Блокмакс для детей суспензия 2% флакон 100 мл

Блокмакс для детей показан для кратковременного лечения лихорадки и боли у детей.

Состав

действующее вещество: ибупрофен;

5 мл суспензии оральной содержат ибупрофена 100 мг;

вспомогательные вещества: глицерин, сорбита раствор 70%, что не кристаллизуется (Е 420) ксантановая камедь; целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармелозa; полисорбаты; трилон Б; сахарин натрия кислота лимонная моногидрат, натрия, дигидрат; натрия бензоат (E 211) эмульсия симетикона 30% натрия хлорид, вода очищенная;

вкус абрикосовый содержит пропиленгликоль; ароматические вещества; натуральные ароматические вещества; масло апельсиновая; масло лимонная;

вкусовые и ароматические компоненты: картофельный мальтодекстрин; ароматические вещества; аспартам (E 951) ацесульфам-К (E 950).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата. Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Повышенная склонность к кровотечениям или активное кровотечение. Активная или в анамнезе рецидивная язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизода подтвержденного образования язвы или кровотечения). Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПВС. Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)). Тяжелая печеночная недостаточность. Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация ˂ 30 мл/мин). Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости). III триместре беременности. Цереброваскулярные или другие кровотечения. Нарушения кроветворения или свертывания крови. Наследственная непереносимость фруктозы.

Способ применения

Только для внутреннего приема и кратковременного применения.

Доза ибупрофена зависит от возраста и массы тела пациента. Максимальная разовая доза для подростков не должна превышать 400 мг ибупрофена.

Разовая доза, превышающая 400 мг, не обеспечивает лучшего обезболивающего эффекта. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов.

Общая доза для подростков не должна превышать 1200 мг ибупрофена в течение 24 часов.

Особенности применения

Беременные

Ибупрофен не следует назначать в I и II триместрах беременности без крайней необходимости. При назначении ибупрофена женщинам, планирующим беременность, или в I и II триместре беременности следует применять как можно меньшую дозу в течение короткого периода времени.

Дети

Применять детям с массой тела от 7 кг.

Водители

Прием ибупрофена может влиять на скорость реакции пациентов, поскольку может наблюдаться цефалия, сонливость, головокружение, усталость и нарушения зрения. Это следует иметь в виду при деятельности, занимаясь деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания, например при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В большей степени это касается одновременного приема ибупрофена и алкоголя.

Передозировка

У большинства пациентов симптомы передозировки ибупрофеном проявляются в течение 4-6 часов после приема препарата.

Наиболее частые симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, боль в животе, летаргию и сонливость.

Проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС) включают головную боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потерю сознания.

Редко сообщали о нистагм, метаболический ацидоз, гипотермию, симптомы со стороны почек, желудочно-кишечное кровотечение, кому, апноэ, угнетение ЦНС и дыхательной системы.

Сообщалось о сердечно-сосудистую токсичность, включая развитие артериальной гипотензии, брадикардии и тахикардии. В случае значительной передозировки возможно поражение почек и печени. Значительная передозировка обычно хорошо переносится, если не применять другие препараты. При серьезных отравлениях может возникнуть метаболический ацидоз.

Побочные реакции

Наиболее распространенными побочными эффектами являются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта. Существует риск возникновения пептических язв, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. После приема препарата сообщали о появлении тошноты, рвоты, диареи, метеоризма, запора, диспепсии, абдоминальной боли, мелены, гематемезис, язвенного стоматита, обострение колита и болезни Крона.

Взаимодействие

Экстракты трав. Гинкго билоба может усиливать риск кровотечений, связанных с НПВП.

Хинолоновые антибиотики. Данные, полученные в экспериментах на животных, указывают, что НПВП могут увеличивать риск появления судорог, связанных с приемом хинолоновых антибиотиков. Пациенты, принимающие одновременно НПВП и хинолоны, имеют повышенный риск развития судорог.

Условия хранения

Данный препарат не требует особого температурного режима хранения.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия флакона суспензия стабильна в течение 3 месяцев.