Гиало4 реген биоактивная повязка 10смх10см №5

Биоактивная повязка с гетерологическим лошадиным коллагеном I типа и гиалуроновой кислотой в форме стерильной лиофилизированной губки, легко адаптируемой к областям применения.

Использовать изделие сразу после открытия первичной упаковки.

Если после открытия блистера была использована только часть губки, не использовать повторно оставшиеся части.

Не применять на инфицированные раны. Такие случаи требуют проведения системного лечения антибиотиками и/или обработки раны местным антимикробным средством в течение нескольких дней.

Предварительно нужно обработать поверхность раны и очистить рану влажной марлевой салфеткой, смоченной в физрастворе, промокнув ее несколько раз.

После санации раны и удаления гнойных и/или некротических тканей наложить губку на рану. В случае небольшого количества экссудата, нужно увлажнить губку физраствором.

Изделие имеет одну, более гладкую и вторую более шероховатую поверхность: для лучшей эффективности нужно накладывать губку гладкой поверхностью до раны.

Применять одну или при необходимости несколько губок, расположенных рядом друг с другом или с перекрыванием, чтобы покрыть всю поверхность раны, обеспечив полный контакт губки со всей плоскостью раны. Зафиксировать губку на ране с помощью стерильной марлевой или неадгезивной повязки. Затем нужно наложить эластичную компрессионную повязку.

Рекомендуется изменять повязку каждые 3–4 дня или с меньшими интервалами в зависимости от выделения экссудата из раны.

Изделие, контактирующее с экссудатом, превращается в гель, который идеально адаптируется к ране; он рассасывается и со временем растворяется. Рану нужно осматривать каждые 2-3 дня.

Для поддержания влажного микроклимата в идеале нужно применить более или менее абсорбирующую вторичную повязку в зависимости от количества экссудата и накладывать внешнюю повязку. Остатки изделия, еще не рассосавшегося при наложении новой губки, оставляют на месте.

При лечении язв, когда изделие все еще прилегает к раневой поверхности, не удалять и не отрывать его, при осмотре состояния раны.

Если изделие используется в качестве кровоостанавливающего средства и нет уверенности в соблюдении асептических условий, после гемостаза следует удалить.

Не применять изделие у пациентов с известными случаями анафилактических реакций в семейном анамнезе или индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам.

Изделие нетоксично; он не образует комков при поглощении влаги; не вызывает отеков и риска удушья.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ И НЕЗАМЕТАТЕЛЬНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТА.

Изделие предназначено для одноразового применения. Не использовать повторно остатки губки.

Изделие стерильное. Не использовать при повреждении упаковки.

Не использовать по истечении срока годности. Срок годности относится к неповрежденной упаковке, хранящейся должным образом.

Изделие является биосовместимым и биорезорбционным. Нет известных или зарегистрированных случаев сенсибилизации или каких-либо нежелательных или побочных эффектов.

Изделие не ухудшает способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Нет никаких известных противопоказаний для использования во время беременности или кормления грудью; но при отсутствии конкретных данных использование изделия рекомендуется под непосредственным наблюдением врача.

Хранить в сухом месте, вдали от источников тепла.

Картонная коробка содержит 5 стерильных губок размером 5 х 5 cm(см) в индивидуальных блистерах.

Картонная коробка содержит 5 стерильных губок размером 10 х 10 cm(см) в индивидуальных блистерах.

EURORESEARCH s.r.l., Via Larga, 15, 20122, Milan – Италия, tel. +39 02 8055660 ЭВРОРЕСЕАРЧ с.г.л., Виа Ларга, 15, 20122, Милан – Италия.

Дистрибьютор

Fidia Farmaceutici SA, Via Ponte della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (Padua), США.
Фидиа Фармацеутики С.П.А., Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, 35031 Абано Терме (Падуа), Италия.

Уполномоченный представитель:
ООО «ЕВРОЛЕК-УКРАИНА»

Украина, 08320, Киевская обл. Бориспольский р-н, с. Большая Александровка, ул. Бориспольская, 7