Факовит комби-упаковка блистер № 60

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения | препарата

ФАКОВИТ

Состав лекарственного средства:

действующие вещества: препарат состоит из двух видов таблеток:

1 таблетка желудочнорастворимая | таблетка | содержит|содержит| L-глутаминовая кислота 200 мг, глицина 100 мг, пиридоксина гидрохлорида 25 мг;

другие составляющие: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат;

1 таблетка, покрытая оболочкой, кишечнорастворимая, содержит L-цистеина 200 мг, кислоты аскорбиновой 175 мг;

другие составляющие: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат, ойдрагит L-100-55, макрогол 4000, тропеолин 0, тальк.

Лекарственная форма.

Таблетки желудочно-растворимые и таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые.

Таблетки желудочно-растворимые белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с чертой и фаской.

Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые от желто-оранжевого до коричневого цвета, двояковыпуклые. На поверхности таблеток допускается мраморность. На поперечном разрезе видны два слоя.

Название и местонахождение производителя. ООО "Фармекс Груп".

Украина, 08300, Киевская область, г. Борисполь, ул. Шевченко, 100.

ООО «Фармацевтическая компания Здоровье».

Украина, 61013, г.Харьков, ул. Шевченко, 22.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые в офтальмологии. Трофические средства.

Код АТС S01X A.

Средство для регуляции метаболических процессов в хрусталике, обладающее антирадикальными и детоксикационными свойствами.

В хрусталике глаза из глутаминовой кислоты, глицина и цистеина с участием аденозинтрифосфата (АТФ) синтезируется трипептид глутатион, являющийся центральным звеном в ферментативной системе антиоксидантной защиты белков и обезвреживанием токсических метаболитов. Фосфорилированная форма гидрохлорида пиридоксина (пиридоксальфосфат) обеспечивает транспорт указанных аминокислот в хрусталик через капсулу. Аскорбиновая кислота выполняет роль регулятора окислительно-восстановительных процессов в хрусталике, участвует в восстановлении дисульфидных связей.

Препарат снижает интенсивность свободнорадикальных процессов в хрусталике, благодаря чему уменьшается образование сшивок и полимеризация его белков, что проявляется в замедлении или приостановлении помутнения хрусталика.

Фармакокинетика препарата не исследована.

Показания к применению.

Профилактика и лечение начальных стадий образования катаракты в хрусталике у пожилых людей или при хронических радиационных воздействиях малой интенсивности.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная/почечная недостаточность, нефротический синдром, лихорадочные состояния, повышенная возбудимость с резко выраженными психотическими реакциями, язвенная болезнь желудка/двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, заболевания органов кроветворения с анемией/лейкопенией.

Надлежащие меры безопасности при применении.

С осторожностью применять при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки в анамнезе, сахарном диабете, склонности к тромбообразованию.

Во время лечения необходимо систематически проводить исследования крови и мочи.

Пациентам с предрасположенностью к артериальной гипотензии следует контролировать уровень АД и, в случае необходимости, проводить коррекцию дозы препарата (применять препарат в меньшей дозировке и при условии регулярного контроля АД). Если АД, несмотря на снижение дозы, остается ниже обычного уровня, рекомендуется прекратить применение препарата.

Препарат содержит лактозу, которую следует учитывать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости лактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Особые оговорки.

Применение | в период беременности или кормления грудью. Воздействие препарата на организм в период беременности или кормления грудью не исследовалось, поэтому его применение не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. При соблюдении рекомендованного режима дозировки препарат не влияет на способность управлять способностью. транспортными средствами и механизмами, однако нельзя исключать возможность ухудшения концентрации внимания при повышенной чувствительности к компонентам препарата, поэтому до выяснения индивидуальной реакции на препарат необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата не исследованы.

Способ применения | и дозы. Взрослым принимать внутрь во время еды.

Принимать одновременно 1 таблетку желудочно-растворимую и 1 таблетку, покрытую оболочкой, кишечнорастворимую; частота приема – 2 раза в день.

Курс лечения – 20-30 дней. Проводить 3-4 курса лечения в год.

Передозировка.

Нет данных о передозировке. Теоретически возможно усиление побочных эффектов.

При случайной передозировке препарата необходимо вызвать рвоту, дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты.

Возможно повышение кислотности желудочного сока, аллергические реакции, включая крапивницу, сыпь, зуд, гиперемию.

На сегодняшний день сообщения о других нежелательных реакциях не поступали, однако теоретически возможны следующие реакции, ассоциированные с действующими веществами препарата: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, ринит, конъюнктивит, пержение в горле, ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение , раздражительность, бессонница, слабость, снижение содержания гемоглобина и/или лейкопения при длительном применении

Взаимодействие с|из| другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. При сочетании со снотворными препаратами усиливается эффект торможения ЦНС. Повышает обезвреживание и общий клиренс этилового спирта, концентрацию в крови салицилатов, сульфаниламидов, бензилпенициллина и тетрациклинов; снижает – оральные контрацептивы. Ослабляет антикоагулянтный эффект производных кумарина и гепарина. Эффективность препарата снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин. При совместном применении с леводопой необходим одновременный прием ингибиторов допа-декарбоксилазы, поскольку действие леводопы ингибируется.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки желудочнорастворимые №10х3 + таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые №10х3 в блистерах в коробке; таблетки желудочнорастворимые №30 + таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые №30 в блистерах со вкладышем со специальными физическими упражнениями для глаз в коробке.

Категория отпуска | отпуска |. Без рецепта.