Фелодип таблетки с модифицированным высвобождением 10 мг блистер №30

Состав

действующее вещество: фелодипин;

1 таблетка содержит 10 мг фелодипина;

другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромелоза, повидон, пропилгалат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

оболочка таблетки: гипромеллоза, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), титана диоксид (Е 171), тальк, пропиленгликоль.

Лекарственная форма

Таблетки с модифицированным высвобождением.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, диаметром 9 мм, с оттиском «10» с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Cелективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным действием на сосуды. Производные дигидропиридина. Код ATX C08C A02.

Фармакодинамика

Фелодипин – вазоселективный блокатор кальциевых каналов, снижающий АД путем уменьшения периферического сосудистого сопротивления. В терапевтических дозах фелодипин избирательно влияет на гладкие мышцы артериол, не оказывает непосредственного влияния на сократимость и проводимость сердца. Лекарственное средство не влияет на гладкие мышцы вен и адренергические вазомоторные механизмы и, следовательно, прием фелодипина не связан с симптомами ортостатической гипотензии. Фелодипин имеет свой собственный умеренный натрийуретический и диуретический эффект и, таким образом, не влечет задержку жидкости в организме.

Фелодипин эффективен при различных степенях артериальной гипертензии. Его можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами (например: β-блокаторами, диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)) для усиления антигипертензивного действия. Фелодипин снижает систолическое и диастолическое АД, и его можно назначать в случае изолированной систолической гипертензии. Фелодипин сохраняет свою антигипертензивную эффективность также в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами.

Фелодипин оказывает антиангинальное и противоишемическое действие благодаря влиянию на баланс между потреблением и снабжением миокарда кислородом. Фелодипин уменьшает сопротивление коронарным сосудам. Кровоток через коронарные сосуды и насыщение миокарда кислородом также повышаются благодаря дилатации эпикардиальных и артериол. Фелодипин эффективно предупреждает образование и развитие спазма коронарных сосудов. Снижение системного АД, обусловленное фелодипином, ослабляет постнагрузку на левый желудочек и снижает потребность миокарда в кислороде.

Фелодипин улучшает переносимость нагрузок и уменьшает частоту возникновения приступов у пациентов со стабильной стенокардией напряжения. Пациентам со стабильной стенокардией фелодипин можно назначать в качестве монотерапии или в комбинации с блокаторами β-адренорецепторов.

Фелодипин является эффективным средством, хорошо переносимым взрослыми пациентами, несмотря на возраст, расу, пациентами с сопутствующими заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность, бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания легких, почечная недостаточность, сахарный диабет, подагра, гиперлипидемия, фено также пациентами после трансплантации почек. Фелодипин не влияет на гликемию и липидный профиль.

Место и механизм деяния. Основная фармакодинамическая черта фелодипина заключается в высокой степени сосудистой селективности. Миогенно активные гладкие мышцы резистивных артериол особенно чувствительны к действию фелодипина. Фелодипин ингибирует электрическую и сократительную активность гладких мышц сосудов, воздействуя на кальциевые каналы в клеточной мембране.

Гемодинамические эффекты. Первичный гемодинамический эффект фелодипина заключается в снижении общего периферического сосудистого сопротивления, что приводит к снижению АД. Этот эффект зависит от дозы. В целом снижение АД наблюдается через 2 часа после однократного приема и длится не менее 24 часов, а соотношение Т/Р (trough/peak – соотношение конечного и пикового эффекта) достигает величин значительно выше, чем 50%. Существует положительное соотношение между концентрацией фелодипина в плазме крови, снижением сосудистого периферического сопротивления и артериального давления.

Сердечные эффекты. В терапевтических дозах фелодипин не влияет на сократимость сердца, атриовентрикулярную проводимость и рефрактерный период атриовентрикулярного узла. Гипотензивная терапия фелодипином связана со значительной регрессией существующей гипертрофии левого желудочка.

Почечные эффекты. Фелодипин оказывает незначительное натрийуретическое и диуретическое действие, поскольку снижает тубулярную реабсорбцию натрия. Фелодипин не влияет на суточный вывод калия или альбумина. Сосудистое сопротивление почек уменьшается после приема фелодипина. Нормальная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) не меняется. У пациентов с нарушенной функцией почек в процессе лечения фелодипином СКФ может повышаться.

У пациентов, принимающих циклоспорин после трансплантации почек, фелодипин снижает АД, улучшает почечный кровоток и скорость СКФ. Фелодипин может улучшать работу трансплантата на ранних стадиях после трансплантации.

Эффективное снижение высокого АД особенно полезно для пациентов с сахарным диабетом.

Клиническая эффективность. В исследовании HOT (Hypertension Optimal Treatment – «Оптимальное лечение артериальной гипертензии») изучалась зависимость крупных сердечно-сосудистых событий (таких как острый инфаркт миокарда, инсульт и летальное последствие из-за сердечно-сосудистого заболевания) от целевого диастолического артериального ар9. ст., ≤ 85 мм рт. ст. и ≤80 мм рт. ст. и достигнутого показателя АД, при этом фелодипин применялся как базисная терапия.

В общей сложности 18790 пациентов с артериальной гипертензией (диастолическое АД 100–115 мм рт. ст.) в возрасте 50–80 лет находились под наблюдением в течение в среднем 3,8 года (от 3,3 до 4,9). Фелодипин применялся в качестве монотерапии или в комбинации с β-блокатором и/или ингибитором АПФ и/или диуретиком. Положительными результатами исследования было снижение систолического и диастолического АД до 139 и 83 мм рт. ст. в соответствии.

В исследовании STOP-2 (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension-2 – «Шведское исследование с участием пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией-2»), в котором принимали участие 6614 пациентов в возрасте от 70 до 84 лет, блокаторы кальциевых каналов являются производными дигидропиридина (фелодипин и исрадипин), показали такой же предупредительный эффект относительно смертности и заболеваемости вследствие сердечно-сосудистых патологий, как и другие широко применяемые классы антигипертензивных лекарственных средств – ингибиторы АПФ, β-блокаторы и диуретики.

Фармакокинетика

Всасывание. Фелодипин полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь таблеток с модифицированным высвобождением. Биодоступность человека составляет примерно 15% и не зависит от принятой дозы в диапазоне терапевтического интервала. Благодаря особенностям лекарственной формы, модифицированное высвобождение фелодипина продлевает фазу всасывания и обеспечивает его равномерную концентрацию в плазме крови в течение 24 часов. При применении лекарственной формы с пролонгированным действием максимальный уровень фелодипина в плазме крови достигается через 3–5 часов. При одновременном применении фелодипина с жирной пищей повышается скорость его абсорбции без изменения степени абсорбции.

Деление. 99% фелодипина связывается с плазменными протеинами, преимущественно с альбуминами. Объем распределения в равновесном состоянии составляет 10 л/кг.

Метаболизм. Фелодипин метаболизируется главным образом в печени с помощью цитохрома P450 3A4 (CYP3A4), все его метаболиты неактивны. Фелодипин относится к лекарственным средствам с высоким клиренсом, который в среднем составляет 1200 мл/мин. При длительном применении не отмечено существенной кумуляции лекарственного средства.

У пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции печени концентрация фелодипина в плазме крови выше, чем у младших пациентов. Фармакокинетика фелодипина не изменяется у пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.

Вывод. Период полувыведения фелодипина составляет около 25 ч, а равновесная концентрация достигается через 5 дней. При длительном применении кумуляции действующего вещества не происходит. Приблизительно 70% принятой дозы препарата выводится с мочой, а остальные – с калом в форме метаболитов. В неизмененном виде с мочой выводится менее 0,5% принятой дозы.

Линейность/нелинейность. Концентрации в плазме крови прямо пропорциональны дозе в пределах терапевтического диапазона, которая составляет 2,5–10 мг.

Показания

Артериальная гипертензия.

Профилактическое лечение хронической стабильной стенокардии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фелодипину и другим дигидропиридинам (теоретический риск перекрестной реактивности) или другим компонентам лекарственного средства. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Нестабильная стенокардия. Острый инфаркт миокарда. Динамическая обструкция выносного тракта левого желудочка. Выраженный аортальный/митральный стеноз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фелодипин метаболизируется в печени с помощью цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Одновременное применение веществ, взаимодействующих с ферментной системой цитохрома
P450 3A4 может повлиять на уровень фелодипина в плазме крови.

Ферментные взаимодействия

Препараты, являющиеся ингибиторами или индукторами изофермента 3А4 цитохрома Р450, могут оказывать влияние на уровень фелодипина в плазме крови.

Взаимодействия, приводящие к повышению концентрации фелодипина в плазме крови

Ингибиторы энзимов, такие как циметидин, ранитидин, эритромицин, итраконазол, кетоконазол, анти-ВИЧ-препараты/ ингибиторы протеазы (например, ритонавир), хинидин и некоторые флавоноиды, содержащиеся в грейпфрутовом соке, повышают концентрацию фелоида. При применении совместно с мощным ингибитором CYP3A4 итраконазолом Cmax и AUC фелодипина возрастали в 8 и 6 раз соответственно. При сочетанном применении с эритромицином Cmax и AUC фелодипина увеличивались в 2,5 раза, а циметидин повышал Cmax и AUC фелодипина примерно на 55%. Следует избегать комбинации фелодипина с мощными ингибиторами CYP3A4. В случае развития клинически значимых побочных явлений вследствие чрезмерного влияния фелодипина, возникшего при комбинации препарата с сильными ингибиторами CYP3A4, рекомендуется откорректировать дозу фелодипина и/или прекратить применение ингибитора CYP3A4.

Взаимодействия, приводящие к снижению концентрации фелодипина в плазме крови

Индукторы энзимов, такие как фенитоин, карбамазепин, рифампицин, барбитураты, эфавиренз, невирапин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию фелодипина в плазме крови, поэтому пациентам, которые принимают это лекарство, могут потребоваться. При применении фелодипина вместе с карбамазепином, фенитоином или фенобарбиталом Cmax фелодипина снижался на 82%, а AUC – на 96%. Следует избегать комбинации фелодипина с мощными индукторами CYP3A4.

В случае недостаточной клинической эффективности вследствие снижения концентрации фелодипина при его применении в комбинации с мощными индукторами CYP3A4 рекомендуется скорректировать дозу фелодипина и/или прекратить использование индуктора CYP3A4.

Дополнительные взаимодействия

Фелодипин может повышать концентрацию такролимуса. При одновременном применении фелодипина и такролимуса необходимо контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и соответственно откорректировать его дозу.

Фелодипин не оказывает влияния на плазменную концентрацию циклоспорина.

Грейпфрутовый сок повышает плазменный уровень и биодоступность фелодипина из-за наличия в нем флавоноидов, поэтому его нельзя применять вместе с фелодипином.

Антигипертензивные препараты пролонгируют гипотензивное действие фелодипина.

Симпатомиметики снижают эффект фелодипина.

Корректировка дозы не требуется при одновременном применении фелодипина с дигоксином.

Фелодипин не вливает на долю свободных фракций других лекарств, характеризующихся значительным связыванием с белками плазмы крови, например варфарин.

Особенности применения

Эффективность и безопасность применения фелодипина при лечении гипертонического криза не исследовали.

Как и другие вазодилататоры, лекарственное средство Фелодип может редко вызывать значительную артериальную гипотензию с тахикардией, что у чувствительных пациентов может привести к ишемии миокарда.

Фелодипин метаболизируется в печени. В связи с этим более высокие терапевтические концентрации и ответ на лечение можно ожидать у пациентов с значительно пониженной функцией печени (см. «Способ применения и дозы»).

Одновременное применение мощных индукторов или ингибиторов изоферментов CYP3A4 может приводить к значительному снижению или увеличению плазменных уровней фелодипина соответственно. Поэтому следует избегать таких комбинаций (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Легкая гиперплазия десен была зарегистрирована у пациентов с выраженным гингивитом/периодонтитом. Это можно предотвратить при соблюдении тщательной гигиены полости рта.

Лекарственное средство Фелодип следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой дисфункцией левого желудочка.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя применять этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Фелодипин оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если во время применения лекарственного средства пациенты испытывают головную боль, тошноту, головокружение или слабость, скорость реакции может быть нарушена. Особую осторожность следует проявлять в начале терапии.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Фелодип противопоказан в период беременности. Неклинические исследования репродуктивной токсичности показали влияние на развитие плода, связанное с фармакологическим действием фелодипина.

Кормление грудью

Фелодип может проникать в грудное молоко, но неизвестно, оказывает ли он негативное влияние на новорожденных. Из-за ограниченных данных по безопасности препарата для грудных детей, фелодипин не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность

Отсутствуют данные о влиянии фелодипина на фертильность. Исследования на крысах показали наличие определенного влияния на развитие плода и отсутствие влияния на фертильность при применении терапевтических доз.

Способ применения и дозы

Взрослые:

Артериальная гипертензия.

Режим дозировки всегда определяется индивидуально.

Терапия начинается с дозы 5 мг 1 раз в день. В зависимости от клинического ответа дозу можно снизить до 2,5 мг или повысить до 10 мг в сутки. При необходимости можно добавить другой антигипертензивный препарат. Стандартная поддерживающая дозировка составляет 5 мг 1 раз в сутки.

Стенокардия.

Режим дозировки всегда определяется индивидуально.

Терапия начинается с дозы 5 мг 1 раз в день. При необходимости эту дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.

Фелодипин можно применять в сочетании с β-блокаторами, ингибиторами АПФ или диуретиками. Гипотензивное действие указанных препаратов может иметь аддитивный эффект, поэтому комбинированную терапию следует применять с осторожностью во избежание гипотензии.

Пациенты пожилого возраста: лечение следует начинать с наименьшей дозы препарата.

Пациенты с нарушением функции почек: пациенты с нарушением функции почек не нуждаются в корректировке дозы.

Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с нарушением функции печени может наблюдаться повышение концентрации фелодипина в плазме крови. Такие пациенты могут быть чувствительны к лечению более низкими дозами.

Способ применения Лекарственное средство лучше принимать утром, перед едой или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров и углеводов. Таблетки нельзя разжевывать, делить или измельчать, чтобы сохранить их свойства модифицированного высвобождения. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой.

Дети

Учитывая ограниченный опыт применения в педиатрической практике, лекарственное средство не следует назначать детям.

Передозировка

Симптомы. Передозировка может вызывать чрезмерную периферическую вазодилатацию с выраженной артериальной гипотензией, иногда может сопровождаться брадикардией.

Лечение. По возможности применять активированный уголь, промывание желудка, если прошло не более 1 часа после приема чрезмерной дозы. При тяжелой артериальной гипотензии показано симптоматическое лечение. Следует придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии ввести атропин внутривенно 0,5–1 мг. Если этого недостаточно, необходимо восполнить объем плазмы с помощью инфузии, например глюкозы, 0,9% раствора хлорида натрия, декстрана. Если принятые меры не привели к нормализации клинического состояния, можно применить симпатомиметики с преимущественным влиянием на α1-адренорецепторы.

Побочные реакции

Как и другие блокаторы кальциевых каналов, препарат может вызывать покраснение лица, головную боль, сердцебиение, головокружение и утомляемость. Большинство этих реакций являются дозозависимыми и чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы. Обычно они временные. Также могут возникнуть в зависимости от дозы отеки в области лодыжек, которые являются следствием прекапиллярной вазодилатации, а не склонностью к задержке жидкости в организме. У пациентов с воспалением десен или с периодонтитом может возникнуть гиперплазия десен, это можно предотвратить, соблюдая тщательную гигиену полости рта.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (например, крапивница и ангионевротический отек).

Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, сонливость, головокружение, парестезия, беспокойство, раздражительность, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны респираторной системы: одышка, носовое кровотечение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение проявлений стенокардии (особенно в начале лечения). Преимущественно у пациентов с симптоматической ишемической болезнью сердца: синкопе, пальпитация, тахикардия, инфаркт миокарда, приливы, периферический отек (степень отека в области щиколоток зависит от дозы), артериальная гипотензия.

Со стороны репродуктивной системы: импотенция/половая дисфункция.

Со стороны мочевыделительной системы: частое мочеиспускание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гингивит, гиперплазия десен, боль в брюшной полости, рвота, периодонтит, диарея, запор, сухость во рту.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов, холестатический гепатит.

Со стороны кожи: гиперемия, кожная сыпь, зуд, чувствительность к свету, ангионевротический отек, мультиформная эритема, узелковая эритема, лейкоцитокластический васкулит.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, мышечный тремор.

Системные нарушения и местные реакции: повышенная утомляемость, повышение температуры тела.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Тева Чех Индастриз с.г.о.

Меркль ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика.

Людвиг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Германия.