Бронхорил сироп 100 мл

БРОНХОРИЛ®
(BRONCHORYL®)

Состав:

действующие вещества: 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата эквивалентно сальбутамолу 2 мг, бромгексину гидрохлориду 4 мг, фенилэфрину гидрохлориду 2,5 мг;

другие составляющие: сахароза; натрия метилпарабен (E 219); натрия пропилпарабен (Е 217); глюкозы раствор; сорбита не кристаллизующийся раствор (Е 420); пропиленгликоль; лимонная кислота, моногидрат; натрия дигидрофосфат дигидрат; динатрия эдетата; эссенция малиновая; фруктовый смешанный вкус; краситель Понсо 4R (Е 124); вода очищена.

Лекарственная форма.

Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная сироповидная жидкость розового цвета, имеющая приятный аромат, сладкая по вкусу.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения обструктивных болезней дыхательных путей. Адренергические средства для системного использования. Селективные агонисты бета-2-адренорецепторов. Код АТХ R03С.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.

Бронхорил - комбинированный препарат, содержащий бронхолитическую составляющую (сальбутамол), отхаркивающий компонент (бромгексина гидрохлорид), а также компонент с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую носа (фенилэфрин гидрохлорид).

Сальбутамол - β-адреномиметик с преобладающим влиянием на β2-адренорецепторы (локализованы, в частности, в бронхах, биометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и снимает бронхоспазм, уменьшает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предупреждает высвобождение медиаторов воспаления (гистамина). Улучшает мукоцилиарный клиренс. Практически не влияет на β1-адренорецепторы сердца. Влечет за собой расширение коронарных артерий. Почти не снижает АД. Эффект действия сальбутамола развивается быстро и длится 3–4 часа.

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитическое действие связано с уменьшением вязкости бронхиального секрета, что обусловлено деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон секрета. Бромгексин стимулирует секреторные клетки слизистой бронхов, которые продуцируют секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Бромгексин стимулирует образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липидо-белково-мукополисахаридной природы, синтезируемого в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных бронхолегочных заболеваниях, приводящих к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослаблению их реакции на неблагоприятные факторы. Терапевтическое действие бромгексина проявляется через 24–48 часов после начала лечения.

Фенилэфрин гидрохлорид – стимулятор α-адренорецепторов сосудов, в значительной степени влияет на β-адренорецепторы сердца. Влечет за собой сужение артерий. Благодаря сосудосуживающему действию, а также вследствие непосредственной стимуляции α-адренорецепторов кровеносных сосудов слизистой носа уменьшает явления назальной гиперемии, отек, улучшает проходимость дыхательных путей. Уменьшает воспалительные проявления при вазомоторном и сенном рините. Благодаря рациональной комбинации сальбутамола, бромгексина и фенилэфрина препарат эффективно и быстро уменьшает выраженность функциональных нарушений со стороны дыхательной системы.

Фармакокинетика.

Фармакокинетика Бронхорила обусловлена фармакокинетикой отдельных компонентов препарата.

Входящий в состав препарата сальбутамол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (приблизительно 85%). Связывание с белками плазмы крови – 10%. Максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Объем распределения составляет 3,4±0,6 л/кг массы тела. Метаболизируется в печени. Главный метаболит – неактивный сульфатный конъюгат. Сальбутамол, входящий в состав Бронхорила, проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. У плода могут возникать адреномиметические эффекты. Период полувыведения из плазмы крови – 2–7 часов. Выводится, главным образом, с мочой в неизмененном состоянии и в виде неактивного метаболита. Незначительное количество выводится с калом. Большая часть выводится в течение 72 часов.

Бромгексин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, метаболизируется в печени. Биодоступность составляет 20%. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1 час. Широко распределяется в тканях организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер и грудное молоко. Около 85-90% выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол. Период полувыведения незначительного количества амброксола – 6,5 часа. Клиренс бромгексина и его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. Фенилэфрин после применения внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется с участием моноаминоксидазы в стенке кишечника при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая (40%) из-за неравномерности абсорбции. Выводится преимущественно с мочой.

Клинические свойства.

Показания.

Симптоматическое лечение застойных явлений в дыхательных путях при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, эмфиземе, кашле и респираторных вирусных инфекциях.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; гипертиреоз; гипокалиемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые формы сахарного диабета; коронарная недостаточность, аритмия, другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелые нарушения сердечной проводимости, декомпенсированная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз; тяжелые заболевания коронарных артерий; эпилепсия, феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы, заболевание уретры и предстательной железы с затруднением мочеиспускания, обструкция шейки мочевого пузыря; пилородуоденальная обструкция, почечная недостаточность.
Период беременности или кормления грудью, возраст до 4 лет.

Одновременное применение с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами или другими антигипертензивными лекарственными средствами, подавляющими или повышающими аппетит, и амфетаминообразными психостимуляторами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Бета-адреноблокаторы. Сальбутамол не следует применять вместе с неселективными бета-адреноблокаторами, как пропранолол. β-адреноблокаторы могут не только блокировать бронхорасширяющий эффект β-агонистов, но и вызывать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой. Поэтому пациентам с астмой противопоказано применение β-блокаторов. Однако при определенных обстоятельствах, например профилактика после инфаркта миокарда, применение β-блокаторов пациентам с астмой может быть рассмотрено. В таких случаях их следует применять с осторожностью.

Трициклические антидепрессанты. Трициклические антидепрессанты (например, кломипрамин, имипрамин, амитриптилин) могут изменять эффекты сальбутамола.

Одновременный прием фенилэфрина и трициклических антидепрессантов повышает риск аритмий.

Ингибиторы МАО. Ингибиторы МАО (например, разагилин, селегинин, изокарбоксазид, фенелзин, транилципромин) могут изменять эффекты сальбутамола.

Ингибиторы МАО и ингибиторы МАО возвратного действия могут усилить эффекты фенилэфрина.

Одновременное применение с ингибиторами МАО противопоказано.

Лекарственные средства, снижающие уровень калия в крови. Поскольку бета-агонисты, в том числе сальбутамол, обладают гипокалиемическим эффектом, одновременный прием лекарственных средств, снижающих уровень калия в крови и, соответственно, повышают риск гипокалиемии, таких как диуретики (например бендрофлуметиазид, индапамид, буметанид, фуросемин), диго (например аминофиллин) и кортикостероиды (например, бетаметазон, преднизолон, триамцинолон), следует назначать с осторожностью после тщательной оценки пользы и риска, особенно ввиду повышенного риска сердечных аритмий, возникающих вследствие гипокалиемии.

Теофиллин. Высокий риск гипокалиемии возникает, когда высокие дозы теофиллина назначают одновременно с высокими дозами сальбутамола. Сальбутамол, входящий в состав сиропа Бронхорил, потенцирует токсические эффекты эфедрина и теофиллина, снижает антиангинальный эффект нитратов. Возможно возникновение артериальной гипертензии при одновременном применении с ганглиоблокаторами, адреноблокаторами, алкалоидами раувольфии и метилдопой.

Антибактериальные средства. При одновременном применении препарата и антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина), при комбинированном применении препарата с сульфаниламидными лекарственными средствами повышаются концентрации антибиотиков и сульфаниламидов в бронхолегочном секрете и мокроте.

Противовоспалительные средства. При одновременном применении бромгексина и некоторых противовоспалительных препаратов (например, салицилатов, преднизолона) возможно усиление раздражающего действия на слизистую желудка.

Противокашлевые средства. Комбинированное применение бромгексина и противокашлевых средств может привести к опасному застойу секрета из-за угнетения кашлевого рефлекса, поэтому такую комбинацию следует применять с особой осторожностью.

Гипотензивные препараты. Гипертензивное действие фенилэфрина может уменьшить или нивелировать эффекты многих гипотензивных препаратов.

Антимускариновые средства. После одновременного приема фенилэфрина и атропина или других антимускариновых средств может развиться тяжелая гипертензия.

Антиаритмические средства. Одновременный прием фенилэфрина и сердечных гликозидов, хинидина повышает риск аритмий.
Препарат не следует назначать вместе с таким неселективным β-адреноблокатором, как пропранолол (отмечено уменьшение терапевтического эффекта инсулина и пероральных гипогликемических средств при одновременном применении).

Бромгексин несовместим со щелочной средой. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамина и метисергида) может увеличивать риск развития эрготизма.

Одновременное применение препарата с симпатомиметиками не рекомендуется, поскольку наблюдается усиление симпатомиметичного эффекта, повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Леводопа усиливает вероятность возникновения аритмий.

Не следует одновременно применять сальбутамол с препаратами для ингаляционного наркоза, адреналином, трициклическими антидепрессантами и кортикостероидами.

Бромгексин не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин.

Поскольку лекарственное средство содержит фенилэфрин гидрохлорид, препарат не следует применять с другими антигипертензивными средствами, фенотиазидными производными (например, прометазин), бронходилататорными симпатомиметическими средствами, гуанетидином, препаратами наперстянки, алкалоидами рауфольвии, , влияющих на аппетит, амфетаминообразными психостимуляторами, анестетиками, алкалоидами спорыньи, другими препаратами, стимулирующими центральную нервную систему, теофиллином.

Возможно повышение сосудосуживающего действия препарата при одновременном его применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий при применении с анестетиками. Возможно значительное повышение АД при одновременном внутривенном введении алкалоидов спорыша.

Одновременный прием фенилэфрина с β-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и чрезмерной брадикардии с возможной сердечной блокадой. Следует с осторожностью применять с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты).

Одновременный прием фенилэфрина и других симпатомиметиков может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, сопровождающейся нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Также вероятны нападения судом. Кроме того, одновременный прием других симпатомиметиков вместе с фенилэфрином может привести к усилению сосудосуживающего или сердечно-сосудистого действия.

Особенности применения.

Бромгексин.

Бромгексин следует с осторожностью применять ослабленным пациентам, больным астмой.

При нарушении бронхиальной моторики, сопровождающейся образованием большого количества бронхиального секрета (злокачественный синдром ресничек), бромгексин следует применять с особой осторожностью из-за возможного застоя секрета.

Поскольку бромгексин разрушает слизистый барьер желудочно-кишечного тракта, препарат следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью в анамнезе.

При нарушении функции почек следует учитывать возможность накопления метаболитов бромгексина в печени, входящей в состав препарата. При длительном применении рекомендуется время от времени контролировать функцию печени.

При применении муколитических средств, таких как бромгексин, сообщалось об очень редких случаях тяжелых кожных реакций (например, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла). Большинство из них может быть связано с тяжестью заболевания или сопутствующим приемом других лекарственных средств. При появлении каких-либо симптомов и признаков поражения кожи или слизистых оболочек необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Сальбутамол.

При приеме симпатомиметика, включая сальбутамол, могут развиваться сердечно-сосудистые нежелательные эффекты. Отдельные сообщения в послерегистрационный период и данные публикаций свидетельствуют о редких случаях ишемии миокарда, связанной с сальбутамолом. Если при приеме препарата у пациентов с сердечными заболеваниями (например с ишемической болезнью сердца, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью) возникает боль в груди или другие симптомы обострения сердечного заболевания, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Следует тщательно оценить такие симптомы, как одышка и боль в груди, которые могут являться признаками как заболеваний дыхательных путей, так и сердечных заболеваний.

У некоторых пациентов, как и после применения других агонистов β-адренорецепторов, могут наблюдаться клинически выраженные изменения систолического и диастолического артериального давления. Известно, что стимуляторы β-адренорецепторов могут вызвать изменения на ЭКГ, такие как сглаживание зубца Т, удлинение интервала QT, депрессия сегмента ST. Поэтому сальбутамол необходимо применять с осторожностью пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно при артериальной гипертензии.

Необходимость повышения дозы сальбутамола свидетельствует об ухудшении контроля над астмой и требует пересмотра терапии, в случае необходимости – назначения кортикостероидов.

Препарат нельзя применять больным с гипертрофической кардиомиопатией.

Результатом лечения бета-2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия. Главным образом, это наблюдается при применении парентеральных или ингаляционных форм. Особое внимание уделяют больным острой тяжелой бронхиальной астмой, поскольку гипокалиемия может потенцироваться сопутствующим применением дериватов ксантинов, стероидов, диуретиков и гипоксией. В этой ситуации рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Как и другие агонисты бета-адренорецепторов, сальбутамол может приводить к обратимым метаболическим изменениям, например, к повышению уровня сахара в крови. Сообщалось о развитии кетоацидоза у пациентов с сахарным диабетом, которые не могли компенсировать повышенный уровень глюкозы в крови. Одновременное применение кортикостероидов может усилить этот эффект.

Фенилэфрин

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, такими как ишемическая болезнь сердца, аритмии, окклюзионные заболевания сосудов, включая артериосклероз, гипертонию, аневризмы сосудов. У пациентов со стенокардией может усиливаться ангинозная боль.

Фенилэфрин может задерживать мочеиспускание, особенно у больных с нарушенной функцией простаты.

Препарат применять с осторожностью пациентам с сахарным диабетом.

Одновременное применение вместе с ингибиторами МАО противопоказано. Применение препарата в больших дозах может снизить скорость психомоторных реакций. Это действие усиливается при одновременном употреблении алкоголя, приеме транквилизаторов (хлозепид, сибазон). С осторожностью следует применять для лечения больных, получающих большие дозы других симпатомиметиков.

Аминофиллины могут вызывать нарушение функций центральной нервной системы и, как следствие, приводить к появлению судорог.

Фенилэфрин, который является составной частью препарата, может проявлять сосудосуживающий эффект, вызывать сердечно-сосудистую недостаточность с проявлениями артериальной гипотензии. В связи с этим препарат следует применять с осторожностью пациентам от 70 лет и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Во время лечения не следует применять седативные/снотворные лекарственные средства (особенно барбитураты), повышающие седативное действие антигистаминных препаратов (хлорфенирамина малеат). С осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени и почек.

При приеме препарата запрещается употреблять алкоголь!

Вспомогательные вещества

Лекарственное средство содержит сахарозу, раствор глюкозы, раствор сорбита (Е 420). Если у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Краситель Понсо 4R (Е 124), натрия метилпарабен (E 219) и натрия пропилпарабен (Е 217), входящие в состав лекарственного средства, могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При приеме препарата следует избегать управления автотранспортом и другой деятельности, требующей координации, быстроты реакции и концентрации внимания.

Способ применения и дозы.

Применять перорально. Дозировку производить с помощью мерного колпачка. Взрослым и детям от 14 лет применять по 10 мл 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 4–6 лет – по 2,5 мл 3 раза в сутки; детям в возрасте 6–8 лет – по 5 мл 3 раза в сутки; детям в возрасте 8-14 лет - по 7,5 мл 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяет индивидуально врач в соответствии с показаниями и состоянием пациента. Максимальный срок применения без консультации врача – 5 суток, последующий прием – по рекомендации врача.

Дети.
Препарат противопоказан детям до 4 лет.

Передозировка.

Возможно усиление побочных реакций.

Передозировка бромгексина

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, тахикардия, аритмия, снижение АД, гипокалиемия, возбуждение, психотические реакции, диспепсические расстройства, диарея, головная боль, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз, частое дыхание.
Лечение: вызвать рвоту, провести промывание желудка (в первые 1–2 ч после приема). При значительной передозировке следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой системы, а при необходимости назначить симптоматическую терапию. Из-за высокой степени связывания с белками плазмы крови, большого объема распределения и медленного обратного распределения бромгексина из тканей в кровь не следует ожидать ускорения выведения препарата при гемодиализе или форсированном диурезе.

Передозировка сальбутамола

Симптомы: наиболее распространенными признаками и симптомами передозировки сальбутамола являются транзиторные изменения, фармакологически индуцированные β2-агонистами, например, тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические нарушения, включая гипокалиемию (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»). В результате передозировки сальбутамола может возникнуть гипокалиемия, поэтому необходимо проверять уровень калия в сыворотке крови. При применении высоких терапевтических доз или передозировке короткодействующих β2-агонистов сообщалось о случаях лактоацидоза, поэтому следует проверять уровень лактата в сыворотке крови. Следовательно, следует контролировать метаболический ацидоз, особенно в случаях усиливающегося или ускоренного дыхания, несмотря на улучшение симптомов бронхоспазма. Возбуждение, спутанность сознания, угнетение дыхания, частое дыхание, нарушение сознания, атаксия, диплопия, легкий метаболический ацидоз, аритмии, боли в груди, гипотензия вплоть до шока, учащенное сердцебиение, тахикардия и сильный тремор, особенно в руках. Возможны жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту; судороги, экстрасистолия, сонливость, головные боли, гипергликемия, боли в животе, обострение язвенной болезни желудка.
Лечение. Терапия симптоматическая, наблюдение с помощью электрокардиографии показано для контроля функции сердца.

Передозировка фенилэфрина

Симптомы: психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, бледность кожи, головокружение, бессонница, нарушение сердечного ритма, тахикардия, рефлекторная брадикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство. Артериальная гипотензия, боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение, одышка, некардиогенный отек легких, нарушение сна, тревожность, нервозность, неадекватное поведение, психозы с галлюцинациями, слабость, анорексия, олигурия, задержка мочеиспускания, задержка мочеиспускания, ощущение холода в конечностях, парестезия, бледность кожи, пилоэрекция, повышенная потливость, гипергликемия, гипокалиемия, сужение периферических сосудов, уменьшение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек, метаболическому ацидозу, росту нагрузки на сердце периферических сосудов. Тяжелые последствия сужения сосудов чаще могут наблюдаться у пациентов с гиповолемией и тяжелой брадикардией. В тяжелых случаях возможно нарушение сознания, возникновение галлюцинаций, судорог и аритмии.

Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, применение α-блокаторов, таких как фентоламин (при тяжелой гипертензии).

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, анафилактический шок, лихорадка, озноб.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: лактоацидоз, гипокалиемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, анорексия, сухость во рту, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны системы дыхания: нарушения дыхания, усиление кашля, бронхоспазм, одышка, малопродуктивный кашель, усиление кашлевого рефлекса, респираторный дистресс.

Со стороны кожи и ее производных: кожная сыпь, гиперемия, зуд, крапивница, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла, увеличенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: усиленное сердцебиение, боль в сердце, боль в грудной клетке, тахикардия, повышение АД, артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, нарушения сердечного ритма, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярную тахикардию и тахикардию; ишемия миокарда (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны сосудов: периферическая вазодилатация.

Со стороны нервной системы и психики: нервное возбуждение, чувство страха, чувство тревожности, беспокойство, головные боли, головокружение, депрессия, лихорадка, тремор, общая слабость, мидриаз, гиперактивность, мышечные судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затруднение мочевыделения.

Применительно к бромгексину: лихорадка, озноб, преходящее повышение показателя АСТ в сыворотке крови. У некоторых пациентов возможно транзиторное повышение уровня аминотрансфераз в крови, вызванное бромгексином.

Применительно к сальбутамолу: орофарингеальный отек, редко при пероральном применении сальбутамола у детей могут возникать мультиформная эритема, отек лица.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, обострение язвенной болезни желудка/язв кишечника, гастралгия, неприятный привкус во рту.

Со стороны нервной системы: тремор, миалгия, дисгевзия, бессонница, парестезия ротоглотки.

Со стороны дыхательной системы: сальбутамол может спровоцировать парадоксальный бронхоспазм, являющийся жизненно опасным состоянием. При его возникновении необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить альтернативное лечение.
Другие: миоспазм, ощущение давления в мышцах, атония мочевого пузыря, гипергликемия, тромбоцитопения, метаболические изменения, такие как гипокалиемия.

Относительно фенилэфрина:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (особенно у пациентов с артериальной гипертензией), ощущение приливов.

Со стороны нервной системы и психики: нарушение сна, бессонница, сонливость, тревожность, возбуждение, галлюцинации, судороги, эпилептические приступы, дискинезия, кома, изменения поведения.

Со стороны печени и билиарной системы: дискинезия желчевыводящих путей, гепатит, желтуха.

Со стороны кожи и ее производных: бледность кожных покровов, эксфолиативный дерматит.

Со стороны органов зрения: сухость слизистой глаз, снижение остроты зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

Со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, колебания уровней глюкозы в крови.
Остальные: сухость в носу, слабость.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл во флаконе, по 1 флакону с мерным колпачком в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Дженом Биотек Пвт. Лтд.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Забор номер D-121, 122, 123, ЭмАйДиСи Малегаон, Тал. Синнар, Насик 422103, штат Махараштра, Индия.