Канефрон Н капли оральные флакон 100 мл

Состав

действующие вещества: 100 г капель содержат 29 г экстракта (1:16) (экстрагент этанол 59 % (об/об) из лекарственных растений:

травы золототысячника (Неrbа Сеntаurии) 0,6 г

корня любистка (Радих Levistisy) 0,6 г

листья розмарина (Folia Rosmarini) 0,6 г;

вспомогательное вещество: вода очищенная.

Содержание этанола – 19 % (об/об).

Лекарственная форма

Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистка и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинамика

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, проявляющуюся в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Канефрон Н имеет антибактериальный и диуретический эффекты, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Показания

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камешков, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или другим растениям семейства Зонтические (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (т.е. компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель). Пептическая язва в стадии обострения. Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендовано уменьшение потребления жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Особенности применения

При хранении препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.

В случае удлинения лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также пациентам, завершившим лечение от алкоголизма. Содержимое алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении пациентам с высоким риском, таких как заболевания печени, эпилепсия, заболевания мозга.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Экспериментальные отрицательные результаты непосредственного или косвенного действия препарата не выявлены. В настоящее время существует ограниченный опыт использования капель Канефрона Н у беременных женщин. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата во время беременности.

Кормление грудью

В связи с отсутствием данных о попадании препарата Канефрон Н или его метаболитов в молоко матери, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять при кормлении грудью.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе препарат следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые капли принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если нужно (например: горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапливании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить потребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.

Дети

Препарат не следует применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи отравления препаратом в результате его передозировки неизвестны.
Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции

Часто случаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

После первого вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Бионорика СЭ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия.