . Вильнюс, LT-02189, Литовская Республика / Meistru str. 9, Vilnius, LT-02189, Republic of Lithuania.