Бронхипрет раствор 100 мл

действующие вещества: 1 мл (соответствующий 1 г) раствора содержит:

другие составляющие: этанол 24 % (об/об), гидроксипропил бетадекс, сахарина натрия дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость коричневатого цвета с запахом тимьяна. В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код ATX R05X.

Фармакодинамика.

Растительные компоненты, входящие в состав лекарственного средства, обладают секретолитическими, спазмолитическими и частично противомикробными свойствами.

Эфирные масла и флавоноиды травы тимьяна оказывают бронхоспазмолитическое и секретолитическое действие. Сапонины листьев плюща также оказывают секретолитический эффект. Кроме того, препараты листьев плюща оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру и значительно уменьшают бронхоконстрикцию. Также был подтвержден антибактериальный эффект препарата, обусловленный тимоловым компонентом эфирного масла травы тимьяна.

Фармакокинетика.

Сапонины плюща имеют достаточно низкий показатель абсорбции. Тимоловый компонент эфирного масла травы тимьяна выделяется преимущественно легкими. Флавоноиды (например, апигенин, лютеолин) травы тимьяна расщепляются кишечной флорой и хорошо всасываются в кровь и выделяются либо в неизмененном виде, либо в виде метаболитов, главным образом почками.

Лечение острого бронхита и воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с образованием вязкой мокроты.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также другим лекарственным растениям семейства губоцветных или аралиевых, к пыльце березы, полыни и сельдерея.

Препарат не рекомендуется применять детям до 6 лет.

Не наблюдалось. Возможно применение в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются более 1 недели или ухудшаются во время лечения, в случае затруднения дыхания, лихорадки, выделения гнойной или кровянистой мокроты, больному следует обратиться к врачу.

Из-за содержания этанола 24% (об/об) препарат не следует принимать пациентам после успешного антиалкогольного лечения или страдающим алкоголизмом. Также следует учитывать содержание алкоголя при применении лекарственного средства детям в дозах, превышающих рекомендованные, и пациентам из групп риска, а именно с заболеваниями печени или эпилепсией. Не рекомендуется одновременное применение противокашлевых препаратов, таких как кодеин или декстрометорфан. Пациентам с гастритом или язвой желудка не следует применять это лекарство без консультации с врачом.

Примечание для больных сахарным диабетом. Разовая дозировка лекарственного средства не содержит существенного количества хлебных единиц (ХО).

В связи с отсутствием достаточного опыта применения в период беременности и кормления грудью препарат не рекомендуется применять в эти периоды.

Сведений о непосредственном влиянии препарата при применении в рекомендованных дозах на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами нет, но следует иметь в виду, что препарат содержит этанол.

Взрослым препарат следует принимать по 2,6 мл раствора 3 раза в сутки, детям 12–17 лет – по 1,8 мл раствора 3 раза в сутки. При необходимости лекарственное средство можно использовать с небольшим количеством жидкости. Детям 6-11 лет следует применять по 1,6 мл раствора 3 раза в сутки, разводя в 1 столовой ложке жидкости.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Обычно курс лечения составляет 7 дней. Если необходимо продолжительное лечение или симптомы заболевания наблюдаются более 7 дней, больному следует обратиться к врачу.

Во время хранения возможно помутнение или выпадение осадка – это не влияет на эффективность препарата. Перед применением взболтать! Дозу лекарственного средства измерять с помощью мерного колпачка. См. также разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции».

Дети. В связи с отсутствием достаточного опыта безопасности применения препарат не рекомендуется детям до 6 лет.

Возможны желудочные расстройства, тошнота, рвота, диарея и возбуждение. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическая терапия.

Нечасто возникают желудочно-кишечные расстройства, включая спазмы, тошноту, рвоту и диарею. В редких случаях, в случае повышенной чувствительности, возможны аллергические реакции, включая затруднение дыхания, купероз, кожную сыпь, зуд, аллергический дерматит, крапивницу, ангионевротический отек.

Если появляются признаки аллергической реакции, прием лекарственного средства следует прекратить и не следует применять снова.

При возникновении каких-либо реакций больному следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

После первого вскрытия флакона лекарственное средство пригодно для применения в течение 6 месяцев.

Для защиты от воздействия света хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

По 50 мл или 100 мл во флаконе с мерным колпачком, помещенным в картонную коробку.

Мы — рецепт.

Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности/ местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/

Кершенштейнерштрассе, 11-15, 92318 Ноймаркт, Германия.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua